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MASSON. ÉDITEUR, LIBRAIRE DE L’ACADÉMIE DE MÉDECINE Boulevard Saint-Germain et rue de l’Éperon EN FACE DE L'ÉCOLE DE MÉDECINE 1880 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM DEUXIÈME SÉRIE ÉTUDE FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGOOUÉ PAR M. H,. E. SAUVAGE Aide-naturaliste au Muséum CHAPITRE PREMIER. CONSIDÉRATIONS GÉNÉRALES. Lorsque l'on étudie les poissons des eaux douces de l’Afrique et que l’on se rend compte de leur distribution, il n’est possible d'admettre dans ce vaste continent que trois régions zoologiques : une région cireum- méditerranéenne, une région australe et une vaste région qui comprend la plus grande étendue de l'Afrique, l'Algérie, le Maroc, la régence de Tunis se rattachant à la faune du pourtour de la Méditerranée. Ces dernières contrées font partie, pour les pays situés au nord de 6 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM l'Atlas, de la province que T. Sclater, dans son Essai sur la distribution géographique des oiseaux (1), nomme la Province paléarctique. Par la présence d'un Salmonoïde appartenant au groupe des Truites (Salar macrostigma, À. Dum.), et d'un Leucisque (Leuciscus callensis, Guich.), cette région a des analogies avec la faune européenne; tandis que les Chromis Desfontainei, Lacép., et Chromis Zillei, P. Gerv. indiquent les affinités que la faune peut avoir avec la région centrale. Les 3 espèces du genre Barbeau (Barbus callensis, C. V., B. setivenensis, C. V., B. longiceps, C. V..), rappellent les nombreuses formes appartenant au même groupe et vivant dans l’Afrique proprement dite. Le Cyprinodon calaritanus, du Sahara et de Tunis, appartient à un genre que l’on connait d'Espagne, d'Italie, de Ja Perse, de l'Asie Mineure, d’Abyssinie, de l'Amérique du Nord, tandis qu'une espèce de la même sous-famille des Cyprinodontidées carnivores, le Tellia apoda, Gerv., est spéciale à la chaîne de l'Atlas. La région australe comprend les parties situées entre le Cap et le lac N'gami, depuis le 35° jusqu'au 20° degré de latitude australe, cette région ne s étendant le long de l'Océan Indien que jusqu'aux environs du tropique du Capricorne; le Zambèze, dès son embouchure près de Quellimane, et les contrées situées un peu au sud, se rattachent, en effet, à la faune de la région australe. Parmi les Siluridées, nous pouvons citer, à l'appui de ce dire, le Synodontis Shal, que l’on connait à l'embouchure du Zambèze, dans le Nil, au Sénégal, le Synodontis gambiensis, que M. Günther indique dans la Gambie et à Zanzibar; parmi les Characins, l'Hydrocyon Forskali qui a été signalé dans le Nil, dans l’est et l'ouest de l'Afrique ; parmi les Laby- rinthiformes, le Ctenopoma multispina de Quellimane que M. Walker a retrouvé dans l'Ogôoué, le Ctenopoma Petherici, du Nil Blanc, recueilli au Gabon; le Barilius zambezensis, de la famille des Cyprinidées, est de Quel- limane; le Barilius sardella, de Zanzibar, la troisième espèce du genre, le Barilius niloticus, ayant été trouvée à Thèbes. Nous devons également mentionner à Zanzibar et dans l'ouest de l'Afrique la présence de cet (1) Proc. Lin. soc. Lond. 1858. FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L’'OGÔOUÉ 7 étrange poisson, le Protopterus annectens, appartenant aux Dipnoï. La famille des Mormyridées que l'on croyait cantonnée dans le centre et l’ouest de l'Afrique est représentée dans le Zambèze par le Mormyrus macrolepidotus Ptrs., et la présence de cette espèce vient encore établir un lien entre les faunes de l’est et de l’ouest du continent africain. Signalons également les genres Distichodus et Labeo comme communs aux deux provinces. La région australe est, jusqu'à présent, caractérisée par l'absence des Dipnoï, des Ganoïdes Crossoptérygidées, des Characinées, des Cyprinodon- tidées, des Mormyridées, des Gymnarchidées, des Percidées. La présence de 2 Chromidées, les Tilapia Sparmanni et Hemichromis quitatus, du Cap et de la Rivière Orange, rappelle la faune des parties tropicales de l’ouest du continent africain. Sur 3 genres de Labyrinthici que l'on connaît en Afrique, un, le genre Spirobranche (S. capensis) vit au Cap, les 2 autres genres, Micracanthe et Cténopome, étant de la région centrale. Parmi les Siluridées, nous notons au Cap la présence d'un genre particulier à la région, le genre Galeichthys (G. feliceps) et du genre Clarias abondant dans toute la région centrale. Aïnsi qu'on le constate pour l'Afrique entière, parmi les Cyprins le groupe des Barbeaux est largement représenté; nous avons à signaler un genre spécial, le genre Abrostomus. A la région centrale paraissent se rattacher Zanzibar, les Seychelles, Madagascar, en partie tout au moins, par les Chromidées dont les espèces sont presque identiques dans le Nil et dans les eaux douces des îles africaines; parmi les Cyprinodontidées, le Fundulus orthonotus est connu des Seychelles, de Zanzibar, de la côte de Mozambique, de l'embouchure du Zambèze; parmi les Siluridées, le Synodontis Shal a été trouvé à Zanzibar, à l'embouchure du Zambèze, dans le Nil, au Sénégal; le Synadontis gambrensis, est signalé à Zanzibar et en Gambie. Quelques espèces parmi les Siluridées sont communes à cette région et à la région sud, telles que le Clarias gariepensis, Ruch. que l’on connaît de Zanzibar, de Mozambique, de Port-Natal, du Cap. Ce fait n’a rien qui doive nous surprendre; l’on sait, en effet, que les zones zoologiques empiètent souvent les unes sur les autres, à leurs limites respectives. 8 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM La région centrale, avons-nous dit, comprend la plus grande partie de l'Afrique, depuis la chaîne de l'Atlas au nord, jusqu'au lac N'gami et l'embouchure du Zambèze au sud. Les parties les mieux connues de cette région sont les côtes ouest, surtout la Sénégambie, Sierra-Leone, Liberia, le pays des Ashanti, la côte de Benin, le Calabar, le Gabon, le Congo et Angola; dans la partie est, le cours inférieur du Zambèze. Les quelques poissons de la région des grands lacs que nous connaissons, laissent à penser que la faune de ces lacs doit présenter le plus vif intérêt, bien que se rattachant par ses principaux types à la faune de l'Afrique proprement dite; c’est ainsi que nous notons dans le lac Nyassa l'abondance des Chromidées représentées par 6 espèces appartenant aux genres Chromis et Hemichromis, la présence du genre Brachyalestes, spécial au Nil, au Congo, à Sierra-Leone, au Zambèze, et dont l'espèce, le Brachyalestes acutidens, Ptrs. avait déjà été trouvée dans le Zambèze et la rivière Rovuma. De la partie nord-est de la région l’on n’a déterminé que quelques espèces qui montrent que la faune ichthyologique de l'Abyssinie présente un mélange de genres africains et de genres appar- tenant à la région ouest de l'Asie. Quant à l'Égypte, bien que faisant partie des contrées situées au pourtour de la Méditerranée, elle appartient dans son ensemble à la faune de l'Afrique centrale. Il est un fait à noter; le cachet que présente la faune ichthyologique d'un grand fleuve est le . même dans toute l'étendue de son parcours et la faune revêt le caractère, non des contrées situées près de l'embouchure, mais du pays dans lequel ce fleuve prend naissance et recoit ses principaux affluents; l’action que la faune de ceux-ci exerce sur la faune du cours d’eau principal est du reste d'autant plus marquée qu'ils se jettent dans le fleuve plus loin de son embouchure. Le fait se vérifie pour le Nil; bien que l'Égypte (nous parlons évidemment de l'Égypte proprement dite, et non des provinces annexées, telles que la Nubie, le Kordofan, et d’autres provinces encore), bien que l'Égypte, disons-nous, appartienne géographiquement à la région circum-méditerranéenne, sa faune ichthyologique est celle de la région africaine centrale. Il en est ainsi pour le Zambèze; quoique l'embouchure FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L’OGÔOUÉ 9 de ce fleuve soit située très au sud, sa faune ichthyologique n'est pas celle de la région australe, ainsi qu'on pouvait le prévoir, mais celle de la région centrale, le Zambèze prenant sa source et recevant ses principaux affluents dans cette région; la faune de ce fleuve est la même à Quillimane qu'à Tette. C'est par suite de la loi énoncée plus haut que le caractère de la faune ichthyologique est identique, qu'il s'agisse du Zambèze, du Nil, du Sénégal, du Niger, du Gabon, du Congo, de la rivière Bossumprah, du lac Nyassa ou des petits fleuves qui, prenant naissance dans les montagnes de Kong, se jettent, dans l'Atlantique depuis Sierra-Leone jusqu'au golfe de Biafra. Pour ne citer que les animaux les plus carac- téristiques, l’on trouve aussi bien le Polypterus senegalus dans le Nil Blanc que dans le Sénégal, le Protopterus annectens, dans ce dernier fleuve que dans les marais de la Côte-d'Or et de la côte de Benin, que dans le pays des Okanda, au Gabon, que sur le cours du Zambèze et du Nil Blanc, que dans l’île de Zanzibar. L'on doit induire de ce fait qu’une communication à été possible dans la région des grands lacs entre les divers cours d'eau qui y prennent naissance, tels que le Nil et le Congo, le Châri et le Zambèze, le Limpopo et le Zambo; il est aussi permis d'attribuer cette dispersion des espèces à la constitution géologique de l'Afrique, composée d’une succession de hautes terrasses étagées les unes au-dessus des autres, de telle sorte qu'il est facile de comprendre que des divers étages du grand plateau austral, ainsi que le nomme Balbi, les ani- maux ont pu se répandre dans toutes les directions, et par cela même, se trouver dans différents points du continent. C’est ce que semble démontrer en particuher, l'étude de la répartition des reptiles, tant terrestres que fluviatiles. Bien que par leur genre même de vie, les poissons ne puissent émi- grer d'une contrée dans une autre que d'une manière pour ainsi dire immédiate, on retrouve un certain nombre d'espèces qui vivent à la fois dans le Nil, au Gabon, au Sénégal, au Vieux-Calabar, à Sierra-Leone : -outre le Protopterus annectens et le Polypterus senegalus, nous pouvons men- NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM, II. — 2° SÉRIE. 9 10 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM üonner, comme caractéristiques, les Haplochilus fasciolatus et infrafasciolatus parmi les Cyprinodontées; les Citharuüs Geofroyi, Brycinus macrolepidotus, Distichodus rostratus, Hydrocyon Forskalü parmi les Characinidées ; les Mor- myrus Hasselquistü, catostoma, cyprinoïdes parmi les Mormyridées; les Clarias anguillaris, Schilbe dispela, Bagrus bagad, Auchenaspis occidental, Syno- dontis schal, Malapterus electricus parmi les Siluridées ; Gymnarchus niloticus parmi les Gymnarchidées. Les espèces communes au Nil et aux fleuves qui se jettent dans l'Atlantique sont, du reste, assez peu nombreuses ; nous n'en connaissons que 23 sur 129 espèces jusqu à présent signalées dans l’ouest de l'Afrique, soit environ 17 pour cent. Le fait le plus saillant que présente la faune de la région centrale est la présence de Ganoïdes et de Dipnoï. Ces derniers, qui, à l’époque du Trias, paraissent ne pas avoir été rares dans les eaux douces de l’Europe, ne sont aujourd'hui connus que par 3 genres, les Cératodus d'Australie, le Lépidosiren de l'Amérique du Sud, le Protoptère des régions les plus chaudes de l'Afrique. Parmi les Ganoïdes, le sous-ordre des Crossopté- rigidés qui à régné en maitre pendant une partie des temps primaires et secondaires, n'est plus représenté à l’époque actuelle que par les 2 genres Polyptère et Calamoichthys, tous deux de l'Afrique tropicale et intertropi- cale. Les 2 sous-ordres des Ganoïdes holostés, les Amiadées et les Lépi- dostéidées, habitent de nos jours dans l'Amérique du Nord. La distribution actuelle des Ganoïdes holostées et crossoptérygidées et des Dipnoïdées est sans contredit l’un des plus intéressants, et tout à la fois des plus inex- plicables faits de répartition géographique de groupes comparée à leur distribution géologique dans les terrains anciens. Si nous entrons dans le détail, l'étude, quoique rapidement esquissée, de la faune ichthyologique de l'Afrique centrale, nous conduira à quelques remarques qui ne seront certainement pas dépourvues d'intérêt. Nous ne parlerons pas de l'absence, en Afrique, des familles des Percopsidées, des Galaxidées; ces 2 familles ne sont connues, en effet, que par un très petit nombre d'espèces du nord de l'Amérique (Percopsis), de la Terre-de-Feu, du Chili, de la Nouvelle-Zélande (Galaæias); les Haplo- FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGÔOUÉ 11 chitonidées représentent les Salmonidées dans les parties froides de l’'Amé- rique du Sud et dans le sud de l'Australie ; quant aux Salmonidées, ils sont inconnus dans l'Afrique proprement dite, le Salar macrostigma étant d’AI- gérie. La famille des Ésocidées (genre Brochet), qui apparaît en Europe vers la fin de l’époque miocène, n’a de représentant qu'en Europe, en Asie, dans l'Amérique du Sud. Les Gymnotidées sont de l'Amérique tropicale ; les Symbranchidées vivent au Japon, dans le sud de l'Asie, en Australie, dans les parties les plus chaudes de l'Amérique du Sud. Nous ne mention- nerons pas les Murènidées, dont presque tous les genres sont marins, bien que les espèces qui forment le genre Anguille vivent dans les eaux douces, pendant une partie de leur existence tout au moins ; rappelons seulement que de vraies anguilles ont été recueillies dans le Zambèze, à Mozambique, dans le nord et dans le sud de l’Afrique. Parmi les Acanthoptérigiens, nous n'avons à signaler que les familles des Gastérostéidées, des Percidées, des Chromidées, des Labyrinthici, des Mastacembelidées et des Ophicephalidées comme comprenant des poissons d’eau douce; il sera question de ces deux dernières familles, lorsque nous parlerons de la faune ichthyologique de l’ouest de l’Afrique. Les Épinoches sont spéciales à l'Europe et à l'Amérique du Sud, bien qu'une espèce du genre Épinochette indique la famille dans les eaux de la Chine (Gasterostea sinensis, Guich.). M. Grant (1) a signalé toutefois une Épinoche dans la région des grands lacs, à Ukumi, par 4°,5' de latitude ; c’est, à notre connaissance la seule Épinoche indiquée dans l'Afrique pro- prement dite, le Gasterosteus algeriensis, Sauvg. appartenant à la faune du pourtour de la Méditerranée. Parmi les Percidées, les Perches, particuhères à l’Europe et au nord de l'Amérique, sont représentées en Chine par les Séniperca, au Chili par les Percichthys ; l'on connait de l'Afrique tropicale le Lates niloticus. Sur 23 genres et 165 espèces que comprend la famille des Chro- midées, les genres Chromis, Tilapia, Haligenes, Sarotherodon, Hemichromis (1) Journ. Roy. Geographical Soc. 1872, p. 310. 12 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM sont particuliers à l'Afrique. Les Tilapia et les Chromis vivent dans le nord de l'Afrique, dans la partie tropicale et intertropicale de la partie ouest; dans le Nil, à Mozambique; le genre Melanogenes, sur 2 espèces, en compte une en Afrique et une dans le lac de Genezareth. Tous les autres Chromidés, soit environ 140 espèces, réparties entre 18 genres, habitent l'Amérique du Sud, et sont représentés dans cette partie du monde par quelques grands genres, tels que les Cichla, les Crenichla, les Acara, les Heros, etc. Parmi les Malacoptérygiens, les Silures et les Cyprins sont les 2 groupes dont les représentants sont les plus nombreux dans les eaux douces. Les Siluridées comprennent environ 800 espèces réparties entre 125 genres; nous suivrons, pour leur groupement, la classification pro- posée par M. A. Günther dans son catalogue des poissons du British Muséum. La sous-famille des Siluridées homaloptérées se compose de 3 groupes, les Characina vivant en Asie, les Plotosina connus du Japon, du sud de PAsie et d'Australie, et les Clarüna qui comprennent 4 genres, les Clarias, les Heterobranchus, les Gymnallabes et les Chanallabes. Les pre- miers, sur 23 espèces, en comptent 12 en Afrique (Nil, Gambie, Sénégal, Gabon), et 11 dans le sud de l’Asie, ceux-e1 caractérisés par le peu de proéminence du processus occipital; les Hétérobranches qui se distin- guent des Clarias par la présence d’une nageoïre adipeuse, sur 7 espèces, en ont une à Bornéo, 2 dans l’ouest de l’Afrique, une à Mozambique, 3 dans le Nil. Les 2 genres Gymnallabes et Channallabes établis par M. Günther ne comprennent chacun qu'une espèce provenant du Vieux- Calabar et d'Angola. Parmi les 19 genres classés par M. Günther sous le nom de Siluridées hétéroptérées, les Saccobranchus, Silurichthys, Wallago, Belodontichthys, Entropichthys, Cryptopterus, Callichrous, Hemisilurus, Ailia, Schilbichihys, Laïs, Pseudotropius, Pangasius, Helicophagus, Silonda sont cantonnés dans le sud de l'Asie. Le genre Silurus, qui renferme l'unique silure que nourrissent FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGÔOUÉ 13 les eaux douces de l’Europe, le Silurus glanis, se rencontre surtout au sud de l'Asie et au Japon. Les 5 espèces du genre Schille paraissent être spéciales au Nil et au Sénégal; la seule espèce connue du genre Siwrodon habite le Nil; sur 7 espèces dont se compose le genre Entropius, 3 sont spéciales au sud de l'Asie, les autres espèces étant de Mozambique, du Congo, du Sénégal, de la Côte-d'Or. Parmi les Siluridées protéroptérées, les Bagrina sont connus en Afrique en Asie, dans l'Amérique du Sud et l'Amérique centrale. Sur 17 genres, 10 sont particuliers au Japon, à la Chine, au sud de l'Asie; le genre Amiurus est commun à la Chine et à l'Amérique du Nord; le genre Icta- lurus se retrouve dans l'Amérique du Nord et dans l'Amérique centrale; les Noturus etles Hoplodelus n'habitent que l'Amérique du Nord; la seule . espèce du genre (Clarotes vit dans le Nil; le genre Bagrus est propre à l’Afrique tropicale; les 5 espèces que l’on groupe sous le nom de Chry- sichthys ont été signalées dans le Nil, le Congo et les cours d’eau de la partie ouest de l'Afrique. Bien que les Pimélodinées soient particulièrement abondantes dans l'Amérique du Sud, 3 genres les représentent en Afrique. Le genre Auchenaspis (A. biscutatus) est spécial au Nil et au Sénégal, le genre Doumea (D. typica), au Gabon. Les Pimélodes sont d'Amérique, à part le Pimelodus Deppet des iles Sandwich, le Pimelodus javus de Java, les Pimelodus platy- chir de Sierra-Leone et Balayi de l'Ogôoué. Les 3 genres qui composent le groupe des Bagarinées n'ont encore été indiqués que dans le sud de l'Asie. Les Aränées habitent la même région, quoique largementreprésentées dans l'Amérique du Sud; l’on connait dans l’ouest de l'Afrique (Sénégal, Niger, Fernando-Pô) 3 Arius; ce genre comprenant 85 espèces du sud de l'Asie, des iles Sandwich, de l'Amérique du Sud et de l'Amérique centrale. La seule espèce du genre Gabeïchthys vit au Cap, l'Atopochilus Savorgnani au Gabon. Avec M. Günther nous diviserons la sous-famille des Siluridées cté- nobranchidées en 2 groupes, les Doradina et les Malapterina. Ces derniers, qui comprennent les poissons électriques désignés sous le nom de Malap- 14 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM tères, paraissent cantonnés dans la région africaine centrale. Le groupe des Doradina, presque exclusivement spécial à l'Amérique du Sud, est toutefois connu dans le Gange par les Callomystax ; les Synodontis, les Mochocus, les Rhinoglanis, faisant partie du même groupe, sont du Nil, du Zambèze et des cours d’eau de l’ouest de l’Afrique. Nous ne ferons que mentionner les sous-familles des Siluridées ano- maloptérées, opistopterées et branciholées particulières à l'Amérique du Sud; dans la sous-famille des Siluridées protéropterées, le groupe des Aspre- dina a la même distribution géographique; le groupe des Hypostomatina, à part les genres Sisor, Erethistis, Exostoma, Pseudecheneis du sud de l'Asie, est également spécial aux parties chaudes du Nouveau-Monde. La famille des Cyprinidées comprend la plus grande partie des poissons des eaux douces, et les espèces dont le nombre actuellement connu dépasse 1300, sont répandues dans le monde entier. Il faut toutefois noter 1ci une curieuse exception; dans l'Amérique du Sud les Cyprins sont rem- placés par une famille tout à fait différente de celle des Cyprinidées ; nous parlons des Characinidées. L'on peut, à l'exemple de M. Albert Günther diviser la famille des Cyprinidées en 13 groupes, les Catostomina, Cyprinina, Rohteichthyina, Rasborina, Leptobarbina, Semiplotina, Xenocypridina, Leuciscina, Rhodeina, Danionina, Hypophthalmichthyina, Abramidina et Cobitidina. Nous nous bornerons à indiquer les Catostomina cantonnés dans le nord-est de l’Asie et l'Amérique du Nord, les Rohteichtheina, les Leptobar- bina, les Xenocypridina, les Hypophthalmichtyina spéciaux aux parties sud de l'Asie, les Semiplotina de l’est du même continent, les Leuciscina, les Rho- deina, les Cobitidina d'Europe, de l'Amérique du Sud et d’Asie. Les Abra- midina qui vivent en Europe, dans l'Amérique du Nord, en Chine et l'ouest de lAsie, sont représentés dans l'Afrique centrale par le singulier genre Pelotropus (P. microlepis, Gthr., P. microcephalus, Gthr.) du lac Nyassa. Le groupe des Danionina habite principalement l’est et le sud de l'Asie; sur 9 genres, en eflet, nous ne pouvons citer que les Opsaridium, démembrement du genre Barilius, qui soient connus en Afrique par 2 espèces du sud de ce FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGÔOUÉ 145 continent, par une espèce du Nil et par une espèce que M. Peters vient d'indiquer dans l'Ogôoué. Parmi les Rasborina, abondants en Chine et au sud de l’Asie, le genre Rasbora est signalé en Afrique par une espèce, le Rasbora zanzibarensis, à Zanzibar. Si nous notons la distribution des Cypri- nina, qui avec les Leuciscina, composent presque toute la masse des Cyprins, tant par le nombre des espèces que par celui des genres, nous retrouverons ces groupes en Europe, dans toute l’Asie et dans l'Amérique du Nord. Les Cyprins du groupe des Barbeaux et des Labeo abondent en Afrique, bien que la véritable patrie de ces 2 groupes soit le sud de l'Asie, sur- tout l’Indo-Chine et les iles qui zoologiquement en dépendent, Java, Bornéo, Sumatra. Le genre Labeo proprement dit est spécial au Nil, le genre Abrostomus, aux eaux douces de l'Afrique australe. Les Cyprinodontidées que l’on a longtemps confondues avec les Cy- pris, dont ils sont cependant bien distincts, se divisent en 2 groupes, les Carnivores et les Limnophages. Ces derniers sont tous américains, bien qu'ils aient vécu en Europe à l'époque miocène. L'on peut évaluer le nombre des Cyprinodontidées carnivores connues, à 96 espèces sur 150 que comprend la famille; 4 espèces habitent le sud de l'Europe, 8 l'Asie Mineure, 9 l'Afrique, 75 les deux Amériques. Les Telha (T. apoda) paraissent être confinés dans les petits cours d'eau qui descendent de la chaine de l'Atlas. Les Cyprinodon, de la région méditerranéenne de l'Europe, de la Perse, de l'Asie Mineure, de l’'Améri- que du Nord sont représentés en Afrique par 2 espèces, le Cyprinodon dispar d'Abyssinie, le Cyprinodon calaritanus de Tunis et des eaux saumà- tres du Sahara. Les Fundules habitent l'Amérique du Nord et l'Amérique centrale; mais on en signale une espèce en Espagne et le genre existe aussi dans l'est de l'Afrique (F. orthonotus). Le genre Haplochilus a une large dis- tribution géographique, se retrouvant dans l'Inde, au Japon, dans l’Amé- rique du Nord, à Madagascar, aux Seychelles, à Zanzibar, au Gabon, dans la république de Libéria, au Sénégal, au Vieux-Calabar, à Sierra-Leone. La famille des Knéeridées, qui ne renferme que le genre Æneeria avec 2 espèces, est spéciale à l'Afrique tropicale; le AXneeria angolensis vit à 16 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM Angola; M. Günther indique le Kneeria Spekei dans l'Afrique centrale, à Uzaramo. La famille des Mormyridées est exclusivement cantonnée dans les parties chaudes du continent africain. Il en est de même de la famille des Gymnarchidées qui ne se compose que d’une seule espèce, le Gymnarchus niloticus. L'un des traits les plus intéressants de la faune ichthyologique de l’Afrique est la présence dans les eaux douces de ce continent de la famille des Characinidées qui n'étaient connues jusqu'à présent que de l'Amérique du Sud. Le nombre des espèces cataloguées par les ichthyolo- pistes s'élève à environ 360 réparties en 53 genres; sur ce nombre 40 au plus, réunies en 10 genres, sont africaines. Parmi les 11 groupes que l’on peut admettre avec M. Albert Günther, les Erythrinina, les Curimatina, les Anostomatina, les Serrasalmonina, paraissent spéciaux à l'Amérique du Sud, surtout à la région de l’'Amazone. Le groupe des Ichthyoborinées, qui ne comprend, du reste, que les 2 espèces du genre Ichthyborus ne se trouvent que dans le Nil. Le groupe des Nannocharacinées récemment établi par M.Günther, intermédiaire entre les Anostomatinés etles Tetragonopterinées se compose du genre Mannocharax dont les 2 espèces vivent au Gabon et dans le Nil. Les 11 espèces du genre Distichodus qui forme le groupe des Distichodontinés sont cantonnées dans les parties tropicales etintertropicales de l'Afrique; il en est de même des Ciharinina (genre Citharus). Parmi les Hydrocyoninées, surtout américaines, 2 genres paraissent spéciaux au con- tinent africain, les Sarcodaces, de la région ouest, et les Æydrocyon du Nil, de l’'Unguesi, du Sénégal. Les genres A/estes, Brachyalestes, Brycinus repré- sentent en Afrique le groupe des Tétragonopterinées, le plus important de la famille, tant par le nombre des genres que par celui des espèces; le genre Bryconæthiops est dans le Congo l'analogue du genre américain Brycon. Le vroupe des Crénuchinées était regardé comme spécial à l'Amérique du Sud, lorsque M. Günther fit dernièrement connaïtre un genre Xenocharax vivant au Gabon (X. spilurus). Après avoir brièvement indiqué, ainsi que nous venons de le faire, les FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGÔOUÉ 17 traits principaux de la faune ichthyologique de l'Afrique, il n’est point sans intérêt de comparer cette faune à celle des autres parties du monde, ainsi que nous le faisons par le tableau suivant : NOMBRE TOTAL NOMBRE DES POISSONS D'ESPÈCES connus (1). en Afrique. DIPNOI. NOTES PENSE EE TE Re 4 1 GANOIDEI. PÉDIODS AMIS EME CR DEP RARN M Ua Me r 80 » AA S ee MU PAT GR SE Mrs NA AT AS 12 » PONMLÉRCÉS NC) RME SRE CE 5 5 TELEOSTEI. CASTÉTOS ETES O) TE CEE UE RES 40 1 RÉLCIDÉS UE MENT A ET MR CS DA Ethéostomatidés. Se re MU eme TE CRE 53 » SCIE LODAPITE SEAT MAD ER ER De 17 » COMTESSE APTE RE NE NT NE 40 » OPICEDRANTES MERE NEA EE PEN CE Al 1 LERNAUIN CCE DRM RE 26 4 MASIAOSMTÉUTIÉS EM EEE RE EEE SE 13 3 INAROUTÉES AR EME ER EEE te 8 » (CINAONTESS EEE RE RE RP 165 25 LMbATÉS SERA APT ANT, PER TR 2 » SRE SAS NEEDS ENS A le fe Rte 810 60 DÉLCODSIUES EE PEN AN PE Re EST 1 » (CAISSES RC t A 19 » NON CESME RS PEN SRE 90 35 PSDCNE SAR ARTS EPS CANARD ER EN RE TE 14 » (CVDANNICS HS SONEMEETIREESRT ES E MTE 1350 52 IÉHÉE LIU SERRE CRE Sn rie SET MANN Le 2 2 CHINOIS RER 131 10 2 ROTDAIEGRS EN 2838 200 (1) Ce nombre est évidemment approximatif, les auteurs comprenant d’une manière différente les espèces; nous avons pris pour base, dans cette énumération, le catalogue des poissons du British Muséum publié par M. Günther, en ajoutant aux listes données par cet ichthyologiste tous les poissons décrits depuis dans les ouvrages dont nous avons pu avoir connaissance. (2) Nous n'avons point compris dans cette liste les Esturgeons, qui sont plulôt marins que d’eau douce. (8) Pour cette famille, comme pour les autres d’ailleurs, nous n'avons fait entrer en ligne de compte que les poissons d'eau douce. NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM, II. — 2° SÉRIr. 5) 18 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM NOMBRE TOTAL NOMBRE DES POISSONS D'ESPÈCES connus. en Afrique. REDON RENE 2838 200 Haplochioniies SENTE ART 8 » SAMOMUÉS PR EEE Ve it MAD ENT DURE RENE 150 »(1) CRATACIMIAÉS IP RE ER N SE E 360 99 COMÉDUULITES RER PP ENERPERERE l » GYmnarchidés AP PRE EN ER SRE il il Murénidées (2) "Miss rTaenLIMEr E RREROIe ER RE En 39 5 GSMNOAÉESE ASE MANIERE SENTE 20 » SVMDTANCMIUÉS SENS UPENE 6 » 3414 241 D'après cette liste, sur 3414 espèces indiquées dans les eaux douces de l’époque actuelle, 241 se retrouveraient dans l’Afrique proprement dite; mais il n'est point nécessaire de faire remarquer que le nombre des espèces sionalées dans le continent africain est certainement au-dessous de la vérité. Nous n'avons que très peu de renseignements sur la faune ichthyo- logique de l’Abyssinie qui doit certainement, d'après ce que nous savons, avoir des points de ressemblance avec la faune de la région ouest de l'Asie. L'on ne sait rien de la faune des cours d'eau qui, depuis le niveau du détroit de Bab-el-Mandel jusqu'à Zanzibar, se jettent dans l'Océan Indien; il en est de même pour la faune ichthyologique du Manchissa et des rivières situées entre la baie de Delagoa et l'embouchure du Zambèze. Quelques espèces provenant des petits fleuves de la colonie du Cap, de la rivière des Éléphants et du fleuve Orange sont les seuls documents que l’on possède sur l’ichthyologie du sud de l'Afrique. Depuis le fleuve Orange jusqu’au Congo cette faune est totalement inconnue; il en est de même de la région des grands lacs; les poissons du lac Nyassa ne sont représentés que par 9 espèces appartenant aux genres Chromis et Hemichromis de la famille des Chromidées, Brachyalestes de la faille des Characinidées, Pelotrophus de la (1) L'unique espèce se relrouvant en Afrique est de la province d'Alger et ne fait point, dès lors, partie de la faune de l'Afrique proprement dite. : (2) Nous n'avons fait entrer en ligne de compte que les espèces du genre anguille, toutes les autres espèces élant marines et ayant une distribulion géographique souvent fort étendue. FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGÔOUÉ 19 famille des Cyprinidées, espèces décrites par MM. Günther et Peters. Cette région des grands lacs doit abonder en poissons, dont la connaissance enrichira singulièrement la faune ichthyologique de l'Afrique. Avec la région du Nil, dont la plupart des espèces ont été décrites, la partie de l'Afrique la plus connue est cette portion de la région ouest qui s'étend depuis l'embouchure du Sénégal jusqu'à l'embouchure du Congo. La faune de cette partie de l'Afrique est riche, ainsi que le montre la liste suivante des espèces : DIPNOI. * Protopterus annectens, Ow. Gambie, Sénégal, Niger, Ogôoué, Zambèze, Nil Blanc (1). GANOIDEI. POLYPTERIDEÆ. * Polypterus senegalus, Cuv. Sénégal, Nil Blanc. Calamoichthys calabaricus, Smith. Vieux-Calabar, Riv. Cameroon. TELEOSTEI. PERCIDEÆ. * Lates niloticus, G. V. Nil, Sénégal. CHROMIDEÆ. Chromis latus, Gthr. Ouest de l'Afrique. 4 — niloticus, Hass. Nil, Abo, Cameroon. Tilapia melanopleura, À. Dum. Sénégal. — pleuromelas, À. Dum. Sénégal. — lateralis, À. Dum. Sénégal. — Heudelotii, A. Dum. Sénégal. — affinis, À. Dum. Sénégal. — macrocentra, À. Dum. Sénégal. — nigripinnis, Guich. Gabon. — polycentra, A. Dum. Gorée. Rangii, À. Duw. (Gorée. (1) Nous avons désigné par le signe * les espèces qui se retrouvent à la fois dans la récion ouest et dans d'autres parties de l'Afrique. 0 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM Haligenes quineensis, Blkr. Aschantie. Melanogenes microcephalus, Blkr. Aschantie. — macrocephalus, Blkr. Aschantie. Sarotherodon melanotheron, Rüpp. Côte-d'Or. Hemichromis fasciatus, Peters. Gabon, Gorée, Lagos. — auritus, Gill. Gabon, Sénégal. — bimaculalus, Gill. Gabon, Ogôoué. MASTACEMBELIDEÆ. Maslacembelus Marchei, Sauvg. Ogôoué. — niger, Sauvg. Ogôoué. — cr yptaconthus, Gthr. Riv. Bossumprah (Côte-d'Or). LABYRINTHICEÆ. * Ctlenopoma Petherici, Gthr. Nil Blanc, Ogôoué. # — multispine, Petr. Quellimane, Gabon. Micracanthus Marchei, Sauvg. Ogôoué. OPHCIEAPHLIDEÆ. Ophicephalus obscurus, Gthr. Cameroon. SILURIDEÆ. * Ciarias anguillaris, Lin. Nil, Ouest de l'Afrique. — xenodon, Gthr. Sénégal. — macromystax, Gthr. Sénégal. — senegalensis, C. V. Sénégal. — læviceps, Gill. — gabonensis, Gthr. Abo, Ogôoué. — angolensis, Steind. Angola. Gymnallabes typus, Gthr. Vieux-Calabar. Gymnallabes (Chamnaliabes) apus, Gthr. Angola. Heterobranchus isopterus, Blkr. Riv. Bossumprah. * Shilbe dispila, Gthr. Haut Nil, Ouest Afrique. — senegalensis, CG. V, Sénégal. ÆEntropius Adansoni, C. V. Sénégal. — congensis, Leach, Congo. — mandibularis, Gthr. Riv. Bossumprah (Côte-d'Or), Cameroon. * Bagrus bayad, Geof. Nil. Sénégal. FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGÔOUÉ Chrysichthys maurus, C. V. Sénégal. — nigritus, C. V. Sénégal, Congo. _ nigrodigitatus, Lacép. Fleuve Cameroon. — macrops, Gthr. Haut Nil, Riv. Bossumprah (Côte-d'Or). Pimelodus platychir, Gthr. Sierra-Leone. — Balayi, Sauvg. Ogôoué. Auchenaspis occidentalis, CG. V. Nil, Sénégal, Cameroon. Arius latiscutatus, (thr. Cameroon. — Heudelotii, C. V. Sénégal. — Parkii, Gthr. Niger. Atopochilus Savorgnani, Sauvg. Ogôoué. Doumea typica, Sauvg. Ogôoué. Synodontis Schal. BI. Nil, Zambèze, Sénégal, Abo. — guttatus, Gthr. Gabon (Lac Aznigo). —— Omias, Gthr. — xiphias, Gthr. — gambiensis, Gthr. Gambie. — nigrilus C. V. Sénégal. Malapterurus electricus, Lin. Nil, Ouest de l'Afrique. — var. beninensis, Murray. Vieux-Calabar. — var. affinis, Gthr. Gabon, Vieux-Calabar. — var. ogoouensis, Sauvg. Ogôoué. * CHARACINIDEÆ. Xenocharax spilurus, Gthr. Ogôoué. Nanocharax fasciatus, Gthr. Gabon. Alestes Sethente, C. V. — macrophthalmus, Gthr. Ogôoué. — senegalensis Steind. Ogôoué, Abo. — læniurus, Gthr. Gabon. — leuciscus, Gthr. — holargyreus, Gthr. Congo. * Drycinus macrolepidotus, C. V. Nil, Ouest, Afrique. Brachyalestes longispinnis, Gthr. Congo, Sierra-Leone. Sarcodaces Odaë, BI. Riv. Cameroon, Riv. Bossumprah. PBryconæthiops microstoma, Gthr. Angola, Congo. * Hydrocyon Forskalii, Cuv. Nil, Ouest Afrique. — lineatus, Schleg. Est et Ouest Afrique. * Distichodus rostratus, Gthr. Nil, Ouest Afrique. — affinis, Gthr. Congo. — notospilus, Gthr. Congo. * Citharinus Geoffrevi, Cuv. Nil, Gambie. 22 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM CYPRINIDEÆ. Rohitichthys senegalensis, C. V. Sénégal, Angola. Labeo Seltii, CG. V. Sénégal. — brachypoma, Gthr. Lagos. Barynotus Campiniei, Sauvg, Ogôoué. — lagoensis, Gthr. Lagos, Puntius unitæniatus, Gthr. Angola. — argenteus, Gthr. Angola. — kesseleri, Steind, Angola, Ogôoué. — caudimacula, Gthr. Angola (Polungo alto). — trispilus, Blkr. Guinée (Dabo-Cron). — fasciolatus, Gthr. Angola (Fluilla). Barbus Welwitschü, Gthr. Angola. Opsaridium Buchholzi, Pirs. Ogôoué. - KNEERIDEÆ. Kneeria angolensis, Steind. Angola. MORMYRIDEÆ. * Mormyrus (Mormyrus) Hasselquisti, C. V. Nil, Ouest Afrique. — Jubelini, GC. V. Sénégal. — macrophlhalmus, Gthr. Ouest Afrique. Mormyrus (Paramormyrus) zanclirostris, Gthr. Gabon. — tamandua, Gthr. Vieux-Calabar. — Petersii, Gthr. Vieux-Calabar, Riv. Cameroon. — senegalensis, Sénégal. — Mosteiri, Gthr. Angola. — Henryii, Gill. Vieux-Calabar. * Mormyrus (Marcusenius) cyprinoides, Lin. Nil, Ouest Afrique. — niger, Gthr. Gambie. — brachyiustius, Gill, Ouest Afrique. — microcephalus, Gthr. Ogôoué. — Moorei, Gthr. Ogôoué. — Ussheri, Gthr. Riv. Bossumprah (Côte-d'Or). — grandisquamis, Pirs. Ogôoué. Mormyrus (Petrocephalus) adspersus, Gthr. Ouest Afrique. — lepturus, Gthr. Gabon. — Walkeri, Gthr. Ogôoué. FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGÔOUÉ 23 Mormyrus Marchei, Sauve. Ogôoué. — affinis, Sauvg. Ogôoué. — simus, Sauvg. Ogôoué. Mormyrops longiceps, Gthr. Riv. Bossumprah. — deliciosus, Leach. Congo. -— sphekodes, Sauvg. Ogôoué. Hyperopisus occidentalis, Gthr. Ouest Afrique. GYMNARCHIDEÆ. * Gymnarchus electricus, Cuv. Nil, Ouest Afrique. CYPRINODONTIDEÆ. * Haplochilus infrafasciatus, Gthr. Nil, Vieux-Calabar. é — fasciolatus, Gthr. Nil, Sierra-Leone. — spilauchenus, À. Dum. Gabon. — spilargyreus, À. Dum. Sénégal. — sexfasciatus, Gthr. Liberia. Le fait le plus saillant qui se dégage de l'étude de cette faune est la présence dans l’ouest de l'Afrique des genres Mastacembelus et Ophicephalus. La famille des Mastacembelidées n'était connue que par les 2 genres Mastacembelus et Rhynchobdella cantonnés dans les eaux douces de la par- tie sud de l'Asie et des iles qui géographiquement en dépendent, Moluques, Bornéo, Java, Sumatra. La présence du genre Mastacembelus dans les eaux de l'Ogôoué et de Caméroon est l’un de ces faits de distribution géogra- phique qu'il nous est totalement impossible d'expliquer, quant à présent. Il en est de même pour la famille des Ophicéphalidées composée de 2 genres, les Channa de Ceylan, et les Ophicephalus du sud de l'Asie (Indo- Chine, Chine, Inde, Philippines, Archipel indien); M. Günthèer a derniè- rement fait connaitre sous le nom d'Ophicephalus obscurus une espèce trouvée dans la rivière Caméroon. Les familles des Ophicéphalidées, des Mastacembelidées, des Lathyrinthicidées établissent des liens entre l'Afrique équatoriale et les parties les plus chaudes de l’Asie, tout comme la famille des Charaeinidées relie le continent africain à l'Amérique du Sud. L'on peut de même indiquer certaines analogies entre l’Asie et l'Amérique du Nord. 94 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM C'est ainsi qu'en Chine l'on a signalé des Unios qui n’ont d’analogies qu'avec celles des eaux douces des États-Unis; que l’on peut noter dans le nord du Céleste Empire la présence du genre Sclerognathe (S. asiaticus) du groupe des Catostomina, parmi les Cyprins, dont toutes les autres espèces sont américaines; que l’on vient récemment de découvrir dans le Yang- tse-kiang un véritable Alligator, bien que le groupe ait été regardé comme propre à l'Amérique du Nord et à l'Amérique centrale; que l’expédition russe dans le Turkestan a fait connaître dans cette dernière province des Ganoïdes du genre Scaphyrynque dont la seule espèce connue était de l'Ohio, du Missouri et du Mississipi. Pour ce qui est des autres groupes africains, et sans parler de la pré- sence du Protoptère qui semble être répandu dans toute la région africaine centrale, nous noterons au Vieux-Calabar le genre Calamoïchthys, voisin des Polyptères; ce genre n'est encore connu que par une seule espèce trou- vée dans la rivière Bonny et dans la rivière Caméron. Le seul Percoïde des eaux douces de l’Afrique, le Lates niloticus, est commun au Nil et au Sénégal. Dans la famille des Chromidées une seule espèce, le Chromis niloticus, est à la fois commune au Nil et à l’ouest de l'Afrique; les 16 autres espèces africaines, réparties entre les genres Tilapia, Haligenes, Meianoge- nes, Sarotherodon, Hemichromis, sont propres au Sénégal, à la Gorée, à la Côte-d'Or, au pays des Ashanties etau Gabon. Les Chromidées de cette région, à part les Chromis latus et niloticus n'appartiennent pas au genre Chromis proprement dit, abondant dans le Nil, mais aux sous-genres Tila- pia, Melanogenes, Haligenes ; le premier de ces sous-genres se trouve dans la rivière Orange et dans le lac Nyassa; le sous-genre Melanogenes, sur 3 espèces, en à une dans le lac de Genezazeth, fait que l'on comprend, lorsque l’on connait les affinités que présente la région ouest de l'Asie avec l'Afrique (1); le sous-genre Hemichromis, que l'on avait indiqué comme spécial au Gabon et à la Gorée, a été signalé dans le lac Nyassa dans lequel (1) Cf. H. E. Sauvage. — Considérations sur la faune ichthyologique des eaux douces de l'Asie et en particulier de l'Indo-Chine (Ass. fran. pour l'avancement des sciences, 1871). FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGÔOUÉ 95 il est représenté par quatre espèces, tandis qu'une espèce se retrouve au Cap; la seule du genre Sarotherodon provient de la Côte-d'Or. Parmi les Siluridées homaloptérées du groupe des Clarüna, 1] faut noter l'abondance des espèces du genre Clarias; les genres Gymnallabes et Chan- nallabes ne sont jusquà présent connus que du Vieux-Calabar et d’Angola. Sur cinq Âeterobranchus vivant en Afrique, nous en trouvons un dans la région dont nous examinons la faune. La sous-famille des Siluridées protérop- térées est représentée dans l’ouest de l'Afrique par 2 espèces du genre Schilbe, sur 5 espèces que renferme ce genre. 3 genres africains rentrent dans le groupe des Bagrina (Siluridées protéropterées) ; 2, les Bagres etles Chrysichthys, sont cantonnés dans la région ouest, le Bagrus bayad étant toutefois commun à cette région et au Nil; sur 7 espèces que l'on classe sous le nom d’Eutropius, 2 vivent dans l'Inde, une dans le Nil, une à Mozambique, une dans le Congo, une au Sénégal, une à la Côte-d'Or; des 2 seuls genres africains placés par M. Günther dans le groupe des Pimelodina, les Auchenaspis habitent à la fois le Nil et le Sénégal, les Pimelodus platychir et Balayi sont signalés à Sierra-Leone et au Gabon. Le groupe des Artans, si abondant en espèces, surtout dansle sud de l’Asie et l'Amérique du Sud, ne comprend, ainsi que nous l'avons déjà dit, que 3 genres en Afrique; les Galeichthys habitent le Cap et les 3 espèces africaines du genre Arius proviennent du Niger et du Sénégal; le genre Atopochilus est spécial au Gabon. 3 genres représentent en Afrique le groupe des Doradina (Siluridéessténobranchiées); les Mochocus et les Rhino- glanis sont particuliers au Nil; sur 12 espèces faisant partie du genre Syno- dontis, 5 appartiennent au Sénégal, à la Gambie, le Synodontis schal ayant été signalé au Sénégal, dans le Nilet le Zambèze. Les Malapterures (Silu- ridées malapterurimées) se trouvent principalement dans l’ouest de l’Afri- que, bien que le Malaptère électrique ait aussi été signalé dans le Nil. L'un des traits les plus intéressants de la géographie zoologique de l'Afrique est à coup sûr, avons-nous déjà dit, la présence de la famille des Characinidées qui remplacent les Cyprins dans l'Amérique du Sud et coex1x- tent avec ces derniers dans la zone africaine centrale. Sur 26 espèces que NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM, [IL. — 2 sÉrir. 4 926 NOUVELLES ARCHIVES DÙU MUSEUM l’on connait en Afrique, 18 représentent la famille dans l’ouest du conti- nent; les groupes des Tetragonopterina, des Hydrocyonina, des Distichodontina s’y rencontrent; le groupe des Crenuchina est connu par le genre Xeno- charax ; le groupe des Nannocharacina est cantonné au Gabon. La famille des Cyprinidées est assez pauvrement représentée et nous ne pouvons citer dans la partie ouest que 13 espèces sur 52 que l’on a signalées en Afrique; l’on ne connait, du reste, dans la partie ouest du conti- nent que des Cyprins du groupe des Barbeaux et des Labeo. Le groupe des Rasborina qui existe à Zanzibar et celui des Abramidina représenté dans le lac Nyassa par les 2 espèces du genre Peloprophus, n’ont pas encore été trouvés dans la région ouest de l'Afrique. Les 2 espèces classées parmi les Knéeridées sont, l'une, le Kneeria angolensis d'Angola, l’autre, le Xneeria Spek, du. centre de l'Afrique (Uzaramo). C’est dans la région ouest que la famille des Mormyridées, spéciale à l'Afrique, arrive à son maximum de développement. L'on peut diviser ceux-ci en 3 genres, les Mormyrus, les Hyperopisus et les Mormyrops. Sur 5 espèces dont se compose ce dernier genre, le Mormyrops zambe- zense, vit à Mozambique, le Mormyrops anquilloides n'a encore été signalé que dans le Nil, le Mormyrops deliciosus parait être spécial au Zaïre; le Mormy- rops longiceps est d'Angola; le Mormyrops sphekodes habite l'Ogôoué. L’Hype- ropisus dorsalis est du Nil, l'Hyperopisus occidentalis, de l'ouest de l'Afrique. Il est possible, avec M. Günther, de diviser les Mormyrus en 4 groupes, savoir : !l° dorsale occupant la plus grande partie de la longueur du dos; anale courte; 2° dorsale et anale presque de même longueur; mu- seau long et incliné; 3° dorsale et anale presque de même longueur et courts; ouverture de la bouche terminale ou dirigée en dessus; museau court; 4° museau court, obtus; ouverture de la bouche située en dessous. Ces espèces peuvent être classées sous le nom de Mormyrus, Paramormyrus, Marcusenus et Petrocephalus. Sur 7 espèces que comprend le genre Mormyrus proprement dit, 2 (M. nucupe, M. longirostris) sont de Mozambique; les M. Geoffroyi, et oxyr- FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGÔOUÉ 91 — hynchus paraissent être spéciales au Nil; le M. macrophtalmus n'a été signalé que dans l’ouest de l’Afrique; le M. Hasselquisti vit à la fois dans le Nil et dans les cours d’eau qui se jettent dans l'Atlantique. Les espèces qui composent le sous-genre Paramormyrus habitent toutes le Sénégal, la Côte-d'Or, le Gabon, le Vieux-Calabar, Angola. Les Marcu- senius abondent dans l’ouest de l’Afrique, bien que représentés par le M. macrolepidotus dans là rivière Rovuma et par le M. cyprinoïdes dans le Nil. Les Petrocephalus ont même distribution; les P. bane, Bovei, discor- hynehus, Isidori paraissent spéciaux au Nil; le P. catostoma habite la rivière Rovuma ; 6 espèces ont été signalées au Gabon. Les Crymnarchidées sont communes au Nilet à l’ouest de l'Afrique. Les Cyprinodontidées (5 espèces) font toutes partie du genre Haplochilus que l’on connait du Japon, de l'Inde, des deux Amériques et d'Afrique (Seychelles, Madagascar, Nil, ouest de l’Afrique); à la faune africaine fait défaut le genre Fundule, genre de l'Amérique du Nord et de l'Amérique centrale, qui, par un fait singulier de distribution géographique, est repré- senté dans l’ancien monde par 2 espèces, l’une le Fundulus hispanicus d’Espagne, l’autre, le Fundulus orthonotus des Seychelles, de Mozambique, de l'embouchure du Zambèze. Ainsi que l'on peut le voir par la liste des espèces, la région ouest de l'Afrique à été le sujet de nombreux travaux dus à Lacépède (1), à Cuvier et Valenciennes (2), à Rüppell (3), à Auguste Duméril (4) à Guichenot (5), à MM. Günther (6), Peters (7), Gill (8), Cope (9). Steindachner (10), (1) Hist. poiss. t. V. (2; Hist. poissons. t. XIV, XV, XVI, XIX passim. (3) Verzeichn. Mus. Senckenle. Fische. (4) Reptiles et Poissons de l'Afrique occidentale (Arch. Mus. 1. X). (5) Ap. A. Duméril, op. cit. (6) Proc. zool. Soc. 1859, 1864. — Wiegm. Arch. 1862. — Rec. zool. litt. IlI.— Cat. fish. Brit Mus. 1. IV, V, VI, VII, VIII passim. — Ann. Mag. nat. hist. 1867, 1873. (7) Monatsb. Berlin. Akad. 1857, 1864, 1876. | | (8) Proc. Acad. nat. sc. Philad. 1862. (®) Journ. ac. nat. sc. Philad. 1866. (10) Verh. zool. bot. ges. Wien. 1866. 28 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM Bleeker (1). L'on connait surtout la faune du Sénégal; MM. Günther, Leach (2) et Peters ont décrit toutefois quelques espèces provenant des pays des Ashanties, du Vieux-Calabar, de Sierra-Leone, d'Angola, de l'embouchure du Congo, de la république de Liberia, de la Côte- d'Or. Quoique les reptiles et les poissons du Gabon aient été le sujet des sé- rieuses études de M. A. Duméril, la faune du plus grand fleuve de cette ré- gion, l'Ogôoué, était inconnue lorsque M. Günther (3) décrivit en 1867 quel- ques poissons recueillis par M. Walker; les ichthyologistes n'avaient signalé dans l’Ogôüoué qu'une seule espèce, le Puntius Keesleri étudié par M. Stein- dachner (4); M. Günther mentionna dans son travail 13 espèces, dont 10 inédites. Tout dernièrement enfin, M. Peters (5) donna la liste des poissons rapportés par le docteur Reinhold Buchholz lors de ses voyages à la côte ouest d'Afrique et indiqua 8 espèces dans l'Ogôoué, dont 2 non décrites par M. Günther. L'Ogôoué était d'ailleurs de découverte récente. Il y a trente ans, on en connaissait à peine l'existence; les premières explorations qui nous l'ont révélé sont celles de MM. du Chaillu, Braouézec, Serval, l'amiral Touchard, Griffon du Bellay, l'amiral Fleuriot de Langle, puis celle de M. Walker, de la société de géographie de Londres, qui en 1866, venu par terre du Gabon parvenait sur l’'Ogôoué dans le pays des Inenga. Enfin M. Aymès, lieutenant de vaisseau, avec la canonnière le Pionmier, explora et releva pour en faire la carte, le cours inférieur du fleuve jus- qu'au confluent de la rivière Ougougné. Un peu plus tard, dans le courant de 1873, M. Walker revenait encore dans l'Ogôoué et s’engageant dans les rapides du fleuve, remontait jusqu'à Lopé chez les Okanda (6). A la (1) Poissons de la côle de Guinée (Mém. Soc. Holl. Harlem , 1862, 1863). (2) Ap. Tuckey : Narrat, exped. riv. Zaïre. (3) New fishes from Gaboon and Gold coast (Ann. Mag. hat. hist. 1867). (4) Verh. zool. bot. Ges. Wien, 1866, p. 768, pl. 14 fig. 3. (5) Monats. Ak. p. W.z. Berlin. 27 avril 1876. (6) Savorgnan de Brazza et Bellay : Expédition sur les cours supérieurs de l’Ogôoué, de l'Alima ct de la Licona (Bull. Soc. de géog. de Paris, février 1879). FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGÔOUÉ 29 même époque MM. Marche et de Compiègne suivaient l'Ogôoué et en mars 1874, parcourant le cours moyen du fleuve, atteignirent le point où l'Ogôoué s'infléchit vers le sud, après avoir reconnu pour la première fois le fleuve jusqu’à la rivière [vindo, par environ 9° 40° de longitude et 0° 10° de latitude nord. Depuis, MM. Savorgnan de Brazza et Balay ont eu l'honneur de reconnaitre tout le cours de l'Ogôoué, résolvant ainsi l’un des plus importants problèmes de l'hydrographie de l'Afrique équatoriale, et de découvrir le cours supérieur des rivières Licona et Alima, cette voie vers le Congo, dont le bassin n'est séparé de celui de l’Ogôoué que par une faible distance. Les poissons décrits par M. Peters ne provenaient que du bas Ogôoué ; il en était de même de ceux indiqués par M. Günther. M. Marche, attaché à l'expédition de M. Savorgnan de Brazza, qui avait accompagné le marquis de Compiègne dans la précédente exploration, a remonté le cours du fleuve, parvenant jusqu'aux violents rapides qui rendent si difficile la navigation entre l'embouchure des rivières Néomi et Lékélé, dans le pays Ondoumbo, vers 1° de latitude australe et 10° 50’ de longitude est. M. Marche recueillit à Lopé, dans le pays desOkanda, par 9° de longitude, età Doumé, dans le pays des Adouma, par 10° 30° de longitude et envi- ron 0° 25 de latitude, une collection de poissons que nous avons pu étu- dier dans les collections du Muséum d'histoire naturelle; les espèces, au nombre de 16 sont les suivantes : LOPÉ : Pimelodus Balayi, Sauvg.; Malapterurus electricus var. ogoouensis; Bar- bodes camplacanthus, Blkr.; Barynotus Compinei, Sauvg. DOUMÉ : Protoplerus annectens, Ow.; Hemichromis bimaculatus, Gill. ; Mastacem- belus Marchei, Sauvg.; Mastacembelus niger, Sauvg.; Micracanthus Marcheï, Sauvg.; Clarias gabonensis, Gthr.; Doumea fypica, Sauvg.; Atopochilus Savorgnani, Sauve. ; Petrocephalus Marchei, Sauvg.; Petrocephalus affinis, Sauvg.; Petrocephalus simus, Sauvge.; Mormyrops sphekodes, Sauvg. (1). (1) Avec ces poissons M. Marche a recueilli quelques reptiles et batraciens; ce sont : Gymno- pus ægypliacus, Hemidactylus verruculatus, Aoama coionorum, Varanus niloticus, Euprepes Sp. Ælalops aff. modesti, Leptophis smaradgina, Psammophis irregularis, Python Sehæ; Echidna nasicornis, Crotaphopellis rufescens, Rana subsigillata. 30 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM En ajoutant à cette liste les espèces décrites par MM. Duméril, Guichenot Günther, Steindachner, Gill, Bleeker et Peters, la faune ichthyologique du Gabon est jusqu’à présent connue par les formes suivantes : | DIPNOI. Protopterus annectens, Ow. Ogôoué (Doumé). TELEOSTEI CHROMIDEÆ. Tilapia nigripinnis, Guich. Hemichromis fasciatus, Ptrs. — bimaculatus, Gill. Ogôoué (Doumé). MASTACEMBELIDEÆ. Mastacembelus Marchei, Sauvg. Ogôoué (Doumé). — niger, Sauvg. Ogôoué (Doumé). LABYRINTHICEÆ. Cienopoma Petherici, Gthr. Ogôoué. — multispine, Ptrs. Micracanthus Marchei, Sauvg. Ogôoué. SILURIDEÆ. Clarias gqabonensis, Gthr. Ogôoué (Doumé). — anguillaris, Lin. Pimelodus Balayi, Sauvg. Ogôoué (Lopé). Atopochilus Savorgnani, Sauvg. Ogôoué (Doumé). Doumea typica, Sauvg. Ogôoué (Doumé). S'ynodonlis quttatus, Gthr. Lac Azmigo. Malapterurus electricus Lin. var. ogoouensis. O gôoué (Lopé). CHARACINDEZÆ. Xenocharax spilurus, Gthr. Ogôoué. Nanocharax fasciatus, Gthr. Alestes macrophthalmus, Gthr. Ogôoné. — senegaïensis, Steind. Ogôoué. — tœniurus, Gthr. Distichadus notospilos, Gthr. FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGÔOUÉ 31 CYPRINIDEÆ. Barynotus Compinei, Sauvg. Ogôoué (Lopé). Puntius Kesseleri, Steind. Ogôoué. Puntius camptacanthus, Blkr. Lopé. Opsaridium Buchholzi, Ptrs. Ogôoué. MORMYRIDEÆ. Mormyrus (Paramormyrus) zanclirostris, Gthr. Mormyrus (Marcusenius) microcephalus, Gthr. Ogôoué. — Moorei, Gthr. Ogôoué. — grandisquamis, Ptrs. Ogôoué. Mormyrus (Petrocephalus) lepturus, Gthr. — Walkeri, Gthr. Ogôoué. — Marchei, Sauvg. Ogôoué (Doumé). — affinis, Sauvg. Ogôoué (Doumé). — simus, Sauvg. Ogôoué (Doumé). Mormyrops sphekodes, Sauvg. Ogôoué (Doumé). CYPRINODONTIDEÆ. Haplochilus spilauchena, A. Dum. Ce qui caractérise essentiellement la faune de l’Ogôoué c’est labon- dance des poissons appartenant à la famille des Mormyridées. Suivant la remarque faite par M. Günther (1) les proportions du corps, surtout la hau- teur, dépendent beaucoup du sexe des individus étudiés et de l'époque de l’année; les Mormyres accumulent, en effet, à certains moments une telle quantité de graisse dans la cavité abdominale et entre les muscles, que leur apparence est complètement modifiée; le nombre des écailles de la ligne latérale et des rayons de la dorsale varie en outre dans une certaine limite, de telle sorte que les espèces pourraient en réalité n'être pas aussi nombreuses que nous le supposons. Quoi qu'il en soit, les Mormyres proprement dits, si abondants dans le Nil, manquent dans l'Ogôoué et ce sont les Pétrocéphales (1) Cat. fish. Brit. Mus. t. VI p. 218. 32 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM - qui prédominent de beaucoup; les Æyperopisus font jusqu’à présent défaut au Gabon et les Mormyrops n’y sont connus que par une seule espèce. La famille des Mastacembélidées, sur laquelle nous avons plus haut appelé l'attention, est représentée dans l'Ogôoué par 2 espèces sur 3 que l’on connaît en Afrique; nous devons constater l'absence de la famille des Ophicéphalidées, dont la seule espèce africaine provient de la contrée Cameroon. La famille des Labyrinthicées, surtout abondante en Asie (nous ne parlons pas du Gourami qui a été aeclimaté à Maurice et à Cayenne, et dont la patrie d’origine est l’Indo-Chine), possédait 3 représentants en Afrique, le Spirobranchus capensis du Cap, le Cienopoma Petherici du Nil Blanc et de l'Ogôoué, et le Ctenopoma multispine de Guellimane et du Gabon; M. Marche a découvert dans le pays des Adouma le genre Micracanthus, remarquable par le petit nombre des épines de la dorsale. Le Protopterus annectens que l'on a recueill au Sénégal, dans la Gambie, dans le Zambèze, à Zanzibar, dans le Nil Blanc et près de la réumon du Nil supérieur avec le Nil moyen, a été retrouvé dans l'Ogôoué; il est probable, du reste, que cette espèce doit vivre dans presque toute l'Afrique. La famille des Chromidées, si riche en espèces dans tout l'ouest du continent africain, est représentée dans l’Ogôoué par l’Hemichromis bimacu- latus que Gill avait signalé au Gabon. Les Cyprins nous sont connus par les Barynotus Compinei, Sauve, Opsaridium Buchholzi, Ptrs. et Barbodes camptacanthus, Blkr., cette dernière espèce ayant déjà été recueillie dans le Niger et la rivière Bonny. Le genre Barynotus ne comprenait que 2 espèces, le Barynotus lagensis étant de l’ouest de l’Afrique; M. Marche a pêché à Lopé une autre espèce, le Ba- rynotus Compiner, qui serait abondante dans cette partie du fleuve. Les Barilius, auxquels certains zoologistes rattachent les Opsaridium, sont du sud de l'Asie, de la région du Nil et de l’est de l’Afrique; le genre Opsaridium parait spécial à l'Ogôoué et au Zambèze. Le groupe des Crenuchina parmi les Characinidées se composait d’es- FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGÔOUÉ 33 pèces exclusivement de l'Amérique du Sud, lorsque M. Walker découvrit dans l'Ogôoué le genre Xenocharax ; le Nannocharax recueilli par le même voyageur doit, suivant M. Günther, constituer un groupe à part, intermé- diaire entre les Anostomatina et les Tetragonopterina. Les Alestes appar- tiennent à ce dernier groupe. Quant aux Silures, M. Marche a trouvé dans l'Ogôoué 2 genres nouveaux, le genre Afopochilus faisant partie du groupe des Aräna de Gün- ther et le genre Doumea du groupe des Pimelodina ; les autres Siluridées sont un Pimelode d'espèce nouvelle, un Clarias, un Synodontis et une variété du Malapterure électrique commun dans l’ouest de l’Afrique et dans la région arrosée par le Nil. Ces considérations générales sur la distribution des poissons dans l’ouest de l'Afrique indiquées, nous allons faire l’histoire particulière des animaux qu'il s’agit maintenant de faire connaître plus en détail. NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM, IL. — 2° SÉRIE. 5 34 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM CHAPITRE IL DESCRIPTION DES ESPÈCES DE LOGOOUÉ. DI PNOI. FAMILLE DES LÉPIDOSIRÈNIDÉES, PROTOPTERUS ANNECTENS, R. Ow. Lepidosiren arnectens, R. Owen, Proc. Linn. Soc., 1839, p. 27. Protopterus annectens, À. Duméril, Hist. nat. des Poiss., t. II, p. 470. * Protopterus annectens, Günther, Cat. fish. Brit. Mus., t. VIII, p. 322. Cette espèce parait être répandue dans toute Afrique tropicale et intertropicale ; elle a été signalée, en effet, en Gambie, au Sénégal, dans le Niger, à Sierra-Leone, à Zanzibar, dans le Zambèze (Quellimane, Baror, Tette), dans le Nil Blanc et à l’emmbou- chure du Nil Blanc et du Nil moyen. Le Muséum en possède trois exemplaires rap- portés de Doumé, dans le pays des Adoussa, haut Ogôoué, par M. Marche. TELEOSTEI. FAMILLE DES CHROMIDÉES. TILAPIA NIGRIPINNIS, Guich. Tilapia nigripinnis, Guichenot (in Duméril). Ann. Mus., t. X, p. 254, pl. xxu, fig. 2. Chromis nigripinnis, Günther, Cat. fish. Brit. Mus., t. IV, p.210. D. XVI, 10; A. II, 9. Deux séries d’écailles à la région sous-orbitaire, profil du corps faiblement relevé au niveau de l’origine de la dorsale, hauteur du corps contenue deux fois et demie dans la longueur, sans la caudale. Teinte générale brune; toutes les nageoires d’un brun noirâtre foncé. Gabon. FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE 'L'OGÔOUE. 35 HEMICHROMIS FASCIATUS, Peters. Hemichromis fasciatus, Peters, Monats. Berl. Acad. 1851, p. 403. — H. fasciatus, Günther, Cat. fish. Brit. Mus., t.1V, p.274. — Chromichthys elongätus, Guichenot in Dumeril. Arch. du Muséum, t. X, p. 257, pl. 22, fig. 3. 6 D. XIII, 40: A. IIL, 8; L. lat. 98. Les deux dents médianes de la mâchoire supérieure un peu plus longues que les autres. Écailles de la joue sur trois rangées. Profil de la tête allongé, non excavé au-devant des yeux. Espace interorbitaire de même largeur que le diamètre de l’œil, qui est contenu quatre fois dans la longueur de la tête, museau plus long que le dia- mètre de l'œil. Hauteur du corps contenue trois fois dans la longueur, caudale non comprise; hauteur contenue deux fois et trois quarts dans la même dimension. Bru- nâtre avec cinq bandes noires verticales sur les flancs; une tache noire au sommet de l’opercule. Longueur totale 0",095; longueur de la tête 0",030; hauteur du corps 0,027. Guinée. Rivière Gabon. HEMICHROMIS AURITUS, Gill. Hemichromis auritus, Gill., Acad. nat. sc. Philad., 1862,p. 135. — Günther, Cat. fish. Brit. Mus., t. IV, p. 27. D. XIV, 41; A. III, 8: L lat. 98. Les deux dents médianes de la mâchoire supérieure beaucoup plus longues que les autres. Quatre séries d’écailles à la joue. Museau conique, plus long que l'œil. Hauteur du corps comprise deux fois et quatre cinquièmes dans la longueur, sans la caudale. Brunâtre, avec cinq bandes noires transversales; angle de l’opercule avec une tache noire cerclée de blanc. L Cette espèce que le Muséum ne possède pas vit au Gabon. HEMICHROMIS BIMACULATUS, Gill. Hemichromis bimaculatus, Gill., Acad. nat. de Philad., 1862, p. 131. — Günther, Cat. fish. Brit. Mus., t. IV, p. 275. (PL. IL, fig. 1.) D. XIV, 10; A. III, 9; L. lat. 95. Les deux dents médianes de la mâchoire supérieure un peu plus longues que les autres. Ecailles de la joue en trois rangées. Profil de la tête non excavé au-devant 96 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM des yeux. Espace interorbitaire plus large que le diamètre de l’œil, qui est contenu trois fois et demie dans la longueur de la tête, et un peu plus long que le museau. Hauteur du corps contenue trois fois, longueur de la tête trois fois et demie dans la longueur totale. Dorsale commençant vis-à-vis l’attache des pectorales. Corps de couleur uniforme; une tache pourprée sur les flancs au niveau de la terminaison de la partie supérieure de la ligne latérale; une tache de même couleur à l'angle supé- rieur de l’opercule. Longueur totale 0,070 ; longueur de la tête 0,020; hauteur du corps 0",025. Observations. Cette espèce a été décrite par M. Gill comme provenant du Gabon ; le Muséum en possède un exemplaire recueilli par M. Marche à la chute de Doumé, dans le pays des Adouma, haut Ogôoué. FAMILLE DES MASTACEMBÉLIDÉES,. MASTACEMBELUS MARCHEI, SAUVS. (PI. I, fig. 1.) Mastacembelus Marchei, Sauvg, Bull. Soc. philomathique, 1818 (1). D. XXIV, 78; A. II, 80, Preoperculum duabus spinis validis munitum. Caput septimam partem corporis longitu- dinis æquat. Naris appendicula oculi diametrum duplex. Pinnæ verticales junctæ. Corpus fuscum, flavo variegatum; maculæ nigræ ad dorsum et pinnam analem. La dorsale commence à une distance de l’extrémité de la tête moindre que la lon- gueur de celle-ci. Le préopercule est garni de deux fortes épines. La longueur de l’ap- pendice nasal est plus de deux fois celle du diamètre de l’œil. La longueur de la tête est comprise sept fois dans la longueur du corps. Les nageoires verticales sont réu- _nies. Le corps est de couleur brunâtre, largement marbré de jaune; une série de ta- ches noires, larges et régulières, se voit le long du dos et à la base de l’anale; la partie latérale de la tête est de couleur noire; le dessous du corps a une teinte uniforme jaunâtre ; l’anale est lisérée de noir; l'extrémité de la caudale est blanche, ornée d’une large bande noire; des taches noires se voient sur la partie postérieure de la dorsale molle, la partie antérieure de Ja nageoïre portant des petites taches irrégu- (1) H. E. Sauvage. Notice sur la Faune ichthyologique de l'Ogoué. FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGÔOUÉ 31 lières de couleur foncée, formant trois bandes par leur réunion; les pectorales sont incolores. La longueur totale est de 0",150, la tête ayant 0",028. Voisine du M. cryptacanthus, Gthr. de Cameroon, cette espèce en diffère par la formule de la dorsale molle et de l’anale; elle a été recueillie par M. Marche à la chute de Doumé, dans le pays des Adouma ; le Muséum en possède deux exemplaires. MASTACEMBELUS NIGER, Sauvg. Mastacembelus niger, Sauvg., Bull. Soc. philomathique, 1818. D. XXVII, 80; A. II, 60. Preoperculum inerme. Caput octavam partem corporis longitudinis æquat. Appendicula naris oculi diametrum æquat. Pinnæ verticales junctæ. Corpus nigrum. La dorsale épineuse commence à une distance de l’extrémité de la tête deux fois aussi grande que la longueur de celle-ci. Le préopercule ne porte pas d’épines. La longueur de l’appendice nasal est égale au diamètre de l’œil. La longueur de la tête est comprise près de huit fois dans la longueur du corps. Les nageoires verticales sont réunies. Le corps est de couleur brune uniforme; l’anale est ornée d’une série de bandes étroites brunes et jaunes; les pectorales sont mouchetées de noir; l’on remarque une bande noire, un peu plus foncée que la teinte générale du corps, au- dessus de l’œil, depuis l’opercule jusqu’à l’extrémité du museau. La longueur totale est de 0,200, la tête ayant 0,025. L'unique exemplaire que possède le Muséum provient de Doumé. FAMILLE DES LABYRINTHICÉES. GENRE MICRACANTHUS, SaAUV£. Corps arrondi, fusiforme. Pas de dentelures ni d’épines à l'oper- eule. Ouverture de la bouche transverse et petite; dents fixées aux mâchoires, nulles au palais. Épines dorsales et anales en très petit nombre; anale bien plus longue que la dorsale molle; caudale non échancrée ; ventrales composées d’une faible épine et de quatre rayons, le rayon externe un peu prolongé. Ligne latérale nulle. 38 : NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM MICRACANTHUS MARCHEI, SaAUVS. ŒIAIHE ER) Micracanthus Marchei, Sauvg., Bull. Soc. philomathique, 1818. DA M rAEUIV, 028 Capat et corporis altitudo ferè quartam partem corporis æquant. Rostrum oculi diame- trum æquat. Dorsales pinnæ parvæ. Oculi quartam partem longitudinis capitis æquat Corpus nigrum. La hauteur du corps est égale à la longueur de la tête et se trouve contenue quatre fois et un tiers dans la longueur; le museau est aussi long que le diamètre de l'œil, qui est compris quatre fois dans la longueur de la tête. Les épines dorsales sont très courtes; la dorsale molle est un peu prolongée en pointe, ainsi que les derniers rayons de l’anale, qui est longue. Les écailles sont au nombre de 35 dans une rangée longitudinale. Le corps est de couleur brune uniforme; sa longueur est de 0,045. L’exemplaire sur lequel à été établie l'espèce provient de Doumé. CTENOPOMA PETHERICI, Gthr. Cette espèce découverte par M. Petherick dans le Nil Blanc a été retrouvée au Gabon par M. Walker. D’après M. Günther le nombre des épines anales est de 9 ou 10, celui des épines dorsales de 16, 17 ou 18 suivant les exemplaires. CTENOPOMA MULTISPINE, Petr. Ctenopoma multispine, Peters, Müll. Arch. 1846, p. 481, pl. X, fig. 10-15. — Cfenopoma multispine, Günther, Cat. fish. Brit. Mus., t. II, p. 878. — Ctenopoma multispine, Günther, Ann. Mag. nat. hist., A861. — Spirobranchus Smithii, Bianconi, Spec. Zool. Mos., p. 219, pl. X. M. Günther regarde comme une variété de cette espèce un exem- plaire recueilli au Gabon par M. Walker, bien que l'individu étudié par lui ait pour formule des nageoires : dorsale 30; anale 17. Dans le type de l'espèce, la formule des nageoires est : dorsale XVII, 9; anale, X, 9; ven- trales [, 9 ; les rayons branchiostèges sont au nombre de 6 ; il n'existe qu'un seul cœcum pylorique. Le poisson est verdâtre, marbré de foncé. FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGÔOUÉ 39 FAMILLE DES SILURIDÉES. CLARIAS ANGUILLARIS, Lin. Silurus anguillaris, Linné, Syst. nat., I, p. 502. — Heterobranchus anguïllaris, Geoff. St. Hil., Descript. Egypte, Poissons, pl. XVI, fig. 1. — Clarias anguïllaris, Günther, Cat. fish. Brit. Mus., t. p. V, 14. D. 69 à 13; A. 53 à 55; P. I, 9. Caudale libre. Processus occipital saillant, anguleux en arrière. Des dents vomé- riennes disposées en une bande plus étroite à sa partie médiane que la bande inter- maxillaire. Longueur de la tête contenue quatre fois dans la longueur du corps; dessus de la tête granuleux. Barbillons épais, les barbillons nasaux ayant un tiers de la longueur de la tête, les barbillons maxillaires plus courts que la tête. Pectorales arrivant presque au niveau de l’origine de la dorsale, armées d’une courte épine, n'ayant guère que le tiers de la longueur de la nageoire. CLARIAS GABONENSIS, Gthr. (PI. I, fig. 2.) Clarias gabonensis, Günther, Ann. Mag. Nat. hist. 1857. -— Clarias megapogon Sauvg. Ball, Soc. philomathique, 1818. D. 78; A. 63; P. I, 8. Caput quintam partem longitudinis corporis (pinna caudali excepta) æquat; galeo plus, minus distinte vermiculo-foveata : processus occipitalis elongatum ; dentes vomerini in serie parum incurvata dispositæ, absque productione posteriore ; tentacula maxillaria ba- sim pinnæ analæ, tentacula naris apicem pectoralium attinqunt. Pinna caudæ disjuncta. La hauteur est contenue près de sept fois dans la longueur totale. La longueur de la tête est comprise cinq fois dans la même dimension; la largeur de la tête prise au niveau des ouvertures branchiales est contenue une fois et demie dans sa longueur, processus occipital compris, tandis que la largeur entre les yeux est contenue deux fois et un quart dans la même longueur. Le sommet de la tête est finement granu- leux ; le processus occipital est allongé, pointu, non proéminent; le barbillon nasal est un peu plus long que la tête; le barbillon maxillaire, bien plus épais, arrive au niveau de l’anale; le barbillon mandibulaire externe plus gros et plus long que le barbillon interne, a une fois et demie la longueur de la tête; les dents vomériennes sont petites, obtuses et forment une bande en forme de croissant, d’égale largeur dans toute son étendue, à peine plus étroite que la bande que forment les dents inter- maxillaires. La nageoire caudale est libre ; les pectorales se terminent au niveau de l’origine de la dorsale; l’épine est barbelée dans une partie de son étendue ; les ven- trales sont plus courtes que les pectorales. La couleur est d’un brun de la pie inférieure du corps étant de teinte moins foncée. : La longueur totale est de 0,180, la. FeUEUS de la tête de 0",040, la hauteur de corps de 0,025. 40 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM Ce silure a été rapporté de Doumé, haut Ogôoué par M. A. Marche; suivant M. Günther l'espèce doit être très voisine du C. angolensis décrit par M. Steindachner; mais la description donnée par ce dernier auteur est trop incomplète pour que l’on puisse assimiler les deux espèces. SCHILBE DISPELA, Gthr. Schilbe dispela, Günther, Cat. fish. Brit. Mus., t: V, p. 51. D.1, 6; A 56 PAIN 6; Hauteur du corps contenue quatre fois, longueur de la tête quatre fois et deux tiers dans la longueur, sans ia caudale. Mâchoire supérieure plus courte que l’infé- rieure. Barbillons mandibulaires postérieurs bien plus longs que les barbillons anté- rieurs ; barbillons maxillaires plus longs que les barbillons nasaux. Anale se ter- minant près de la caudale, mais non réunie à cette nageoire. Caudale échancrée. Brunûtre en dessus, argenté sur les côtés; une tache noire arrondie sur les flancs, entre la dorsale et la pectorale. Cette espèce que le Muséum ne possède pas a été trouvée à la fois à 500 milles au sud de Chartoum, dans le haut Nil, et dans le Niger; il est très probable que dès lors, elle se retrouve au Gabon. CHRYSICHTHYS NIGRITUS, Cuv. Val. Bagrus nigrita, Cuv. Val., Histoire des Poissons, t. XIV, p. 426, pl. 416. — Non Chry- sichthys Cranchei, Günther, Cat. fish. Brit. Mus., t. V, p. 12. D. I, 6; A. 13; P. I, 6; V. 6. Longueur de la tête contenue trois fois dans la longueur du corps, sans la cau- dale ; tête beaucoup plus longue que haute ; sommet de la tête granuleux ; processus occipital aussi long que l’os basal de la dorsale. Museau aplati, déprimé; mâchoire supérieure à peine plus longue que l’inférieure. Barbillons maxillaires plus longs que la tête, atteignant le niveau de la dorsale; barbillons nasaux arrivant à l'œil; barbil- lons mandibulaires atteignant la base des pectorales. Dents vomériennes formant deux groupes séparés par un étroit intervalle. Épine dorsale ayant un peu plus de la moitié de la longueur de la tête; adipeuse plus courte que la dorsale, séparée de cette nageoire par un espace égal à près de deux fois et demie la longueur de la dorsale. Caudale profondément échancrée. Épine pectorale dentelée, de même longueur .que l’épine dorsale. Ventrales plus courtes que les pectorales, s'étendant jusqu’à l’anale. Longueur totale 0,176; longueur de la tête 0",045. FAUNE ICHTYOLOGIQUE DE L'OGOÔOUÉ Al M. Günther met en synonymie le Pémelodus Cranchei, Leach, et le Bagrus nigrita, G. V.; d'après lui l'espèce se retrouverait au Sénégal et dans les régions dont nous étudions la faune ichthyologique. Nous avons sous les yeux les deux exemplaires types de Valenciennes et nous consta- tons entre ceux-c1 et le Silure décrit par M. Günther des différences assez grandes pour qu'on ne puisse identifier les deux espèces. Le Chrysichihys mgrita serait Jusqu'à présent particulier au Sénégal; nous avons cru néan- moins appeler sur cette espèce l'attention des zoologistes. DOUMEA Sauvg. Corps allongé, aplati en dessous ; queue longue. Bouche presque terminale, transverse, inférieure ; lèvre supérieure verruqueuse; barbillons au nombre de six, dont deux sous-maxillaires; narines un peu écartées ; tête recouverte par la peau. Dorsale et anale courtes ; adipeuse courte ; pec- torales et ventrales horizontales. Pas de dents au palais; yeux recouverts par la peau. Groupe des Pimelodina, Güuther. DOUMEA TYPICA, SaUV£. (PI. IL, fig. 4.) Doumea typica, Sauvg., Bull. Soc. philomathique, 1818. DÉSTENAPRS SP ARTS NET: Capitis longitudo sextam partem longitudinis totius corporis æquat; oculi parvi; tenta- cula brevi. Pinna adiposa brevis; pinna dorsalis brevis, distantia ejus ad angulo occipitali capitis longitudinem (ad fissurem branchialem) minus; pinna caudæ elongata, valde emarginata; pectorales radii ventrales attinqunt. Color supra bruneo- viridis, infra lacteus. Le poisson que M. Marche a recueilli aux chutes de Doumé, dans le pays des Okanda, se distingue nettement, par sa forme, des autres silures africains. Le corps est, en effet, aplati en dessous, et les nageoires ventrales et pectorales sont étalées horizontalement; le corps se rétrécit graduellement dans la partie postérieure, le pédicule caudal étant loug et beaucoup moins haut que la partie antérieure de l'animal; la hauteur maximum, prise au niveau des pectorales est contenue neuf fois dans la NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM, III. — 2° SÉRIE. G 42 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM longueur, caudale non comprise. La tête est bombée en dessus, et sa plus grande largeur est contenue une fois et deux tiers dans la longueur; la longueur de la tête est contenue un peu moins de quatre fois et demie dans la longueur du corps, cau- ‘dale non comprise; la tête est lisse; la mâchoire supérieure est plus longue que l’in- férieure ; les barbillons maxillaires, un peu plus longs que les barbillons mandibu- laires, ont deux fois la longueur de l'œil; le barbillon mandibulaire externe est plus long que l’interne ; la lèvre supérieure est très verruqueuse ; il en est de même des barbillons ; les mâchoires sont privées de dents; les dents vomériennes sont très fines et forment une large bande un peu courbée en croissant, d’égale largeur dans toute son étendue; les yeux recouverts, par la peau, sont petits, placés bien en arrière du milieu de la longueur de la tête, placés en dessus de la tête, séparés par un espace un peu bombé, près de deux fois aussi large que leur diamètre. La dorsale est reportée très en avant, au milieu de l’espace qui sépare les pecto- rales des ventrales, à une distance de l'extrémité de la tête moindre que la longueur de celle-ci; les deux premiers rayons sont aussi longs que la tête. La nageoire adi- peuse, très courte, est située au niveau de la terminaison de l’anale. La caudale très longue, près de deux fois aussi longue que la tête, est profondément échancrée, le lobe inférieur étant plus long que le lobe supérieur; le pédicule caudal est, avons- nous déjà dit très allongé; sa longueur et celle de la nageoiïre caudale font près de la moitié de la longueur totale du corps. L’anale est courte; moins haute que la dorsale. Les pectorales sont falciformes et arrivent aux ventrales. Les ventrales ont même forme et dépassent l'origine de l’anale. Le corps est de couleur brune uniforme. La longueur totale est de 0",110, la tête ayant 0%,015; la hauteur maximum du corps est 0",009. ATOPOCHILUS, Sauvg. (1). Narmes placées l’une contre l’autre, la postérieure avec une valvule. Tête osseuse en dessus. Bouche tout à fait inférieure, en forme de fente longitudinale ; dents en soies, mobiles, disposées en de nombreuses rangées à la mâchoire supérieure; dents de la mandibule en moins grand nombre que les dents supérieures ; une rangée de dents sétiformes en vomer; lèvre inférieure épaisse, pendante, verruqueuse ; un barbillon à l'union des mä- choires. Ouverture branchiale petite ; isthme très large. Une épine à la dor- sale, qui est courte, et à la pectorale, adipeuse courte. Du groupe des Ariina, Günther. {1) Atomoc, étrange, singulier; xethoc, lèvre. : FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L OGÔOUÉ 43 ATOPOCHILUS SAVORGNANI, SAUVS. (PI. II, fig. 3.) Atopochilus Savorgnani, Sauvg., Bull. Soc. philomathique, 18178. D'ARNG PAUSE NP UE MT NET Oris rictus in inferiorem capilis parlem situs; superior labrum crassum; inferus labrum latum, verrucorum, bipartitum; tentusculum oculis diamelrum æquat; dentes maxillares flexibiles, numerosi, in duabus acervis, in medio separatis, dispositæ; dentes mandibulares longiores, perpaucis, in duabus vel tribus seriebus dispositæ. Caput quartam partem corporis, altitudo corporis septimam parlem corporis æquat. Oculi parvi. Caput crassum, galeatum. Radius spinosus pinnæ dorsalis aculus, lævis prælonqus. Pinna caudæ vix emarginata. Color fuscus. Ce qui frappe tout d’abord lors de l’examen de cette espèce, c’estl’aspect singu- lier que présente la partie inférieure de la tête. La bouche, sous la forme d’une fente longitudinale, s'ouvre à la partie tout à fait inférieure de la tête, cette partie faisant directement suite à la face ventrale du corps; la mâchoire supérieure est, dès lors, située en totalité en avant de la bouche. La lèvre supérieure est épaisse, nettement äistincte de la mâchoire et se continue directement avec la lèvre inférieure ; un bar- billon de même longueur que le diamètre de l'œil, est placé à la commissure des lèvres ; la lèvre inférieure, très large et largement verruqueuse près de la bouche, est divisée en deux. La mâchoire supérieure porte des dents en soies, courtes et mobiles, disposées sur environ quinze rangées et formant deux amas séparés par un raphé médian; les dents de la mandibule sont plus longues, insérées suivant deux ou trois rangées seulement, et dirigées en avant; la fente buccale étant placée, ainsi que nous l'avons dit, à la face inférieure du corps, il en résulte que la bouche est perpen- diculaire à l’axe du corps; les dents vomériennes forment dès lors un angle de 45° avec les dents maxillaires ; la bande vomérienne forme une rangée de dents en soies disposées suivant une ligne unique. La tête est grosse et le corps va graduellement en s'amincissant de la partie postérieure des opercules à l’origine de lacaudale. La longueur de la tête est contenue quatre fois, la hauteur du corps près de sept fois dans la longueur de l'animal; la largeur maximum de la tête fait les trois quarts de sa longueur, sa hauteur étant un peu plus de la moitié de sa longueur ; à peine inclinée jusqu’au niveau antérieur de l'œil, la ligne rostro-dorsale s’abaisse assez brusquement jusqu’à l'extrémité du mu- seau, qui:est obtus. L’œil est petit, situé très haut, placé très en arrière du milieu de la longueur de la tête; les deux yeux sont séparés l’un de l’autre par un espace à peine saillant, ayant une fois et demie leur largeur. La tête est complètement cui- rassée ; le processus occipilal, de forme carrée, aussi long que large, relevé en quille en son milieu, embrasse l’origine de la dorsale. L'ouverture branchiale est courte, étroite, et ne s'étend que jusqu’à la base de la pectorale ; l'épaule se prolonge en une longue épine; l’isthme est très large et occupe toute la face inférieure du corps, qui est déprimé. L’épine dorsale, plus longue que les rayons, n’est pas dentelée; elle a 44 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM même longueur que l’épine pectorale, qui est fortement barbelée; l'adipeuse est courte ; les pectorales sont horizontales; les ventrales, très reculées, s'étendent jus- qu’à l’anale; la caudale est tronquée. Le corps est de couleur brunâtre ; les nageoires sont transparentes; le pédicule caudal est de teinte moins foncée que le reste du corps; on voit une large tache brune à l’origine de la caudale, tache qui se prolonge sur cette nageoire. Longueur totale 0,100 ; longueur de la tête 0",025; hauteur du corps 0*,017. Cette espèce a été recueillie par M. Marche aux chutes de Doumeé, haut Ogôoué. PIMELODUS BALAYI, Sauv£g. Pimelodus Balayi, Sauvg, Bull. Soc. philomathique, 1878. D. INT: A ME MP ES AVG: Forma sat gracilis, corpus et caput valde compressa. Caput cute tenui omnino tectum; caput tertiam partem longitudinis corporis (pinna caudalis excepta) æquat, Occipitali processus brevis; os sat magnum; tentacula maxillosa capitis extremitatem. mandibularia externa basim pinnæ dorsalis, attingunt. Pinna adiposa prælonga. Spacium pinnas dorsales separans ferè nullum. Radius spinosus pinnæ dorsalis vix serratus. Caput maculis nigris ornatum. La tête et la partie antérieure du corps sont très déprimées; la tête est entière- ment recouverte par la peau, plus longue que large, contenue trois fois dans la lon- gueur du corps, caudale non comprise; le processus occipital est court, n’arrivant pas à l'os basilaire de la dorsale ; l’ouverture de la bouche est assez grande; le barbillon maxillaire est aussi long que la tête; le barbillon mandibulaire externe, un peu plus long que le barbillon interne, arrive au niveau de l’origine de la dorsale; les fentes branchiales sont larges. La nageoire adipeuse est longue et s’élend presque jusqu’à la dorsale; l’épine dorsale, plus faible que l’épine pectorale, est à peine dentelée; la caudale est un peu échancrée; les ventrales, de même longueur que les pectorales, sont brunâtres ; une étroite-bande noire se voit à la base de la caudale; l'extrémité de la dorsale est noire; la tête est ornée de taches noires de forme arrondie. Bien que cette espèce, qui provient de Lopé dans le pays des Adouma, ne nous soit connue que par un seul individu de petite taille, elle diffère trop du Pimelodus platychir de Sierra Leone décrit par M. Günther pour que nous puissions la rapporter à celle-ci. Tous les autres Pimélodes sont, ou américains, ou des iles Sandwich (P. Deppei), ou de Java (P. javus). FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGÔOUÉ 45 MALAPTERURUS ELECTRICUS, VAR. OGOOENSIS, Sauvg. (PL. I, fig. 8.) Malapterurus electricus, var. ogooensis, Sauvg., Bull. Soc. philomathique, 1818. DO CU HE PAT: Ve 6: Œil petit, son diamètre étant contenu près de trois fois dans la distance qui sépare son bord postérieur du bord de l’opercule. Longueur de la tête contenue quatre fois deux tiers dans la longueur du corps, caudale non comprise. Mâchoire inférieure un peu proéminente; barbillon mandibulaire externe s'étendant presque jusqu’à la base de la pectorale. Adipeuse plus longue que l’anale, qui est plus longue que haute; caudale aussi longue que la tête. Corps de couleur plombée uniforme; jau- nâtre en dessous; bords de l’anale et de la caudale avec une large bande blanche; une étroite bande blanche près de la base de la caudale, suivie d’une large bande noire ; une large bande blanche s’étendant de la moitié postérieure de l’adipeuse à l’anale. Longueur totale 0,230; longueur de la tête 0,040; hauteur du corps 0",025. Un jeune individu, long de 0",060, et recueilli à Lopé dans le pays des Adouma, présente le même système de coloration; la longueur de la tête est contenue quatre fois et demie dans la longueur du corps, caudale non comprise. Dans son catalogue des poissons du British Muséum, M. A. Günther distingue 3 espèces de Malaptères, le Malapterurus electricus, Lin. du Nil et des rivières de l’ouest de l’Afrique, le M. beninensis, Murray et AL. affinrs, n. sp. du Vieux-Calabar. M. Marche a trouvé à Doumé, dans le pays des Okanda, et à Lopé, un Malaptère qui nous parait devoir être regardé comme une variété du Malaptère électrique, reliant cette espèce aux 2 espèces établies par Murray et Günther. De même qu’on le remarque chez le M. beninensis le corps porte une bande noire au pédieule caudal précédée d’une large bande blanchâtre, amsi qu'on le voit chez le AL. electricus. Les proportions du corps sont du reste intermédiaires entre ce que l’on note chez les 3 espèces du genre. 46 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM FAMILLE DES CHARACINIDÉES. GENRE NANNOCHARAX. « Dorsale courte, insérée au milieu de la longueur du corps, en dessus des ventrales; anale courte. Corps allongé, recouvert d’écailles de grandeur moyenne; ventre arrondi. Ouverture de la bouche très petite, ressemblant à ce que l'on voit chez les Corégones ; intermaxil- laire et mandibule avec une seule série de dents échancrées. Narines placées l'une contre l’autre. Ouvertures branchiales étroites. « Ge genre est Le type d’un groupe distinct, celui des Nannocharacina, intermédiaire entre les Anostomatina et les Tetragonopterina (Günther). » NANNOCHARAX FASCIATUS, Gthr. Nannocharax fasciatus, Günther, An. Mag. nat. hist., 1861. (PI. II, fig. A.) D. 12; A. 10; V. 10; L. lat. 46; L. trans. 41/2, 41/2. « La hauteur du corps est contenue six fois dans la longueur, sans la caudale, la longueur de la tête quatre fois et un tiers dans la même dimension. Œiül grand, son diamètre étant moindre que le tiers de la longueur de la tête, plus grand que la lon- gueur du museau et que la largeur de l’espace interoculaire. Tête peu haute, allongée, aplatie en dessus; museau subconique, la mâchoire supérieure étant un peu plus longue que la mâchoire inférieure. Ventrales insérées au-dessous des premiers rayons de la dorsale, longues et pointues; le troisième ravon de la nageoïire est le plus long et s'étend jusqu’à l’anus. La distance qui sépare l’origine de la dorsale de l’extré- mité du museau est un peu plus grande que l'intervalle qui sépare la nageoire de la dorsale adipeuse. Dos avec sept tach®s noires de forme rhomboïdale, moins foncées au centre que sur les bords; côtés du corps portant dix baades noirâtres plus larges que les intervalles qui les séparent. Longueur, deux pouces (Günther). » ALESTES MACROPHTHALMUS, Gthr. Alestes macrophthalmus, Gunther, Ann. Mag. nat. hist., 1861. D. 10; A. 21; L. lat. 89; IL. trans. 11. « Voisin de l’A. sefhente, mais avec de plus grandes écailles. La hauteur du corps égale Ja longueur de la tête, et forme les deux neuvièmes de la longueur du corps, caudale non comprise. Yeux très grands, un peu moins du tiers de la longueur de la tête; paupières adipeuses grandes. Origine de la dorsale exactement opposée à la base des ventrales. Pectorales à peine plus courtes que la longueur de la tête. Argenté avec un trait noirâtre sur chaque écaille; pectorales noirâtres. Longueur, onze pouces {Günther). » FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGÔOUÉ 47 ALESTES TÆNIURUS, Gthr. Alestes tæniurius, Günther, Ann. Mag. nat. hist., 1861. D. 10; À. 29; L. lat. 23; L. trans. 4 1/2, 3 1/3. « Très voisin de l'A. acutidens, mais ayant le corps plus haut, la hauteur formant plus du tiers de la longueur, sans la caudale. L'origine de la dorsale est un peu en arrière de la base des ventrales. Une bande noire étroite court le long du corps depuis la terminaison de la dorsale jusqu’à la caudale. Longueur, cinq pouces (Günther). » GENRE XENOCHARAX. « (Groupe des Crenuchina.) Dorsale assez longue, msérée au milieu de la longueur du corps, au-dessus des ventrales. Anale non allongée. Corps comprimé, élevé, revêtu de petites écailles; ligne latérale mar- quée; ventre arrondi. Ouverture de la bouche assez grande. Intermaxil- laire et mandibule armés d’une double rangée de petites dents tricus- pides; quelques dents au maxillaire. Narines rapprochées. Ouvertures branchiales larges; membrane branchiostège non attachée à l'isthme. Râteaux branchiaux longs, en forme de soies (Günther). » XENOCHARAX SPILURUS, Gthr. Xenocharax spilurus, Günther, Ann. Mag. nat. hist., 1861. (PI. IL, fig. B.) D'MSS PA MSE VE MENT lat trans 40/15: « La hauteur du corps est contenue deux fois et deux tiers dans la longueur du corps, sans la caudale, la longueur de la tête trois fois et un quart dans la même dimension. Mâchoires d’égale longueur, le maxillaire s’étendant jusqu’au niveau du bord antérieur de l’œil, qui est grand. Insertion des ventrales se trouvant sous le milieu de la longueur de la dorsale. Argenté; corps orné d’environ quatorze bandes étroites, transverses, de couleur noire; une large tache noire arrondie sur le pédicule caudal. Longueur, quatre pouces (Günther). » DISTICHODUS NOTOSPILOS, Gthr. Distichodus notospilos, Günther, Ann. Mag. nat. hist., 1861. DAC MAMIE MG MAS IE ME" Mtrans-07/9? -€ La hauteur du corps fait le cinquième de la longueur, la caudale non com- prise, la longueur de la tête étant contenue quatre fois dans la même dimension; museau un peu plus long que large; narines proéminentes. Dents en double série, la mandibule étant armée de seize dents. Corps de couleur argentée; caudale, ven- trales, anale et pectorales rouges; une tache grande, oblique sur la dorsale; une petite tache noire sur le pédicule caudal. Longueur, trois à cinq pouces (Günther). » A8 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM FAMILLE DES CYPRINIDÉES. PUNTIUS KESSLERI, Steind. Puntius Kessleri, Steindachner, Verh. zool. bot. Ges. Wien, 1866, p. 168, pl. 14, fig. 3. — Barbus Kessleri, Günther, Cat. fish. Brit. Mus. t. VII p. 107. D. 9 à 10; A. 7; L. lat. 26; L. trans. 4 1/9, 4 1/2. « Le rayon dorsal osseux est fort, finement dentelé, aussi long que la tête, museau non compris. L’on compte deux séries et demie d’écailles entre la ligne laté- rale et l’attache des ventrales. Le corps est comprimé, oblong, sa hauteur étant les deux septièmes de la longueur, sans la caudale; la longueur de la tête est contenue près de quatre fois dans la même dimension. Le museau est un peu plus long que l'œil, dont le diamètre fait le quart de la longueur de la tête; l’espace interorbitaire est convexe ; la mâchoire supérieure recouvre l’inférieure. Le barbillon antérieur est un peu plus court que le barbillon postérieur, qui est aussi long que le diamètre de l'œil. La dorsale est beaucoup plus basse que le corps; cette nageoire commence un peu en avant des ventrales, au milieu de l’espace qui sépare l’extrémité du museau de l’origine de la caudale. L’anale est basse et courte. La caudale est modérément échan- crée. Le corps est brunâtre en dessus, argenté en dessous; l’espace qui sépare chaque écaille est brun; une bande d’un noir profond, de même largeur que la moitié d’une écaille, s’étend, en passant par l'œil, de l'extrémité du museau à l’échancrure de la caudale; le sommet de la dorsale est noir. Les animaux sont adultes et ont de trois pouces anglais à trois pouces et demi de longueur (Günther). » Le Muséum ne possède pas cette espèce, représentée au British Mu- séum par cinq exemplaires recueillis par le D° Welwitsch à Fluilla (Angola) et par trois exemplaires provenant de l'Ogôoué et donnés par M. Walker. PUNTIUS (BARBODES) CAMPTACANTHUS, BIkr. (PL. II, fig. 2.) Puntius (Barbodes) camptacanthus, Bleeker, Poissons de la côte de Guinée.(Mém. Soc., Holl. Harlem, 1862, p. 111, pl. 23, fig. 2.) Barbus camptacanthus, Günther, Cat. fish. Brit. Mus., t. NII, p. 1384. Barbodes camptacanthus, Sauvage, Bull. Soc. philomathique, 1878. Puntius (Barbodes) ablabes, Bleeker, Soc. cit., p. 114, pl. 28, fig. 1. Enteromius potamogalis, Cope, Journ. Ac. nat. de Philad., 1866, p. 405. D. 11; A° M; L° lat. 29: 1 frans. 34/9, 4: Le corps est oblong, la hauteur étant contenue trois fois dans la longueur, cau- dale non comprise, l’épaisseur étant contenue un peu plus de cinq fois dans la même dimension. Le dos estlégèrement voûte jusqu’à la terminaison de la dorsale; le profil FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGÔOUÉ 49 de la tête est assez incliné. La longueur de la tête est comprise quatre fois dans la longueur du corps, sans la caudale ; sa largeur est égale aux deux tiers de la lon- gueur. Le museau est un peu plus long que l'œil, dont le diamètre est contenu quatre fois et demie dans la longueur de la tête; les barbillons, au nombre de quatre, sont un peu plus longs que le diamètre de l’œil ; la bouche est fendue jusqu’au niveau du bord antérieur de l'œil; la dorsale est plus haute que longue, et placée au-dessus de l’at- tache des ventrales, sensiblement à égale distance de l'extrémité du museau et de l’oricine de la caudale ; les pectorales sont courtes, de même longueur que les ven- trales, qui n’atteignent pas l’anus; l’anale est courte. L’on compte deux séries et demie d’écailles entre la ligne latérale et l’attache des ventrales. Le bord de chaque écaille est noirâtre; l’on voit une tache noire sur le pédicule caudal; cette tache est peu dis- tincte. La longueur totale est 0,125, la longueur de la tête 0",025, la hauteur du corps 0,033. Cette espèce a été recueillie par M. Marche à Loppé (Ogôoué); elle était connue du Niger et de la rivière Bonny. BARYNOTUS COMPINEI, Sauve. (PEER) Barynotus Compiuei, Sauvg., Bull. Soc. philomathique, 1878. D. 13; À. 8; L. lat. 30; L. trans. 4 1/2 — 4. Corpus elongatum, allitudo quartam parlem longitudinis (pinna caudalis excepta) æquans. Labia crassa. Rostrum crassum obtusumque. Oculi parvi, diametro seplimam partem longitudinis capitis haud superante. Tentacula quatuor. Distantia pinnæ dor- salis a capite (ad extremitatem rostri) æquat distantiam ab origine pinnæ caudæ. Pinna dorsalis alla, concava; radius spinosus lævis. Caudalis parum emarginatus. Squamæ magnæ. Corpus cinereo-cærulescens; squamarum margo violacescens. Ce poisson est de forme allongée, la hauteur étant contenue quatre fois dans la longueur, câaudale non comprise; la ligne du dos est presque droite depuis la dorsale jusqu’à l’extrémité postérieure de la tête; le profil de la tête est peu incliné. La lon- gueur de la tête est contenue trois fois et demie dans la longueur du corps, caudale non comprise; les lèvres sont fort épaisses; le museau est épais et obtus, près de trois fois aussi long que le diamètre de l'œil, qui est situé presque au milieu de la longueur de la tête, et compris sept fois et demie dans la longueur de celle-ci; l’es- pace interorbitaire est bombé et sa largeur est contenue un peu moins de trois fois dans la longueur de la tête. Les barbillons, au nombre de quatre, sont épais, le bar- billon inférieur étant plus long que le supérieur. La dorsale est située à égale dis- tance de l’extrémité du museau et de l’origine de la caudale ; la nageoire est haute; NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM, [II. — 2° <ÉrIE 7 90 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM son bord supérieur est concave ; le troisième rayon n’est pas deutelé. La caudale est courte, faiblement échancrée; les rayons médians sont plus longs que les autres. L’anale, un peu plus basse que la dorsale,se prolonge, lorsque la nageoire est étendue, jusqu’à la base de la caudale. Les pectorales ont les deux tiers de la longueur de la tête; ces nageoires n'arrivent pas aux ventrales. Celles-ci, plus courtes que les pec- torales, atteignent l’anus. La portion libre du pédicule caudal est beaucoup plus longue que haute. Les écailles sont grandes; la ligne latérale est à peine distincte; l’on compte deux séries d’écailles entre la ligne latérale et l’attache des ventrales. Suivant M. Marche le corps est d’un gris bleuâtre à la base de chaque écaille, l'extrémité de l’écaille étant violacée ; le nez est bleu-violacé ; les nageoires sont gris de fer, violacées à la base; la caudale est grise, bleuâtre à la base ; les opercules ont des reflets violacés. La longueur totale est de 0,730, la longueur de la tête étant de 0®,180, la hau- teur du corps de 0",190. Cette espèce a été recueillie dans l'Ogôoué par M. Marche. OPSARIDIUM BUCHHOLZI, Ptrs. Opsaridium Buchholzi, Peters, Mon. ak. d. W. Berlin, 1816, p. 351, fig. 4. DA STATE EMEA GENE SUP « ©. Zambezensi similis, riclu oris majore, pinna anali longiore. (Peters. » FAMILLE DES MORMYRIDÉES. MORMYRUS (PETROCEPHALUS) MARCHEI, SAUVS. (PES 52) Petrocephalus Marcheïi, Sauvage, Bull. Soc. philomathique, 1818. D. 24; À. 31; L. lat. 51. Basis caudalis perlonga. Corpus elongatum, altitudine quartam partem corporis ferè æquante. Rostrum compressum, breve, truncatum, obtusum ; oris rictus in inferio- rem capilis pariem silus, anteriorem partem oculi attingente. Oculus par vus, diametro quintam partem longitudinis capitis ferè æquanle. Dentes oclavi, emarginati. Dor- salis pinna capitis longitudinem æquante; distantia dorsalis à capite. hujus longitu- dinem hand æquat. Caudalis elongata, valdè emarginata. Pectorales longitudinem capitis æquanl. Cette espèce se distingue des Pétrocephales de la région ouest par la longueur du pédicule caudal, aussi long que la dorsale. Le corps est allongé, sa hanteur étant con- FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGOÔOUÉ 51 tenue un peu plus de quatre fois dans la longueur totale; la longueur de la tête est con- tenue cinq fois et deux tiers dans la même dimension. Le museau est comprimé, court, élevé, subtronqué, très obtus, la bouche étant placée à la partie inférieure et son extrémité s’étendant jusqu’au niveau du bord antérieur de l’œil. L'œi, moins long que le museau, est contenu plus de cinq fois dans la longueur de la tête; l’espace interor- bitaire est très bombé, deux fois aussi large que le diamètre de l’œil. Les dents, au nombre de huit à chaque mâchoire, sont fixées et taillées en biseau; ces dents n’occupent que la partie médiane des mâchoires. La dorsale commence beaucoup plus près de l’origine de la caudaie que de l'extrémité du museau; elle s’insère au niveau du dixième rayon de l’anale et sa longueur est la même que celle de la tête. La caudale est longue, profondément bifurquée. L’anale est longue et se termine un peu en arrière de la dorsale. Les pectorales sont falciformes, aussi longues que la tête, et ne s'étendent qu'au niveau de la moitié de la longueur des ventrales, qui sont séparées de l’anale par un intervalle égal à leur propre longueur. Tout le corps est d’ure teinte brunâtre uniforme. La longueur totale atteint 0",165, la longueur de la tête 0,030, la hauteur du corps 0",037. Cette espèce a été recueillie à Doumé, dans l'Ogôoué. MORMYRUS (PETROCEPHALUS) SIMUS, SaAUV£. (PL. Il fig. 3:) Petrocephalus simus, Sauvg., Bull. Soc. philomathique, 1818. D. 24: A. 30; L. lat. 48. Corpus ovale, altitudine quartam partem ferè æquante, longiludine capitis quartam partem longitudinis capitis æquante. Rostrum compressum, subtruncalum, perobtu- sum, oculi diametro breviore; oris rictus ir inferiorem capitis partem situs. Oculus parvus, diametro quartam partem longitudinis capitis æquante. Maxillares decen, mandibulares sex-decim dentes. Distantia dorsalis a capile hujus longitudinem æqual. Caudalis elongata, valdè emarginata. Pectorales longitudinem capitis æquant. Voisine par sa forme du Petrocephalus Bane Lacép., qui habite le Nil, cette espèce en diffère par le nombre des rayons de la dorsale; les proportions du corps la séparent du Pelrocephalus adspersus, Gthr. de l’ouest de l'Afrique. Au lieu d’être allongé comme chez l'espèce précédemment décrite, le corps du Petrocephalus simus est en ovale assez régulier, la plus grande hauteur qui est re- portée entre les ventrales et l’an:1le, étant contenue un peu moins de quatre fois dans la longueur totale ; la ligne du dos et la ligne du ventre sont assez fortement inclinées à partir de ces deux nageoires; le pédicule qui soutient la caudale est grêle, un peu moins long que la tête. La tête est à peine plus longue que haute; sa longueur est 52 NOUVELLES ARCHIVES DU MÜSÉUM contenue quatre fois dans la longueur totale du corps. Le museau est comprimé, plus court que le diamètre de l'œil, subtronqué, très obtus, la bouche étant placée en dessous et son extrémité dépassant un peu le niveau du bord antérieur de l’œil. Le diamètre de l’œil est contenu quatre fois dans la longueur de la tête; l'espace inter- orbitaire est très bomhbé, une fois et un tiers aussi large que l’æœil. Les dents, un peu mobiles, échancrées au sommet, sont au nombre de dix à la mâchoire supérieure, de seize à la mandibule, dont elles garnissent complètement le bord. La dorsale com- mence à égale distance de l'extrémité postérieure de la tête et de l’origine de la cau- dale, au-dessus du dixième rayon de l’anale. La caudale est longue, profondément bifurquée. L’anale est longue et se termine un peu en arrière de la dorsale. Les pec- torales sont falciformes, aussi longues que la tête et se terminent presque au niveau de l’extrémité des ventrales, qui sont courtes et séparées de l’anale par un espace égal à leur propre longueur. Le corps est brun clair en dessus, argenté en dessous. La longueur du plus grand exemplaire rapporté de Doumé, est de 0",115,; la longueur de la tête est de 0",0%5, la hauteur du corps de 0",033. MORMYRUS (PETROCEPHALUS) AFFINIS, Sauvg. (PL MS) Petrocephalus affinis, Sauvg., Bull. Soc. philomathique, 1818. DAS: ASP; 1; 1at160; Basis caudalis brevis. Corpus elongatum, altitudine quartam parlem corporis supe- rante. Rostrum compressum, trancatum, obtusum, diametro oculi longior ; oris rictus 1n inferiorem capitis partem silus, anteriorem oculi partemnon attingente; maxil- lares sex, mandibulares decem dentes emarginate. Dorsalis pinua capitis longitudi- nem hand æquat; distantia dorsalis a capite distantiam a caudalis basim æquat. Caudalis valdè emarginata. Pectorales capitis longitudine breviores. Le corps est ailongé, sa plus grande hauteur égale à la longueur de la tête, étant contenue quatre fois et demie dans la longueur totale. La tête est beaucoup plus longue que haute. Le museau est obtus, subtronqué, une fois et demie aussi long que le diamètre de l’œil, dont la longueur est contenue un peu plus de cinq fois dans la longueur de la tête. La bouche est subterminale et son extrémité est loin d'arriver au niveau du bord antérieur de l’œil. L'espace interorbitaire est très bombé, deux fois aussi large que le diamètre de l'œil. Les dents, au nombre de six à la mâ- choire supérieure, de dix à la mandibule, sont fortes, fixées, profondément échan- crées au sommet, La dorsale, qui commence au-dessus du cinquième rayon de l’anale, s’attache à égale distance de la terminaison de la tête et de l’origine du pédi- cu.e caudal; sa longueur est moins grande que celle de la tête. Le pédicule caudal est court et n’a que la moitié de Ja longueur de la tête; la nageoire est profondément bifurquée; la distance qui sépare la terminaison de l’anale de l'extrémité de la caudale est contenue près de quatre fois dans la longueur totale du corps. L’anale est longue FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L'OGÔOUÉ : 53 el se termine un peu en arrière de la dorsale. Les pectorales sont falciformes, plus courtes que la tête, et s'étendent jusqu'au niveau de la moitié de la longueur des ventrales, qui sont séparées de l’anale par un intervalle un peu moindre que leur propre longueur. Tout le corps est d’un brun uniforme. La longueur totale est de 0,100, la longueur de la tête, 0,022, la hauteur du corps, 0,021. Le Petrocephalus affinis diffère du P. adspersus de la même région par la formule de l’anale et du P. Boveiï du Nil par la formule de l’anale et les écailles de la ligne latérale plus petites. L'espèce a été recueillie à Doumeé. MORMYRUS (PETROCEPHALUS) WALKERI, Gthr. Mormyrus Walkeri, Günther, Ann. Mag. Nat. Hist., 1861. (PI. II, fig. C.) D, 21; A. 99 à 93; L. lat. 55. Voisine du P. affinis, cette espèce en diffère par le nombre de dents, la grandeur de l'œil, la forme et la longueur du pédicule caudal. M. Günther en donne la diagnose suivante : Espèce alliée au M. niger. Museau obtus, convexe, ne se prolongeant pas au-dessus de la bouche, qui est terminale. Œil petit, son diamètre étant moindre que la longueur du museau. Dents échancrées 12/12. Pectorales aussi longues que la tête, museau non compris, près de deux fois aussi longues que le museau, et s'étendant en arrière de l’attache des ventrales. Hauteur du corps faisant les deux septièmes de la longueur du corps, cau- dale non comprise; longueur de la tête contenue quatre fois dans la même dimension. Brun uniforme. Longueur, quatre pouces. MORMYRUS (MARCUSENIUS) GRANDISQUAMIS, Ptrs. Mormyrus grandisquamis, Peters Monat. Ak. Berlin, 1876, p. 250, fig. 3. La forme de la tête différencie cette espèce du P. simus ; elle est ainsi décrite par M. Peters : « M. macrolepidoto affinis, squamis majoribus; pinna dorsali anali vix breviore. « Tout à fait semblable, par sa forme, aux M. cyprinoides, senegalensis et macro- « lepitodus, en diffère par les écailles plus grandes, au nombre seulement de 48 dans « la longueur et de trois séries sur la queue. « Un seul exemplaire de 19 centimètres de long venant de l’'Ogôoué. » NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM ©t NS MORMYRUS (MARCUSENIUS) MOORI, Gthr. Mormyrus Moorii, Günther, Ann. Mag. Nat. hist., 1867. e ET D. 924; À. 29; L. lat. 45: L. trans. 27, ca 7 « Museau obtus, les mâchoires étant égales en longueur, et la bouche terminale. Yeux petits, leur diamètre étant la moitié de la longueur du museau et la huitième partie de la longueur de la tête. Dents petites, échancrées, 4/6. Pectorales un peu plus courtes que la longueur de la tête, s'étendant un peu en arrière de l’attache des ventrales. Hauteur du corps contenue trois fois et quatre cinquièmes dans la longueur, sans la caudale; longueur de la tête comprise près de cinq fois dans la même dimension. Brun; tête noire; une tache noire sur le pédicule caudal. Longueur, neuf pouces (Günther). » MORMYRUS (MARCUSENIUS) MICROCEPHALUS, Gthr. Mormyrus microcephalus, Günther, Ann. Mag. Nat. hist., 1867 D. 15, 16; À. 98, 31; L. lat. 62. « Museau obtus, très court, deux fois aussi long que l’œil, dont le diamètre forme le septième ou le huitième de la longueur de la tête. Bouche subantérieure. Dents brunes, échancrées, petites, 6/6. Hauteur du corps faisant les deux sep- tièmes de la longueur, sans la caudale; longueur de la tête six fois dans la même longueur. Pectorales presque aussi longues que la tête, s'étendant derrière la base des ventrales. Caudale petite. Brun; tête et nageoires de couleur noire. « Longueur, sept pouces. « Espèce voisine du Marcusenius brachyistius (Günther). » MORMYRUS (PARAMORMYRUS) ZANCLIROSTRIS, Gthr. Mormyrus zanclirostris, Günther, Ann, Mag. Nat. hist., 1861. (PI. I, fig. B.) DALOPPAMS ESTIMÉ « Museau très allongé, tubiforme, étroit. Mâchoire inférieure sans appendice. Yeux très petits, un peu plus près de l'extrémité du museau que du bord de l’oper- cule. Dents petites, comprimées, en forme d’incisives, 14/16. Pectorales bien plus longues que les ventrales, mais se terminant loin de la base de ces dernières nageoires. Caudale très courte. Origine de la dorsale opposée au treizième rayon de l’anale, Hauteur du corps faisant la septième partie de la iongueur du corps, caudale FAUNE ICHTHYOLOGIQUE DE L’OGÔOUÉ 55 non comprise; longueur de la tête un peu plus de quatre fois dans la même dimen- sion. Brun; une bande peu marquée le long de la ligne iatérale; queue de couleur foncée. Longueur, dix pouces (Günther). » MORMYROPS SPHEKODES, Sauve. (PL I, fig. 4.) Mormyrops sphekodes, Sauve., Bull. Soc. philomathique, 1818. D. 20; À. 25; L. lat. 85. Basis caudalis perlonga. Corpus perelongatum, altitudine sextam partem æquante. Rostrum compressum, breve, subtruncatum, obtusum; oris rictus in inferiorem capi- tis partem situs, anteriorem oculi partem ferè attingente. Oculi parvi, diametro sextam partem longitudinis capitis superante. Dentes sex, validi et emarginati. Dorsalis pinna capitis longitudinem ferè æquat; distantia dorsali a capite distantiam a caudalis basim superat. Caudalis longa, valdè emarginata. Pectorales capitis lon- gitudinem æquant. Ce qui distingue cette espèce, c’est l'allongement du corps tout d’une venue, et la longueur du pédicule caudal; le profil de la tête est à peine incliné ; la ligne dorso-caudale et ano-caudale sont beaucoup moins inclinées que chez les autres espèces. La hauteur du corps, égale à la longueur de la tête, est contenue six fois dans la longueur totale. La tête est bien plus longue que haute ; le museau est court, élevé, subtronqué, obtus, la bouche étant presque placée à son extrémité inférieure, son extrémité ne s'étendant que jusqu’au niveau de la narine. L’œil, ua peu moins long que le museau, est contenu près de six fois et demie dans la longueur de la tête ; l’espace interorbitaire, très bombé, est deux fois aussi large que le diamètre de l’œil. Les dents sont peu nombreuses, au nombre de cinq à six à chaque mâchoire; elles sont échancrées au sommet et n’occupent que la partie médiane de chaque mâchoire. La dorsale commence bien plus près de l’origine de la caudale que de l'extrémité postérieure de la tête, au-dessus du septième rayon de l’anale. La longueur de la nageoire est un peu plus grande que celle de la tête. Le pédicule caudal est grêle, aussi long que la tête ; la caudale est longue, profondément échancrée. L’anale est longue et se termine un peu en arrière de la dorsale. Les pectorales sont falciformes, aussi longues que la tête, et se terminent au niveau de l’origine des ventrales, qui sont séparées de l’anale par un intervalle égal à leur propre longueur. Tout le corps est d’un brun foncé uniforme. La longueur du plus grand exemplaire recueilli à Doumé par M. Marche est de 0,140, la tête ayant 0",020, la hauteur du corps étant de 0",022. EXPLICATION DES PLANCHES Toutes les espèces sont figurées de grandeur naturelle, à l'exception du Barynotus Compinei, qui est réduit au quart, et du Micracanthus Marchei grossi une fois et demie. PLANCHE I, œ. 1. Mastacembelus Marcher, Sauve. Fig. 2. Clarias gabonensis. Gthr., Sauvg. Fig. 3. Malapterurus electrieus, Lin. var. ogooensis. Fig. 4. Barynotus Compinei, Sauvg. PLANCHE Il. Fig. 1. Hemichromis bimaculatus, Gall. Fig. 2. Petrocephalus affinis, Sauve. Fig. 3. Petrocephalus simus, Sauve. Fig. 4. Mormyrops sphekodes, Sauvg. Fig. 5. Petrocephalus Marcher, Sauve. PLANCHE III. Fig. 1, 1 a, 1 b. Doumea typica, Sauve. Fig. 2. Barbodes camptacanthus, Blkr. Fig. 8, 8 a, 8, b, Atopochilus Savorgnani, Sauve. Fig. 4. Micracanthus Marchei, Sauve. REVISION DES GARIDÉES DU MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE PAR M. VICTOR BERTIN AIDE-NATURALISTE RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE DES GARIDÉES. Les Garidées sont pour la plupart des Mollusques côtiers qui vivent sur les plages recouvertes de sable fin ou de vase sablonneuse et recher- chent l'embouchure des fleuves où la nourriture est plus abondante et plus variée. Quelques espèces paraissent s’accommoder très facilement des eaux saumâtres ; certaines peuvent même supporter le contact des eaux douces pendant un temps assez long, ainsi que le fait a été constaté par diffé- rents observateurs, et en particulier par Dufo qui a consacré plusieurs années à l'étude des Mollusques de lune des stations les plus intéres- santes de l'Océan Indien, les iles Seychelles. Bien que la plupart des Garidées passent leur existence à peu de distance au-dessous du niveau des basses mers, certaines espèces pré- fèrent toutefois les eaux profondes et ont été rencontrées dans la Zone des Corallines à des profondeurs supérieures à 1800 mètres. Les Garidées n’ont, au point de vue économique, qu’une très faible NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM, III. — 2° SÉRIE. 8 58 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM importance. Ce n'est que très rarement que la nacre de leur coquille a été utilisée par l'industrie, et leur chair coriace et d’un goût désagréable ne peut guère servir à l'alimentation. On cite cependant quelques espèces comme étant comestibles : telles sont la Gari Gari, L. sp., que l’on mange dans l'Inde, d'après Woodward, et la G. vespertina, Chemn. sp., dont les pêcheurs de la Méditerranée font un usage assez habituel. La famille des Garidées compte environ 160 espèces qui pour la plu- part habitent les mers des régions tempérées et surtout celles des régions chaudes. Aucune espèce de ce groupe ne pénètre dans les mers polaires, et nous n’aurons même à mentionner que quelques rares espèces dans la Zone boréale. C'est ainsi que dans l’Atlantique européen, 3 espèces seulement ont été signalées sur les côtes de la Scandinavie; une seule espèce est connue sur celles de l'Islande. Sur les côtes orientales du Nouveau-Monde une seule espèce également a été citée au nord de la Floride (Maine). Dans l'Océan Pacifique, patrie du plus grand nombre des représen- tants du groupe qui nous occupe, quelques espèces se propagent cepen- dant assez loin vers le nord : plusieurs sont connues à l'embouchure de la rivière Colombia qui marque la limite septentrionale de ce que l’on appelle la Région Californienne; sur la côte asiatique opposée, quelques espèces pénètrent jusque dans la mer d'Okhotsk. Si nous cherchons quelle est la répartition géographique des diffé- rentes espèces, nous reconnaissons que les mers d'Europe possèdent les 6 espèces suivantes : Gari incarnala, L. sp.; G. coslulata, Turt. sp.; G. vespertina, Chemn, sp.; G. intermedia, Desh. sp.; G. tellinella, Lam. sp.; G. costala, Hanl. sp. Parmi ces espèces, la Gart incarnata et la G. vespertina sont celles qui présentent les aires de répartition les plus étendues; ce sont en même temps celles qui sont représentées par le plus grand nombre d'indi- vidus. REVISION DES GARIDÉES 59 La Gari incarnata, l'unique espèce du groupe qui pénètre dans la Région Arctique, a été signalée sur les côtes de la Scandinavie (Loven), de l'Islande (Leach), aux îles Shetland, aux îles Féroë, aux Orcades, sur les côtes de l'Écosse (Mac-Gillivray), de la Grande-Bretagne (Forbes et Hanley, Leach, Clark, Jeffreys, etc.), de la France, du Portugal (Mac Andrew) et même aux îles Canaries (Mac'Andrew) ; elle pénètre en outre dans la Méditerranée où elle est assez abondante. La G. vespertina ne paraït pas se propager dans les mers du Nord aussi loin que l’espèce précédente ; en effet, elle n'est guère connue au delà de la pointe méridionale (Berghen, Bohusland) de la Scandi- navie (Loven). Dans la direction opposée, elle a été rencontrée aux îles Canaries (Webb et Berthelot, Mac Andrew) et même jusque sur les côtes du Sénégal (Adanson, Philippi). Dans la Méditerranée où elle est extrêmement abondante, la G. ves- pertina a été signalée sur les côtes de l’Algérie (Deshayes, Weinkauff), de l'Espagne (Mac Andrew), de la France, aux îles Baléares (Lacaze- Duthiers), sur les côtes de la Corse (Payraudeau), de la Sardaigne (Martens), de la Sicile (Philippi), dans ie golfe de Tarente, la mer Adriatique, la mer Egée, etc. La G. tellinella est une petite espèce assez abondante dans les mers Britanniques ; elle s'étend des côtes de la Scandinavie (Berghen, d’après Loven) au détroit de Gibraltar. Elle ne paraît pas pénétrer dans la Méditerranée. La G. costulata est connue sur les côtes de la Norvège (Sars), aux îles Shetland (Mac'Andrew, Jeffreys), sur les côtes de la Grande-Bre- tagne (Forbes et Hanley, Jeffreys, etc.), de la France, de l'Espagne, du Portugal (Mac'Andrew, Jeffreys, etc.), à Madère et aux îles Cana- ries (Mac Andrew). Elle est d'ailleurs assez abondante dans la Méditer- ranée où elle a été signalée à Alger, aux iles Baléares {Mac’Ândrew), sur les côtes de la Corse (Payraudeau) et de la Sicile (Philippi. Les 2 autres espèces paraissent être beaucoup plus confinées. La G. intermedia à été signalée sur les côtes du Portugal, à Faro (Deshayes), (610 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM sur celles du Maroc (Mac Andrew), enfin dans la rade d’Alger (Wein- kauff); la G. costata habite les côtes du Portugal (Mac'Andrew), du Maroc (Mac'Andrew) et du Sénégal (Petit). Nous ferons remarquer que cette dernière espèce dont nous n'avons trouvé de représentants ni dans la collection du Muséum, ni dans celle pourtant si riche en espèces européennes de M. Petit de la Saussaye, est indiquée par MM. Hanley et Tryon comme habitant l'Australie. C’est également à la faune australienne qu'il faut rapporter la Gari fragilis, espèce mal connue de Lamarck que Payraudeau a inscrite dans son Catalogue des Mollusques de la Corse. La Gari Weinkaufi que MM. Crosse et Weinkauff considèrent comme une espèce méditerranéenne (Alger) habite très probablement la mer Rouge. Avant d'abandonner la faune européenne, il ne sera peut-être pas sans intérêt de faire remarquer que les espèces de Garidées qui présentent la répartition géographique la plus étendue sont également celles dont l'apparition remonte à l’époque la plus éloignée. La Gart incarnata, la G. vespertina sont, en eflet, connues dans les terrains tertiaires supérieurs en Sicile, en Italie, en Angleterre, ete. — Nous pourrions faire la même observation en ce qui concerne les Mollusques de la famille des Tellinidées, dont toutes les espèces cosmopolites, telles que la Gastrana fragilis, l'Ar- copagia crassa, où très prolifiques, telles que les Tellina donacina, T. pul- chella, etc., sont connues à l’état fossile. C'est là un fait très général dont il paraît facile de donner l’expli- cation. La plasticité organique et physiologique en vertu de laquelle les espèces cosmopolites peuvent se plier aux conditions d'existence variées qu'implique une distribution géographique étendue, en vertu de laquelle certaines autres deviennent prédominantes dans une région déterminée, grâce à une adaptation plus rigoureuse, plus parfaite aux conditions locales, cette plasticité a dû autrefois permettre à ces mêmes espèces de se mettre promptement en harmonie avec les modifications que le temps a apportées à la surface du globe. Les espèces qu'une moindre plasticité maintient confinées, celles que quelque caractère d’infériorité condamne REVISION DES GARIDÉES 61 à ne compter qu'un petit nombre de représentants sont au contraire ficheusement affectées par les changements de milieux, et sont par cela même fatalement condamnées à succomber et à céder la place à d’autres espèces mieux douées qu'elles-mêmes. L’Atlantique africain nous a offert 7 espèces de Garidées dont 5 ont déjà été signalées sur les côtes européennes. Gari incarnata, L. ep. (Canaries, ex| Mac’Andrew); Mac’Andrew); G. vespertina, Chemn. sp. (Canaries, ex G. costulata, Turt. sp. (Madère et Cana- | Webb et Berthelot); ries, ex Mac’Andrew); G. angusta, Desh. sp. (Sénégal, ex G. costala, Hanl. sp. (Maroc, ex Mac’An-| Deshayes); drew ; — Sénégal, ex Petit); G. (Psammobia) figlina, Gould. sp. G.intermedia, Desh. sp. (Maroc, ex| (Libéria, ex Gould). La Gari maculosa, Lamk. sp., que M. Deshayes cite comme habitant les côtes du Sénégal, est en réalité une espèce de la mer des Indes. Les côtes de l'Amérique du Nord sont peu favorisées; nous n’y con- naissons en effet qu'une seule espèce de Garidées, la Gart lusoria, Say sp., qui habite les rivages des États-Unis. La mer des Antilles elle-même ne possède que les 2 espèces sui- vantes qui sont très abondantes sur toutes les plages sablonneuses. Asaphis coccinea, Mart. sp.; Sanquinolaria sanguinolenta, L. sp. Cette dernière espèce présente dans sa répartition une particularité intéressante. Connue depuis longtemps aux Antilles, elle a en outre été signalée à Ceylan par M. Reeve. L'indication du Conchyliogiste anglais est exacte, car la collection du Muséum renferme plusieurs indi- vidus de la S. sanguinolenta qui sont originaires de l'ile Ceylan (Rey- naud, 1836). Le fait présenté par la S. sanguinolenta est d’ailleurs loin d'être unique. En publiant la Revision des Tellinidées, nous avons indiqué la Tellina elegans, Gray et la Strigilla carnaria, L. sp., comme habitant également la 62 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM mer des Antilles et l'Océan Indien; nous aurons d’ailleurs à faire par la suite la même observation relativement à plusieurs autres espèces de Mollusques. Aucune espèce de Garidées n’a été signalée sur la côte orientale de l'Amérique du Sud. La Gari solida, Phil. sp., habite les côtes du Chili, la G. lata, Desh. sp., celles de la Colombie. Les côtes de l'isthme de Panama nous ont fourni les 4 espèces sui- vanies : Sanquinolaria ovalis, Reeve; G. Kindermanni, Phil. sp. (Amérique Gari maxima, Desh, sp.; centrale, ex Philippi; — golfe de Cali- G. casta, Desh. sp. (Panama, C. B. |fornie, ex Carpenter). Adams; — Guatemala, ex Reeve); Le golfe de Californie paraît posséder les 3 espèces suivantes : Sanguinolaria tellinoides, Adams.; G. rubroradiala, Cp. sp. Gari Kindermanni, Phil. sp.; Les rivages de la presqu'ile de la Californie nous ont présenté, dans le Grand-Océan, les 6 espèces suivantes : Sanguinolaria miniata, Gould (San Juan, lHiatula Nattallii, Conr. sp. (San Diégo, d’après Gould, Carpenter, Adams); ex Conrad ; — San Pedro, ex Carpenter); £ Same2p : Gari reqularis, Carpenter sp. (San| 7 decora, Hinds sp. (San Diégo, ex Lucas, ex Carpenter); Hinds); G. facata, Hinds sp. (San Diégo, ex| H. pacifica, Conrad sp. (San Diégo, Hinds); ex Conrad). = Melorodemey Hmaentrtus 2 de ces espèces se retrouvent sur la côte asiatique opposée : la Hiatula decora qui habite la baie de Hakodate, d’après Schrenck, et la H. Nuttallÿ que Schrenck, Simpson, Gould et Lischke ont signalée comme appartenant à la faune japonaise. En nous occupant précédemment de la distribution géographique des REVISION DES GARIDÉES - 63 Tellinidées, nous avons fait remarquer que la présence d'assez nombreuses espèces identiques dans les mers du Japon et sur les côtes septentrionales de la Californie s'explique en grande partie par la direction de l'immense courant du nord de l'Océan Pacifique qui s'infléchit brusquement vers l’est et vient gagner les côtes américaines après avoir longé l'archipel du Japon. On n'ignore pas en effet que les courants ont une influence prépondérante en ce qui concerne la dissémination des embryons des espèces séden- taires. Nous ferons encore, relativement à la faune malocologique des côtes occidentales de l'Amérique, les deux remarques suivantes. _ D’après une opinion que les travaux de Darwin, de Hinds et de Cuming ont surtout contribué à accréditer et qui parait aujourd'hui univer- sellement admise, il n’existerait, parmi les Mollusques marins, aucune espèce commune aux côtes américaines et aux îles du Pacifique. Nous n’hésitons pas à considérer cette opinion comme beaucoup trop absolue, et nous ne serions nullement étonné que les faits mieux connus ne vinssent à l'infirmer complètement. Remarquons qu'à priori rien ne jus- üfie une pareille doctrine; en effet, à l'exception du cordon littoral de récifs madréporiques, d’ailleurs fréquemment interrompu, qui borde une partie des côtes de l'Amérique du Sud, aucune barrière naturelle ne parait exis- ter entre la côte américaine et les iles du Pacifique; les nombreux courants qui sillonnent le Grand-Océan et viennent baigner les rivages du Nouveau- Monde doivent d'autre part tendre à multiplier les formes identiques dans les régions soumises à leur mfluence. Nous connaissons d’ailleurs plusieurs faits qui sont en complète con- tradiction avec la théorie à laquelle nous faisons allusion. Ainsi on a depuis longtemps signalé différentes espèces de Mollusques comme vivant en même temps au Japon et sur les rives de la Californie; d'après M. Rômer, la Tellina virgata, L., espèce des plus communes dans toute la région Indo-Pacifique, habiterait les côtes de l’extrémité méridionale de l'Amé- rique. Nous avons nous-même mentionné 3 autres espèces de Tellinidées, les Tellina dispar, Sow., T. deltoilalis, Lamk., Arcopagia scobinata, L: sp. (671 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM comme se trouvant simultanément dans les îles du Pacifique et sur les côtes américaines. Dans son Étude sur la répartition géographique des Astérides, M. le professeur Perrier avait déjà fait, en ce qui concerne les Échinodermes, des réserves analogues à celles que nous formulons en ce moment. Quelques auteurs admettent qu'il existe, parmi les Mollusques marins, un certain nombre d'espèces qui sont.communes aux deux côtes de l’isthme de Panama. Nous n’oserions actuellement nier le fait d’une manière abso- lue ; nous croyons toutefois que le nombre, déjà bien restreint, de ces pré- tendues espèces communes se réduirait encore si l’on n’acceptait que les déterminations rigoureuses faites sur des individus de provenance parfaite- ment authentique. S'il est douteux qu'aucune espèce de la mer des Antilles se retrouve sur la côte occidentale de l’isthme de Panama, il n’en existe pas moins, entre les faunes de ces deux régions, une analogie des plus remarquables qui a, il y a nombre d'années déjà, été mise en évidence, en ce qui concerne les Échinodermes, par MM. Verrill et Alexandre Agassiz. Ces auteurs ont dé- montré que l’ordre des Échinides est représenté sur les deux côtes de l'isthme de Panama par des espèces distinctes, mais appartenant aux mêmes genres et présentant dans leur conformation et dans leur manière d'être de telles analogies qu'il est souvent difficile de distinguer les unes des autres. IT existe probablement aussi les mêmes analogies entre les espèces de la région Panamique et celles de la mer des Anülles qui appartiennent aux autres groupes du Règne Animal, au type des Mollusques, en particulier. Au moins sommes-nous en état d'établir le fait en ce qui concerne les familles des Tellinidées et des Garidées qui nous ont fourni les éléments du tableau suivant. ESPÈCES REPRÉSENTATIVES. FAUNE DES ANTILLES. Faune pe L'OCÉAN PACIFIQUE Sanguinolaria sanguinolenla, L. sp. Sanguinolaria miniala, Gould. Tellina Schrammi, Récluz. Tellina crystallina, Chemn. REVISION DES GARIDÉES 65 T. (Peronæa) rufescens, Chemn. T. (Peronæa) Hanleyi, V. Bert. T. (Peronæoderma) punicea, Born. T. (Peronœoderma) simulans, C. B. Adams. Strigilla pisiformis, L. sp. Strigilla mage, Môrch. S, carnaria, Li. Sp. S. fucala, Gould. Les auteurs qui ont cru retrouver la Tellina punicea et la Strigilla carnaria dans l'Océan Pacifique ont sans doute eu sous les yeux la T. simulans et la S. maga. La Tellina rufescens de MM. Hanley, Deshayes, Môrch, etc., originaire de la côte occidentale de l'Amérique, est une espèce distincte que nous avons proposé de désigner sous le nom de T. Hanleyi. Les 17 espèces suivantes sont connues dans l'archipel du Japon : Hiatula Nuttallii, Conrad sp.; H. (Psammotæa) violacea, Lamk. sp. H. Jousseaumeana, V. Bertin; (coll. du Mus.): H. decora, Hinds sp.; = nttrut Gari Gari, L. sp. (Lischke); H. Boeddinghausi, Lischke sp. (Nan-| G.oriens, Desh. sp; gasaki, ex Lischke).; G. petalina, Desh. sp. (coll. du Mus.); H. mœæsta, Lischke sp.; G. anomala, Desh. sp. (coll. Jous- IT. japonica, Desh. sp.; seaume); H. obscurala, Reeve sp. (coll. du Mus.); G. ornata, Desh. sp. (Iédo, ex Lischke); H. olivacea, day sp. (nord du Japon, ex| G. virqata, Lamk sp. (coll. du Mus.); Schrenck),_=kbbioCprn — Asaphis deflorata, L. sp. (coll. du HI. violacea, Lamk. sp. (Japon, ex|Mus.). Lischke); Parmi ces espèces, 5 paraissent propres au Japon : Hiatula Boed- dinghausr, H. Jousseaumeana, H. meæsta, H. obscurata, Gart ortens. 2 autres, À. Nuttallü, H. decora, ont déja été mentionnées comme appartenant à la faune de la région californienne. La A. japonica, la G. petalna habitent en outre les mers de la Chine (Deshayes, Debeaux), la A. olivacea, les mers de la Chine et l'ile Sachaline (Schrenck). Les 7 autres espèces sont des espèces cosmopolites qui ont été retrouvées dans presque toute l'étendue de la région Indo-Pacifique. NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM, III. — 2° séRi. 9 66 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM Asapbis deflorata, L. sp.: Japon (coll. du Mus.) ; — îles Mariannes (coll. du Mus.) ; — îles Négritos (coll. du Mus.) ; — Nouvelle-Guinée (ex Tapparone-Canefri) ; — Nouvelle-Calédonie (coll, du Mus.); — île Art (ex Fischer) ; — Nouvelle-Zélande (coll. du Mus.); — Poulo- Condor (coll. du Mus.) ; — Tranquebar (ex Môrch) ; — Madagascar (coll. du Mus.); — Seychelles (coll. du Mus.) ; — Zanzibar (coll. du Mus.) ; — île Maurice (ex Lié- nard); — Mer Rouge (coll. du Mus.);, — Suez (ex Vaillant). Hiatula violacea, Lamk. sp.: Japon (ex Lischke; coll. du Mus.) ;, — Moluques (ex Lesson); — Philippines (Cuming); — Chine (ex Lischke); — Java (ex Lischke); — Australie ; — mer d'Okohtsk (ex Lischke) ; — île Formose (Swinhoe). H. (Psammotæa) violacea, Lamk. sp. ; Japon (coll. du Mus.) ; — golfe de Siam (ex Martens); — Nouvelle-Guinée, Port- Dorey (coll. du Mus.); — Nouvelle-Calédonie (coll. du Mus.); — Australie (Péron et Lesueur. — (Types de Lamarck); — Manille (ex Reeve);, — Zanzibar (coll. du Mus.); — Seychelles (coll. du Mus.). Gari ornata, Desh. sp. Iédo (ex Lischke) ; — Tahiti (ex Frauenfeld); — Phillipines (ex Deshayes); — Nouvelle-Calédonie (coll. du Mus.) ; — Zanzibar (coll. du Mus.); — île Mayotte (coll. du Mus.). G. virgata, Lamk. sp.: Japon (coll. du Mus.); — Ceylan (ex Lamarck, Reeve, coll. du Mus.). CNGarr Ep Japon (ex Lischke) ; — Chine (coll. du Mus.); — Philippines; — Ceylan (ex Reeve). G. anomala, Desh. sp.: Japon (coll. Jouss.); — Bornéo (coll. du Mus.): — Australie (ex Deshayes). Nous connaissons dans les mers de la Chine 12 espèces, dont 5, Gari Gari, G. petahna, Hiatula ohvacea, H. japonica, Psammotæa violacea, ont déjà été citées plus haut; les espèces non encore mentionnées sont les suivantes : REVISION DES GARIDÉES 67 Gari rugulosa, Adams et Reeve sp.; G. occidens, Chemn. sp. (coll. du Mus.); G. denticulata, Ad. et Reeve sp; Hiatula (Capsella) chinensis, Desh. sp; G. spathulata, Gould sp.; ” Ï. truncata, Reeve sp. (Shang-Hai, coll. G. tenella, Gould sp. (Hong-Kong, ex| du Mus.). Gould); La A. truncata se retrouve en outre aux Moluques d’après Reeve et dans le golfe de Siam d’après von Martens, la G. rugulosa, aux îles Philippines d'après M. Tryon. La Gari occidens est également connue aux Philippines, à la Nouvelle-Calédonie (Coll. du Mus.), à Pile Art (M.Fischer, d’après le R. P. Montrouzier), à Ceylan (Reeve). Cette espèce n'a pas encore été signalée dans la mer Rouge, bien qu'elle existe à l’état fossile dans les dépôts quaternaires de cette région (Coll. du Mus.). Environ 50 espèces de Garidées sont connues aux Philippines. 7 d’entre elles ont déjà été signalées au nord de cet archipel, princi- palement dans les mers du Japon: Hiatula violacea, Lamk. sp.; G. orna!a, Desh. sp; H. (Psammotæa) violacea, Lamk. sp.; G. rugulosa, Ad. et Rve sp.; Gari Gari, L. sp.; Asaphis deflorata, L. sp, G. occidens, Chemn. sp.; 18 ont été rencontrées à l'est ou au sud dans d’autres parties de la région Indo-Pacifique : Asaphis arenosa, Rumph, sp.: Philippines (ex Rumphius, Anton) ; — îles Sandwich (coll. du Mus.); — iles Gambier (coll. du Mus.); — îles Salomon (coll. du Mus.) ; — Nouvelle-Guinée, Port-Dorey (coll. du Mus.) ; — Nouvelle-Zélande (coll. du Mus,) ; — Zanzibar (coll. du Mus.); — Seychelles (coll. du Mus.) ; — mer Rouge (coll. du Mus.) Hiatula diphos, Chemn. sp. : Philippines (ex Chemnitz) ; — Malacca (ex Reeve) ; : côte de Malabar (coll. du Mus.) ; — Trinquemalé (coll. du Mus.). H. Cumingiana, Desh. sp. : Négros, Philippines (ex Deshayes); — Moluques (coll. du Mus.). 68 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM H. Adamsi, Desh. sp. : Philippines (ex Deshayes), — Moluques (coll. du Mus.). H. consobrina, Desh. sp. : Philippines (ex Deshayes) ; — Bourou, Moluques (coll. de l'École des Mines). IT. tumens, Desh. sp.; Ile Négros, Philippines (ex Deshayes) ; — Ceylan (coll. du Mus.). H. (Psammotæa) lunulata, Desh. sp. : Philippines (ex Deshayes) ; — Ceylan (ex Deshayes). H. (Psammotæa) elongata, Lamk. sp.: Philippines , Moluques (ex Reeve); — Nouvelle-Guinée (ex Tapparone-Canefri) ; — mer Rouge (coll. du Mus.); — Suez, Akaba (ex Issel). I. (Psammotæa) radiata, Desh. sp: Manille (ex Deshayes) ; — Nouvelle-Zélande (Hutton); — île Art (ex Fischer). H. (Psammotæa) crassula, Desh. sp.: Philippines (ex Deshayes) ; — Sumutra (coll. du Mus.). Gari Lessoni, De Blainv. sp. : Philippines (ex Deshayes); — Bourou, Moluques (Lesson); — Nouvelle-Calé- donie, île Art (ex Fischer). G. corrugata, Desh. sp.: Philippines (ex Deshayes) ; — Madagascar (coll. du Mus.) ; — île Mayotte (coll. du Mus.). G. Layardi, Desh. sp.: Philippines (ex Deshayes); — Australie (coll. du Mus.. G. squamosa, Lamk. sp.: Philippines (ex Lamarck, Reeve); — Amboine (coll. du Mus.); — Bornéo (coll. du Mus.); — îles Fidji (coll. du Mus.) ; — Nouvelle-Calédonie (coll. du Mus.). REVISION DES GARIDÉES 69 G. amethysta, Wood sp.: Manille (ex Deshayes, coll. du Mus.); — Ceylan (coll. de l’École des Mines). G. affinis, Desh. sp.: Philippines (ex Deshayes, Reeve);, — Nouvelle-Zélande (ex Reeve, Hutton) (1). G. castrensis, Chemn. sp.: Philippines (Cuming); — Nouvelle-Calédonie (coll. du Mus.) ; — Madagascar (coll. du Mus.). G. logata, Desh. sp.: Manilie (ex Deshayes); — Australie, Port-Essington (ex Reeve); — Port- Jackson (Angas). Enfin les 24 espèces suivantes ne sont encore connues que dans l’Archipel des Philippines : Hiatula acuminata, Reeve sp.; Gari cærulescens, Lmk. sp.; H. atrata, Desh. sp; G.maculosa, Lmk. sp.; H. (Psammotæa) diffcilis, Desh. SP.; G. rubicunda, Desh. sp; H. (Psammotæe) rufa, Desh. sp.; G.pennata, Desh. sp.; I. (Psammotæz) candida, Desh. sp.; G. dispar, Desh. sp.; I. (Psammolæa) solenella, Desh. sp; | G. abrupta, Desh. sp; I. (Psammolæa) virescens, Desh. sp.; G. elegans, Desh. sp.; H. (Psammotæa) tenuis, Desh. sp.; G. tenuis, Desh. sp.; H. (Psammotæa) minor, Desh. sp.; G. pulchella, Reeve sp. (non Emk.); _ H. (Psammotæa) rosacea, Desh. SP.; G. compta, Desh. sp; | Sp.; G. nivosa, Desh. sp.; I. (Psammotella) philippinensis, Desh.| G. candidula, Desh. sp. H. (Psammotella) subradiata, Desh. sp.: L’Archipel des Moluques possède une vingtaine d'espèces de Garidées. Environ 10 de ces espèces ont été indiquées plus haut; nous signalerons en outre les suivantes, qui, à l'exception des deux premières, ne sont encore connues que dans les mers des Moluques : (4) Nous avons remarqué dans la collection de l'École des Mines 1 individu. de G. affinis indiqué par M. Deshayes comme provenant des côtes du Pérou. 70 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM Gari marmorea, Desh. sp.: Moluques;| G. radiata, Dkr. sp.: Amboine, Java (ex côtes de l’Australie (ex Deshayes); Dunker). G. insignis, Desh. sp.; j G. tristis, Desh. sp. (Amboine, ex G. Vesperlinoides, Less. sp. (Bourou, | Deshayes); Lesson); G. præstans, Desh. sp; G. grata, Desh. sp. (Amboine, ex| Hiatula planulata, Rve sp. Deshayes) ; Si nous négligeons les quelques espèces cosmopolites que l’on rencontre dans presque toute l'étendue de la région Indo-Pacifique, nous pourrons signaler sur les côtes des îles Célèbes et Bornéo et dans les mers de l’Archipel de la Sonde les 12 espèces suivantes : Elizia orbicularis, Wood sp. (Sumatra, | Hiatula (Psammotæa) solida, Desh. sp. ex Wood,Deshayes, coll. du Mus.); (Malacca, ex Deshayes); E,. reversa, Rve sp.(Malacca, ex Reeve);| Æ. (Psammotæa) connectens, Martens Gari flexuosa, Adams et Rve sp. (Bornéo, | sp.( Banca, ex Martens); ex Adams et Reeve); H. (Psammotæa) micans, V. Bertin (Su- G. suffusa, Rve. sp. (Malacca, ex Reeve); | matra, coll. du Mus.). G. eburnea,Rve sp.(Malacca, ex Reeve);| Æ. (Psammotæa) sordida, V. Bertin G. nasula, Jonas sp. (Singapoure, ex|(Sumatra, coll. du Mus.). Jonas); H. (Psammotella) malaccensis, Desh. G. malaccana, Rve sp. (Port-Jackson, | sp. (Malacca, ex Deshayes). Australie, ex Angas; — Malacca, ex Reeve); Un individu de la G. malaccana vendu au Muséum par M. Wright (1878) est indiqué comme provenant de la côte de Malabar. Un repré- sentant de l'espèce si remarquable qui est devenue le type du genre Elizia, également procuré au Muséum par M. Wright, est donné comme étant originaire des côtes de l'isthme de Panama. Nous ne reproduisons cette indication qu'à titre de renseignement et sous les réserves les plus expresses. Nous connaissons sur les côtes de la Nouvelle-Caléaonie une dizaine d'espèces de Garidées : Asaphis deflorata, L. sp.; Gari Lessoni, de Blainv. sp.; Hiatula(Psammotæa) violacea, Lmk.sp.;| G. ornata, Desh. sp; H. (Psammotæa) radiata, Desh. sp.; G. squamosa, Lmk sp.; REVISION DES GARIDÉES 71 G. occidens, Chemn. sp.; G. Pazi, Hidalgo sp.; G. castrensis, Chemn. sp; G. pusilla, V. Bertin. G. Rossiteri, Crosse sp.; La plupart de ces espèces nous étaient déjà connues; les plus intéressantes sont la G. Rossiteri, qui habite les îles Loyalty et Lifou, d'après M. Rossiter, la baie de Nouméa, d'après M. Marie, et la G. Pazi. Cette espèce, dont la patrie était inconnue, est représentée dans la Collection du Muséum par plusieurs individus originaires de la Nou- velle-Calédonie (M. Balansa, 1872) et de Madagascar (Amiral Cloué, 1850). La Nouvelle-Zélande, dont la faune malacologique a récemment été étudiée avec beaucoup de som par M. Hutton, nous à offert 11 espèces de Garidées. On remarquera que la plupart d’entre elles sont caractéristiques de la région Néo-Zélandaise. Asaphis deflorata, L. sp.; I. flavicans, Lmk sp.; À. arenosa, Rumph, sp; H. nitida, Gray sp.; Gari affinis, Desh. sp; H. siliqua, Reeve sp.; Hiatula(Psammotæa) radiata, Desh.sp.;| Garizelandica, Desh. sp.; Hiatula incerta, Desh. sp.; G. lineolata. Gray sp. : Nouvelle-Zélande (ex Gray, Hutton, etc.); — îles Chatam (ex Hutton); — baie des Iles, Nouvelle-Zélande (coll. du Mus.) ; — île Stewart (coll. du Mus.); — Australie (coll. du Mus.). G. Strangeri, Gray sp.: Nouvelle-Zélande (ex Gray, Hutton) ; — iles Chatam (ex Hutton). Les espèces de Garidées qui vivent sur les côtes de la Nouvelle- Hollande et sur celles de la Tasmanie forment un ensemble des plus remarquables. En outre des espèces déjà mentionnées, telles que Asaphis deflorata, Hiatula violacea, Psammotæa violacea, Gari marmorea, G. anomala, G. togata, G. lneolata, G. Layardi, etc, nous pouvons citer les espèces suivantes qui sont essentiellement caractéristiques de la région australienne : 72 Hiatula biradiata, Wood sp. : Baie des Chiens Marins (ex Lamarck; — coll. du Mus.); — baie des Requins (coll. du Mus.); — Port-Adélaïde (coll. du Mus.). H. nympbhalis, Desh. sp.: (Australie, ex Deshayes et Reeve); H. flavicans, Lmk sp. : Australie (ex . Lamarck et Menke); — Port-du-Roiï- Georges (coll. du Mus.); — baie des Iles, Nouvelle-Zélande (coll. du Mus.); Hiatula alba, Lmk. sp.; Port-du-Roi- Georges, Australie (ex Lamarck ; — coll. du Mus.) ; Sangquinolaria vitrea, Desh.: Austra- lie et Tasmanie (Angas); Gari palmula, Desh. sp. : Sydney (ex Deshayes); i G. tellinæformis, Rve sp. (Hobart- Twon, Tasmanie; — coll. du Mus.); G, zonalis, Lmk. sp. : Australie (ex La- Nous connaissons sur les côtes vantes : Sanquinolaria sanguinolenta, L. sp; Hiatula diphos, Chemn. sp.; II. tumens, Desh. sp.; H. (Psammotæa) lunulata, Desh. sp.; H. (Psammotæa) Layardi, Desh. sp.; H, (Psammotella) Skinneri, Rve sp; NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM mark et Reeve); — Port-Jackson, Tasma- nie (Angas, — coll. du Mus.); | G. Livida, Lmk sp. : Australie (ex La- mark); -- Baie des Chiens Marins (coll. du Mus.); G. malaccana, Reeve sp; G. puella, Desh. sp. : Australie (ex Des- hayes); G. striala, Desh. sp. : Tasmanie (ex Deshayes) ; G. fragilis, Lmk sp.: Australie (ex Lamarck) ; G. florida, Gld sp. : Port-Adélaïde (ex Reeve); — Illewara, Australie (ex Gould; — coll. du Mus.); Gari Menkeana, Desh. sp. : Côte orien- tale de l'Australie (ex Deshayes); — Port- Jackson (Angas); — Tahiti (coll. de l'École des Mines); G. modesta, Desh. sp. : Australie (ex Deshayes; — coll. du Mus.). de l'ile Ceylan les 11 espèces sui- Gari præstans, Desh. sp. : Moluques (ex Deshayes) ; — Ceylan (coll. du Mus.); G. ornata, Desh. sp.: GGarx, ME ESD: G. amethysta, Wood sp.; G. virgata, Lmk sp.; Presque toutes ces espèces nous sont déjà connues. L'une d'elles, la S. sanguinolenta est une espèce de la mer des Antilles sur laquelle nous avons précédemment appelé l'attention. 8 espèces de Garidées nous Madagascar. Asaphis deflorata, L. sp.; Gari Pazi, Hid. sp.; sont connues sur les côtes de G. castrensis, Chemn. sp.; G. corrugata, Desh. sp. ; REVISION DES GARIDÉES 15 G. bicarinata, Desh. sp. : Madagascar| G. Weinkauffh, Crosse : Mer Rouge (ex et Zanzibar (ex Deshayes) ; — Suez (ex| Savigny, Vaillant, Issel, etc., coll. du Issel et Vaillant); — Zanzibar (coll. du | Mus.);, — Suez (coll. du Mus.);, — Zanzi- Mus.); — Madagascar (coll. du Mus.); —|bar (coll. du Mus.), — Madagascar (coll. Suez (ex Fischer); du Mus.). Nous avons en outre trouvé dans la collection du Muséum 2 espèces inédites dues à M. l'amiral Cloué qui prendront les noms de Hiatula Cloueana et de Gart merabihs. Nous connaissons sur les côtes de l'ile de Zanzibar 5 espèces de Garidées; les 3 premières de ces espèces ont également été signalées aux îles Seychelles. Asaphis deflorata, L.sp., Gari Weinkauffñ, Crosse ; A. arenosa, Rump. sp.; G. bicarinata, Desh, sp. Hiatula (Psammotæa) violacea, Lwk. sp.; La mer Rouge parait posséder les 10 espèces suivantes : Asaphis violascens, Forsk. sp. : Mer| 1. (Psammofæa) elongata, Lmk. sp.; Rouge (ex Forskall); — golfe de l'Akaba| 7/7. (Psammotæa) violacea, Lmk sp.; (ex Issel); — Suez (coll. du Mus.), —| A. (Psammotella) Rupelliana, Rve sp. : Séphage (coll. du Mus.); Mer Rouge (ex Reeve ; — coll. du Mus.); Asaphis arenosa, Rumph. sp.; Gari bicarinata, Desh. sp.; A. deflorata, L. sp.; G. pallida, Desh. sp.; Hiatula (Psammotæa) rosea, Gmel, sp.:| (G. Weinkauff, Crosse. Mer Rouge (ex Hanley); 3 seulement de ces espèces, À. violascens, Psammotella Rupelliana, Gari pallida, paraissent propres à la mer Rouge; les autres habitent en outre l'Océan Indien et l'Océan Pacifique. D'après une opimon que les travaux de Phihppi et de Cazalis de Fondouce, longtemps acceptés sans examen, ont surtout contribué à accréditer, la mer Rouge et la Méditerranée posséderaient un assez grand nombre d'espèces communes. Nous avons précédemment fait observer que parmi les nombreuses espèces de Tellinidées. qui habitent la mer Rouge, il n’en est aucune qui ait été signalée dans les mers européennes. Nous NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM, III. — 2° sérix. 10 74 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM pouvons actuellement faire la même remarque en ce qui concerne les Garidées. La Gari Weinkaufi, que nous avons signalée dans la mer Rouge et même jusqu'à Madagascar, est, il est vrai, indiquée par MM. Crosse et Weinkauff comme étant originaire des côtes de l'Algérie. Mais la pré- sence de cette espèce dans la Méditerranée nous paraît extrêmement douteuse, et nous avons quelque raison de penser que l'unique indi- vidu collecté dans la rade d'Alger par M. Weinkauff avait dù être acci- dentellement apporté dans cette localité. Nous indiquons dans le tableau suivant la répartition numérique des espèces appartenant aux divers genres de la famille des Garidées entre les différentes régions géographiques maritimes. G. GARI. G. HIATULA. RÉGIONS MARITIMES. Sanguinolaria. | G. Psammocola. Arctique Boréale Lusitanienne Africaine occidentale . . Africaine australe. . . > [S D >= À Ot © à = [de] Indo-Pacifique Australo-zélandaise . . ©9 19 JAPONAISES à à 3 5 5 0 0 Californienne Panamique Péruvienne Caraïbe Transatlantique # NN D =] Si, à l'aide de ce tableau et des développements qui précèdent, nous cherchons à déterminer quelle est l'étendue de l'aire de répar- tition des divers genres de la famille des Garidées, nous constatons les faits suivants. REVISION DES GARIDÉES 75 Le genre Eliza, qui se distingue si nettement de tous les genres voisins, ne comprend que 2 espèces qui sont propres aux côtes de l'ile de Sumatra. Le genre Sanguinolaria renferme 5 espèces. L'une d'elles habite les côtes méridionales de l'Australie et celles de la Tasmanie; 3 autres vivent sur les côtes occidentales de l'Amérique, dont elles n'occupent d'ailleurs qu'une étendue assez restreinte. En effet, elles ne semblent pas s'étendre, vers le sud au delà du golfe de Panama, tandis qu'au nord la limite extrême de leur aire de répartition paraît être marquée par l'embouchure de la rivière Colombia. Enfin la S. sanguinolenta nous à offert un remarquable exemple de répartition disjointe : on se rappelle, en effet, qu'elle est connue tout à la fois dans la mer des Antilles et sur les côtes de l'ile Ceylan. Le genre Asaphis ne compte également que 5 espèces. L'une d'elles, A. coccinea, n'est connue que dans la mer des Antilles où elle est extré- mement abondante. Les 4 autres appartiennent à la grande région Indo- Pacifique, mais présentent des aires de répartition assez différentes. En effet, tandis que l'A. wolacens paraît être confinée dans la mer Rouge, les A. arenosa et À. deflorata sont, au contraire, des espèces éminem- ment cosmopolites qui s'étendent de la mer Rouge au Japon et des côtes orientales de l'Afrique du sud à l'Australie, à la Nouvelle - Zélande, aux îles Tahiti et Sandwich. L’A. tahitensis n’a été signalée que dans la partie orientale de l'Océan Pacifique, aux îles Tahiti. Nous pensons toutelois que cette espèce, encore mal connue, a dù être fréquemment confondue avec l’une des 2 espèces précédentes, et nous ne serions nullement étonné qu'on reconnaisse plus tard que sa répartition est assez semblable à celle des espèces voisines. Le genre Hiatula est propre à la région Indo-Pacifique. Il ne fournit aucune espèce aux mers européennes, ni à la côte orientale du Nou- veau-Monde ; la côte occidentale elle-même, n’en possède que 3 espèces qui toutes habitent la région Cahfornienne. Les 61 espèces que renferme le genre Hiatula se décomposent de 76 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM la facon suivante : 30 appartiennent au genre Hiatula proprement dit, 23 rentrent dans le sous-genre Psammotæa, 8 font partie du sous-genre Psammotella. Les espèces du premier groupe ne paraissent posséder qu'une aire de répartition peu étendue; elles habitent les Moluques et les Philip- pines, les mers de la Chine et du Japon, de l'Australie et les côtes de la Nouvelle-Zélande; quelques espèces enfin ont été signalées sur les côtes de la Californie. Les espèces du sous-genre Psammotæa se rencontrent depuis la mer Rouge jusqu’à la partie orientale de l'Océan Pacifique; elles ne paraissent toutefois pas se propager jusqu'à la côte américaine sur laquelle aucune espèce de ce groupe n'a encore été signalée. Quelques espèces, telles que les Ps. elongata, Ps. violacea, ete., sont cosmopolites; les autres espèces demeurent au contraire confinées sur des surfaces très restreintes. Nous ferons d’ailleurs remarquer que ce cantonnement est peut-être plus apparent que réel et tient probablement à l'imperfection de nos con- naissances. Nous ignorons quelle est la patrie de 4 espèces de Psammotella ; il est toutefois probable qu'elles appartiennent à la région Indo-Paci- fique. Les autres espèces habitent la mer Rouge, les Moluques et les Philippines. Le genre Gart est celui qui comprend le plus grand nombre de formes spécifiques. Il renferme en effet 89 espèces, parmi lesquelles D1 appartiennent au genre Gari proprement dit, 29 au sous-sgenre Psammocola et 9 au sous-genre Amphichæna qui forme un petit groupe assez distinct. Ce genre, le seul qui fournisse quelques espèces à la faune européenne, est également celui qui présente la répartition géographique la plus étendue. Les Gari et les Psammocola, qui ne se distinguent d’ailleurs pas d’une facon bien nette, présentent à peu près la même répartition : 5 de ces espèces habitent les parties tempérées des mers européennes, 1 la côte orientale de l'Amérique du Nord, 8 enfin ont été signalées sur les REVISION DES GARIDÉES pif côtes occidentales de l'Amérique. Les autres espèces, en bien plus grand nombre, habitent la mer Rouge, l'Océan Indien, l'Océan Pacifique et principalement les Philippines. 2 espèces d'Amphichæna habitent l'Océan Atlantique et la Médi- terranée, 2 autres sont connues sur les côtes de l'Amérique centrale et de la Californie; les autres espèces du groupe ont été rencontrées en Australie, aux Moluques, aux Philippines et au Japon. IT FAMILLE DES GARIDÉES (PSAMMOBIDÆ Deshayes). Coquille transverse ou ovale, équivalve, subéquilatérale, mince, un peu bâillante à ses deux extrémités. Ligament extérieur. Charnière dépourvue de dents latérales et présentant sur chaque valve une ou deux dents cardinales. Impressions musculaires peu développées ; impression palléale formant en arrière un sinus profond. Observation. — La famille des Garidées a été proposée en 1844 par M. Deshayes sous le nom de Psammobidæ que nous changeons en vertu du droit de priorité qui demeure acquis à la dénomination proposée par Schumacher pour le principal genre de la famille. Nous attribuons à la famille des Garidées exactement l'étendue que M. Deshayes donnait à la famille des Psammobidæ. Toutefois, désirant donner à tous les groupes génériques cette homogénéité qui les rend si faciles à définir et à caractériser, nous avons cru devoir adopter quelques- uns des genres proposés par les successeurs de Lamarck et que rejetait le savant auteur de la Description des Animaux sans vertèbres du bassin de Paris. Tel est le genre Hiatula de Modeer, genre Soletellina de de Blain- ville, dont l’adopüon a permis de retirer des genres Solen et Garr un cer- 18 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM tain nombre d'espèces qu'on n’y maintenait que par une très large tolérance; tel est surtout le genre Elizia de Gray, créé pour une espèce que sa forme générale et surtout la composition de sa charnière distinguent si nettement des genres Solen et Hiatula dans lesquels on l’a successivement introduite. Les coupes génériques doivent toutefois être constamment établies d'après la considération de caractères importants et bien accusés. Les genres Psammotæa de Lamarck (genre Capsella de Deshayes) et Psammotella de Deshayes, qui ne nous paraissent pas satisfaire à cette condition essen- telle, rentreront à titre de simples sous-genres dans le genre Hiatula. La famille des Garidées comprendra en conséquence pour nous les 5 genres suivants : Asaphis, Sanguinolaria, Hiatula, Gari et Elizia. Genre ASAPHIS, Moneer 1793. Coquille ovale, transverse, présentant des côtes rayonnantes, ren- flée, subéquilatérale, très légèrement bâllante à ses deux extrémités. Som- mets saillants; nymphes fortes et allongées, portant un ligament épais. Charnière sans dents latérales; sur chaque valve, deux dents cardinales inégales, l’antérieure de la valve gauche, la postérieure de Ia valve droite, obliques, triangulaires et bifides. Impressions musculaires dorsales, l’an- iérieure ovalaire, la postérieure arrondie. Impression palléale éloignée du bord ventral. Sinus palléal large, très court. 1797. Capsa (pars), Brug., Ency. Méth., t. 231. 1799. id., Lamk, Mém. Soc. Hist. Nat. de Paris, I, p. 84. 1817. Capsula, Schum., Essai, p. 180. 1818. Sanguinolaria (pars), Lamk., Anim. S. Vert., V, p. 509. 1832. id. (pars), Desh., Ency. Méth., Vers., II, p. 925. 1856. Capsa, Reeve, Conch. Iconica. Observation. — Établi en 1793 par Modeer, entomologiste danois dont les travaux relatifs aux Mollusques ont été récemment remis en lumière par MM. H. et A. Adams et surtout par un Conchyliogiste dont la science déplore la perte prématurée, M. Môrch, le genre Asaphis | REVISION DES GARIDÉES Ton correspond à une partie du genre très peu naturel établi par Bruguière dans les planches de l'Encyclopédie méthodique sous le nom de Capsa. En 1799, Lamarck créait sous ce même nom de Capsa un genre auquel il donnait pour type la Tellina angulata de Linné. Cette espèce ayant été remplacée dans le Système des Animaux sans vertèbres (1801) par la Venus deflorata, L., le nouveau genre Capsa se trouva ainsi correspondre assez exactement au genre Asaphis de Modeer. Dans l’Æistoire naturelle des Animaux sans vertèbres enfin, Lamarck introduisit la V. deflorata dans le genre Sanguinolaria et reprit le nom de Capsa pour l'appliquer à des Mollusques voisins des Donaces (Genre lphigenia de Schumacher). Nous indiquons plus loin, en faisant l'historique du genre Sanguinolaria, à la suite de quels tâtonnements M. Deshayes fut conduit à restaurer les genres Capsa et Sanguinolaria en les circonscrivant ainsi que Lamarck le faisait en 1801. Bien que nous adoptions l'opinion de M. Deshayes en ce qui con- cerne la délimitation du genre Capsa, nous croyons néanmoins devoir abandonner le nom de Bruguière et de Lamarck et le remplacer par celui de Modeer qui lui est antérieur. Le genre Capsula, créé par Schumacher en 1817 (Essai, p. 130), doit également rentrer dans la synonymie du genre Asaphis. Le genre Asaphis ne comprend qu'un petit nombre d'espèces qui habitent la mer des Antilles, la mer Rouge, l'Océan Indien, l'Australie, les Philippines, la Chine etle Japon. À. — AsarHis cocoineA, Martyn, sp. 1797. Capsa, Ency. Méth., t. CCXXXI, f. 4. 1784. Cardium coccineum, Martyn, Univ. Conch., n° 136; t. XLI, f. 2. 1788. Tellina anomala, Chemn., Conch., VI, p. 93; t. IX, f. 79-81. 1825. Sanguinolaria rugosa, de Blainv., Manuel, t. LXX VII, f. 6. Cette espèce est représentée au Muséum par de nombreux individus provenant des côtes du Mexique, de la Havane (Lelièvre, 1840) et de la Martinique (Plée, 1826; A. Rousseau, 1842). 80 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM 2. — ASAPHIS VIOLASCENS, Forsk. sp. 1775. Venus violascens, Forsk., Descr. Anim., p. 31, n° 28, lett. p. Cette espèce, que les auteurs ont longtemps confondue avec la Venus deflorata de Linné, habite la mer Rouge où elle a été tout d’abord signalée par Forskal. D'après M. Issel elle est abondante sur les plages sablonneuses du golfe de l’'Akaba. Elle est représentée au Muséum par divers individus provenant de la mer Rouge, et notamment de Suez (M. Vaillant, 1867) et de Séphage (Lefebvre, 1837). 8. — ASAPHIS TAHITENSIS, Bern. sp. 1852. Sanguinolaria tahitensis, Bernardi, Journ. Conch., II, p. 259, f. 2. 1856. Capsa tahitensis, Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 2. Cette espèce habite Tahiti (ex Bernardi); le Muséum en possède quel- ques individus de provenance inconnue (Collection Dutailly, 1849) et plusieurs autres originaires de Tahiti (Amiral Serre, 1878). 4. — ASAPHIS ARENOSA, Rumph, sp. 1705. Tellina arenosa, Rumpb, Amb. t. XLV, f. C. 1782. Tellina anomala Indiæ orientalis, Chemn., Conch. VI, p. 93 ; t. IX, f. 83. 1818. Sanguinolaria rugosa, var. b., Lamk., An. S. Vert. V. p. 54, n° 4. 1838. S. dichotoma, Anton., Verzeichn., p. 4, n° 125 (Æxcl. syn. Ency. Méth.). Cette espèce est représentée au Muséum par de nombreux individus provenant de la mer Rouge (Amiral Cloué, 1850), de Zanzibar (L. Rous- seau, 1841), des Seychelles (Dufo; L. Rousseau, 1841; Boivin, 1853), des îles Sandwich (M. Ballieu, 1877), des îles Gambier (Leouillou, 1829 voyage de la Zélée), des iles Salomon (J. Verreaux, 1846), de la Nou- velle-Zélande (Amiral Dupetit-Thouars), enfin de la Nouvelle-Guinée (M. Raffray, 1878). D. — ASAPHIS DEFLORATA, Linné sp. 1758. Venus deflorata, Linné, Syst. Nat., XII, p. 133, n° 132. 1788. Tellina anomala, Chemn., Conch., VI, p. 93; t. IX, f. 82. REVISION DES GARIDÉES 81 1799. Capsa rugosa, Lamk., Mém. Soc. Hist. nat. Paris, I, p. 84. 1817. Capsula rugosa, Schum., Essai, p. 181 ; t. IX. f. 1. 1818. Sanquinolaria rugosa, Lamk., Anim.S. Vert., V, p. 511, n° 4. 1822. Psammobia deflorata, Turt., Brit. Biv., p. 93. 1825. Psammocola rugosa, De Blainv., Malac., p. 564. 1856. Capsa deflorata (pars), Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 1. Cette espèce présente la même distribution géographique que la précédente. Elle est représentée au Muséum par de nombreux indi- vidus provenant de la mer Rouge (Amiral Cloué, 1850), de Zanzibar (L. Rousseau, 1841; Boivin, 1853), des Seychelles (L. Rousseau, 1841; Amiral Cloué, 1850), de Madagascar (Texor de Ravisi, 1853), de Poulo-Condor (M. Harmand, 1877), de la Nouvelle-Zélande (Le- guillou, 1829, voyage de la Zélée), de la Nouvelle-Calédonie (M. Ba- lansa, 1872; M. Marie, 1872; M. Germain, 1875; M. l'abbé Lam- bert, 1876), des îles Négritos (Marius Porte, 1860), des iles Mariannes -et du Japon (M. Barthe). Genre SANGUINOLARIA, Lamancx. 1799. Sanguinolaria, Lamk., Mém. Soc. Hist. nat. Paris, I, p. 84. Coquille transverse, subelliptique, équivalve, subéquilatérale, un peu renflée, légèrement bâllante à ses deux extrémités, recouverte d’un épiderme débordant mince et caduc. Côté antérieur large et arrondi, côté postérieur plus étroit et un peu plus allongé. Sommets submédians; nymphes allongées, peu saillantes, portant un ligament mince. Char- mière sans dents latérales, présentant sur chaque valve deux dents car- dinales petites, inégales, la postérieure sur la valve droite, l’antérieure sur la valve gauche étant plus développées et bifides. Impressions muscu- laires subdorsales, l'antérieure ovale, allongée, la postérieure subarrondie. Impression palléale nettement indiquée, éloignée du bord ventral. Sinus siphonal dépassant à peine les sommets, dilaté antérieurement, très étroit vers son extrémité postérieure. : NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM, LIL. — 2° SÉRIE. 14 82 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM Observation. — Proposé par Lamarck en 1799, le genre Sanquino- laria a eu à subir de nombreuses vicissitudes avant de prendre définiti- vement place dans la méthode; il figure dans les publications de Lamarck lui-même avec plusieurs significations différentes. Dans ses premiers ouvrages, Lamarck indiquait le Solen sanguinolentus, Gmelin comme type du genre Sanguinolaria. Il admettait en même temps le genre Capsa de Brugnière (Encyc. Méth., tab. 231) auquel il assigna d’abord pour type la Tellina angulata de Linné, et plus tard la Venus deflorata du même auteur. La création de 2 genres ainsi caractérisés réformait très avanta- geusement les genres Solen et Venus; aussi les genres Sanguinolaria et Capsa auraient-ils sans doute été adoptés sans hésitation si Lamarck, modifiant d'une manière malheureuse ses premières opinions, n eûten 1818 supprimé le genre Capsa et réuni dans une même coupe générique le Solen sanguinolentus et la Venus deflorata. Ainsi limité, le genre San- guinolaria formait un groupe très peu naturel que la plupart des Con- chyliologistes refusèrent d'admettre, et le Solen sanguinolentus continua à figurer soit parmi les Solen, soit parmi les Tellnes, soit enfin parmi les Psammobies. La Venus deflorata de son côté était considérée tantôt comme une Psammobie ou une Telline, tantôt comme une Venus. : Quelques auteurs cependant adoptèrent le genre Sanguinolaria, mais la plupart lui firent subir des modifications profondes. C’est ainsi qu’en 1832 M. Deshayes, (Encycl. Méth., Vers., ur, p. 852, n° 8) considère le Solen sanquinolentus, Gmel., comme une Psammobie (Ps. rosea, Desh.), tan- dis qu'il reprend la Venus deflorata pour type du genre Sanguinolaria. C'est au contraire cette dernière espèce que Sowerby, qui avait adopté une opinion diamétralement opposée à celle de M. Deshayes, rejetait parmi les Psammobies. Si l'auteur du Genera s'en füt tenu à cette seule modification, la signification du genre Sanguinolaria eût sans doute été définitivement fixée. Malheureusement Sowerby introduisit en même temps parmi les Sanguinolaires les espèces pour lesquelles de Blainville venait de créer le genre Soletellina. En 1843 enfin, M. Deshayes reve- nant à une plus saine appréciation de la question proposa de reprendre REVISION DES GARIDÉES 83 le genre Sanguinolaria en le limitant ainsi que Lamarck lui-même le faisait en 1799. C’est au genre Sanguinolaria ainsi défini que se rap- porte la caractéristique que nous avons donnée plus haut. En 1817, Schumacher qui hésitait à reconnaître dans le type du genre Sanguinolaria de Lamarck le Solen sanguinolentus, Gmel., proposait pour la même espèce un genre Lobaria (Essai p. 122) qui doit rentrer dans la synonymie du genre Sanguinolaria. Le genre Sanguinolaria ne compte qu'un très petit nombre d'espèces qui vivent sur les plages sablonneuses et sont propres aux régions chaudes. 1. — SANGUINOLARIA SANGUINOLENTA, Gmel. sp. 1685. Lister, Conch. t. CCCXCVII, f. 236. 1782. Solen, Chemn., Conch., VI, p. 70,t. VII, f. 56. 1790. id., Brug., Ency. Méth., t. COCXX VII, f. 1. 1788. Solen sanguinolentus, Gmel., Syst. nat., XIII, p. 83227, n° 8. 1798. Solen fucatus, Spengl., Mém. Soc. Hist. nat. Copenh., p. IL, n° 25. 1801. Sanguinolaria rosea, Lamk., Syst. Anim. S. Vert,-p. 195. 1815. Tellina sanguinea, Wood, Gen. Conch., p. 159, t. XLIV, f. 2. 1817. Lobaria rosea, Schum., Nouv. Syst., p. 122, t. VI, f. 1. 1832. Psammobia rosea, Desh., Ency. Méth., Vers., III, p. 852, n°5. 1838. Sanguinolaria sanguinolenta, Desh., Conch. Elém., p. 429. 1853. Tellina rosea, D'Orb., Hist. nat. Cuba, Moll., I. p. 243, n° 438. 1857. Sang. sanguinolenta, Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 4. La S. sanguinolenta habite les Antilles où elle est abondante sur les plages sablonneuses. Indiquée par Lister et par Chemnitz comme provenant de la Jamaïque, cette espèce a été signalée par d'Orbigny à Cuba, à la Martinique et à la Guadeloupe. Elle pénètre en outre, avec plusieurs autres espèces de la mer des Antilles, dans l'Océan Indien où elle a été signalée par M. Reynaud (Ceylan, 1829; Coll. Mus.) et par M. Reeve (Ceylan, in Conch. Icon.). La S. sanguinolenta est représentée au Muséum par de nombreux individus provenant, de la Jamaïque (types de Lamarck), de la Marti- nique (Neumann, 1855), de Cuba, de Saint-Domingue (Coll. Petit, 1872) et enfin de Ceylan (Reynaud, 1829). 84 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM 2. — SANGUINOLARIA OVALIS, Reeve. 4857. Sanguinolaria ovalis, Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 2. Cette espèce habite les côtes de l'Amérique centrale (ex Reeve, Tryon); elle est représentée au Muséum par 1 individu sans indica- tion de localité (Coll. Petit, 1872). d. — SANGUINOLARIA VITREA, Deshayes. 1854. Sanguinolaria vitrea, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 326. 1857. id., Reeve, Conch. Icou., t. I, f, 1. La S. vitrea habite les côtes de l'Australie (Port-Lincoln, golfe de Spencer) et de la Tasmanie, d'après M. Angas; elle est représentée au Muséum par 5 individus de provenance inconnue. 4. — SANGUINOLARIA TELLINOIDES, Adams. 1849. Sanguinolaria tellinoides, Adams, Proc. Zool. Soc., p. 170; t. VI, f.6. 1857. id., Reeve, Conch. Icon., t. 1, f. 8. La S. tellinoides habite le golfe de Californie où elle a été signalée par MM. Adams, Carpenter, Reeve, etc. Le Muséum en possède 2 indi- vidus de provenance inconnue (Coll. Petit, 1872). 5. — SANGUINOLARIA MINIATA, Gould. 1851. Tellina miniata, Gould, Proc. Bost. N. H. S., p. 24. n° 6; t. XVI, f. 6. 4854. Sang. purpurea, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 346, n° 187. | 1857. id., Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 5. Cette espèce, représentée au Muséum par 1 individu sans indication de localité (Coll. Petit, 1872), habite les côtes de la Californie (San-Juan); elle est très voisine de la S. tellinoides, Adams, à laquelle M. Tryon la réunit. REVISION DES GARIDÉES 85 Genre HIATULA, Moneer, 1793. 1824. Soletellina, de Blainville, Manuel, p. 5717. Coquille transverse, allongée ou ovoïde, comprimée, un peu bäil- lante à ses deux extrémités, recouverte d'un épiderme verdâtre débor- dant,. équivalve, inéquilatérale, à côté antérieur court et arrondi, à côté postérieur variable, tantôt court, tantôt rétréci et prolongé en forme de rostre; sommets peu saillants; ligament court et très épais. Charnière présentant sur -chaque valve une ou deux petites dents cardinales dressées. Impressions musculaires dorsales. Impression palléale profonde, éloignée du bord ventral. Sinus palléal confondu inférieurement avec l'impression palléale, et s'étendant fort loin vers le côté antérieur. Observation. — Le genre Hiatula, établi en 1793, éprouva le sort de tous les genres créés par Modeer : il passa inaperçu de tous les Con- chyliologistes. Tout en regrettant les changements que l'application rigou- reuse de la loi de priorité oblige à apporter trop fréquemment dans la nomenclature zoologique, nous croyons néanmoins devoir abandonner le genre Soletellina introduit en 1824 par de Blamville et adopter le nom proposé par le savant danois. Bien qu'il ne se distingue pas du genre Gari par des caractères très nettement tranchés, le genre Hiatula est aujourd'hui admis par la plupart des Conchylologistes. La création de ce genre a rendu les genres Solen et Gart plus homogènes et plus naturels, en permettant d’en retirer quelques-unes des espèces que les anciens auteurs et Lamarck lui-même y avaient maintenues à tort. Les genres Psammotæa de Lamarck (Capsella de Deshayes) et Psammo- tella de M. Deshayes, établis sur des caractères tout à fait secondaires, nous semblent devoir être rattachés au genre Hiatula à titre de simples sous- genres. Nous reconnaitrons dès lors dans le genre Hiatula, à l'exemple de MM. FH. et À. Adams, trois sections : le genre Hiatula proprement dit qui comprendra les espèces à coquille ovale ou oblongue-transverse, com- primée, généralement de couleur pourpre, souvent biradiée sur le côté 86 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM postérieur, à sommets petits; le sous-genre Psammotæa qui renfermera les espèces à coquille allongée, transverse, un peu renflée; enfin le sous- genre Psammotella qui sera réservé-aux espèces dont les dents cardinales sont également développées sur les deux valves. À. — HIATULA pIPHOS, Chemnitz sp. 1782. Solen diphos, Chemn., Conch., VI, p. 68; t. VII, f. 53, 54; XI, t. CLXXXC VIII, f. 1988. 1788. Tellina rostrata, Linné, Syst. Nat., XII, p. 1118, n° 55. 1818. Solen rostratus, Lamk., Anim. S. Vert., V, p. 456, n° 21. 1895. Soletellina radiata, de Blainv., Manuel, p. 567, t. LXXVIIT, £. 1. 1832. Psammobia rostrata, Desh., Ency. Méth., Vers, II, p. 858. 1839. Sanguinolaria diphos, Sow., Min. Conch:, f. 99. 1857. Soletellina diphos, Reeve, Conch. Icon., t. II, f. 8. Cette espèce habite l'Océan Indien et l'Océan Pacifique; elle est représentée au Muséum par plusieurs individus provenant de Trinque- malé (Liautaud, 1843) et de la côte de Malabar (Dussumier, 1836). 2. — HIATULA ACUMINATA, Reeve sp. 1857. Soletellina acuminata, Reeve, Conch. Icon., t. II, f. 12. Cette espèce, très voisine de la précédente, habite les Philippines (eæ Deshayes, Reeve, etc). 8. — HIATULA VIOLACEA, Lamk. sp. 1818. Solen violaceus, Lamk., Anim. S. Vert., V, p. 455, n° 20. 1832. Psammobia violacea, Desh., Encycl. Méth., Vers, III, p. 852. n° 6. Cette espèce est représentée au Muséum par plusieurs individus de provenance inconnue. 4. — HIATULA CUMINGIANA, Reeve sp. 1857, Soletellina Cumingiana, Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 4, Cette espèce est très voisine de la A. volacea, Lamk. sp., dont elle REVISION DES GARIDÉES 87 se distingue surtout par la forme de ses nymphes qui sont remarquable- ment saillantes, ainsi que par son ligament qui est très court et très épais. Signalée par M. Deshayes aux iles Philippines (ile Négros), la Æ. Cu- mingiana est représentée au Muséum par divers individus de provenance inconnue et par 1 individu originaire de Bourou l'une des Moluques (Amiral Duperrey). 5. — HIATULA ADAMSI, Reeve sp. 1857. Soletellina Adamsi, Reeve, Conch. Icon., t. IL, f. 5. Cette espèce habite les Philippines (Deshayes, d'après Cuming) et les Moluques (Coll. du Mus., Achat Wright, 1878). G. — HIATULA BOEDDINGHAUSI, Lischke sp. 1870. Soletellina Boeddinghausi, Lischke, Malak. Blatt., XVII, p. 26. 1871. id., Lischke, Japan. Meer. Conch., II, p. 118; t. IX, f. 9. Cette espèce est représentée au Muséum par 1 individu provenant du Japon (Méder, 1842). 7. — HIATUTULA TRUNCATA, Reeve sp. 1867. Soletellina truncata, Reeve, Conch. Icon., t. II. f. 9. Cette espèce est représentée au Muséum par 1 individu originaire des Moluques (Achat Wright, 1878) et par 3 individus originaires de Shang-Hai (Fontanier, 1860). 8. — HIATULA PLANULATA, Reeve sp. 1857. Soletellina planulata, Reeve, Conch. Icon., t. III, f. 15. Cette espèce n'est pasreprésentée au Muséum. Elle est extrème- ment voisine de la A. truncata, à laquelle certains auteurs, entre autres M. Tyon, ont eru devoir la réunir. 9. — HIATULA CONSOBRINA, Reeve sp. 1857. Soletellina consobrina, Reeve, Conch. Icon., t.I,f. 1. 88 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM Cette espèce habite les Philippines, d'après M. Deshayes. La col- lection de l'École des Mines nous a en outre présenté quelques indi- vidus provenant de Bourou, l’une des Moluques (Amiral Duperrey). 10. — HIATULA BIRADIATA, Wood sp. 1815. Solen biradiatus, Wood, Gen. Conch., p. 135; t. XXXIII, f. 1. 1818. Sanguinolaria livida, Lamk., Anim. S. Vert., V, p. 511, n° 3. 4857. Soletellina biradiata, Reeve, Conch. Icon., t. II, f. 7. La A. biradiata habite les côtes de l'Australie, où elle a été signalée par Wood et par Lamarck. Elle est représentée au Muséum par différents individus originaires des côtes de la Nouvelle-Hollande à la Baie des Chiens Marins (Péron et Lesueur, 1801) ; types de la S. vida de Lamarck; Quoy et Gaimard, 1829 ; J. Verreaux, 1845. — Port-Adélaïde (Achat Wright, 1872. — Baie des Requins : M. de Castelnau, 1877.) 41. — HIATULA NYmPHALIS, Reeve sp. 1857. — Soletellina nympbhalis, Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 2. Certains auteurs réunissent cette espèce à la Æ. bradata de Wood, dont elle nous paraît toutefois se distinguer par son bord cardinal antérieur plus régulièrement arrondi, et surtout par la forme de son sinus palléal, qui est plus large et moins allongé. La A. nymphalis est représentée au Muséum par 1 individu originaire des côtes de l'Australie (Achat Sowerby, 1878). 12. — HIATULA FLAVICANS, Lamarck sp. 1818. Psammobia flavicans, Lamk., Anim. S. Vert., V, p. 514, n° 8. 1841. 1e, Delessert, Recueil, t. V, f. 5. 1857. Soletellina epidermia, Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 3. | La À. flavicans, à laquelle nous réunissons la Soletellina epidermia de Deshayes, se distingue de la A. biradiata, avec laquelle la plupart des au- REVISION DES GARIDÉES 89 teurs la confondent, par son bord cardinal antérieur régulièrement arrondi et par sa forme plus renflée. Elle est représentée au Muséum par diffé- rents individus rapportés par Péron et Lesueur (Port-du-roi-Georges ; types de la Ps. flavicans de Lamarck; Quoy et Gaimard, 1829; J. Verreaux, 1845 ; Baie des Iles, Nouvelle-Zélande : Leguillou, Voyage de la Zélée, 1829). 183. — HIATULA ALBA, Lamarck sp. 1818. Psammobia alba, Lamk., Anim. S. Vert., V, p. 314, n° 10. Cette espèce est représentée au Muséum par les 2 individus types de Lamarck. Ils sont originaires des côtes de l'Australie (Port-du-roi-Georges, Péron et Lesueur, 1801). 14. — nraATuLA INCERTA, Deshayes sp. Soletellina incerta, Desh. MS. Mus. Cuming. 1857. 14: Reeve, Conch. Icon., t. IT, f. 13. Cette espèce habite la Nouvelle-Zélande, où elle a été signalée par MM. Deshayes, Reeve, etc. Elle n'existe pas au Muséum. 1 individu, originaire de la Nouvelle-Zélande (Achat Wright, 1878), qui nous à été adressé sous le nom de Soletellina incerta nous a paru être un Jeune individu de la A. biradiata. 15. — HIATULA TUMENS, Reeve sp. 1857. Soletellina tumens, Reeve, Conch. Icon., t. IV, f, 20. Cette espèce est représentée au Muséum par 1 individu indiqué comme étant originaire des côtes de l'ile de Ceylan (Achat Wright, 1878). 16. — HrATULA ATRATA, Deshayes sp. Soletellina atrata, Desh. MS. Mus. Cuming. 1857. de Reeve, Conch. Icon., t, I, f. 4. NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM, III. — 2° SÉRIE, 12 90 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM Cette espèce habite les Philippines (Luçon), d’après Deshayes; elle n'est pas représentée au Muséum. 17. —- HIATULA NUITALLI, Conrad sp. 1837. Sanguinolaria Nuttallii, Conrad, Journ. A.N.S.P., VII, p. 230; t. XVII, f.6. 1857. Soletellina Nuttallii, Reeve, Conch. Icon., t. IV, f. 19. Connue depuis longtemps sur les côtes de la Californie, où elle a été signalée à San Diego par Conrad, à San Pedro par Carpenter, cette espèce est représentée au Muséum par plusieurs individus provenant du Japon (Achat Allart, 1876). 18. — HIATULA JAPONICA, Desh. sp. Solelellina Japonica, Desh. MS. Mus. Cum. 1857. id., Reeve, Conch. Icon., t. IV, f. 16. Cette espèce habite Le Japon (d’après Deshayes, Reeve) et le nord de la Chine (Tché-Fou, d'après Debeaux) ; elle n'existe pas au Muséum. 19. — HIATULA OLIVACEA, Jay sp. 1856. Psammobia olivacea, day, Perry, Exped., p. 292; t. I, f. 8.6. 1857. Soletellina olivacea, Dunker, Jap. M. Conch., I, p. 181. 1875. idee Lischke, Japan. M. Conch., p. 98; t. VIII, f. 7-12. Cette espèce habite le Japon (Iédo, Jay; — Nangasaki, Lischke). 20. — HIATULA DEcorA, Hinds sp. 1842. Psammobia decora, Hinds, Ann. and Mag. Nat. Hist., X, p. 81;t. VI. f. 1. 1844. id., Hinds, Voy. Sulphur, Moll., p. 66; t. XIX, f. 6, 7. 1867. id., Schrenck, Amur land., p. 568, t. XXII, f. 8, 9. La A. decora habite les côtes de la Californie (San Diego, Hinds) et au Japon, la baie de Hakodate (Schrenck). 91 REVISION DES GARIDÉES 21. — nrarua mœsTa, Lischke sp. 1872. Soletellina mœsta, Lischke, Malak. Blatt., p. 107, n° 19. 1875. ie Lischke, Jap. M. Conch., p. 99; t. VII, f. 4-6. Cette espèce provient de Iédo (Lischke). 22. — HIATULA NITIDA, Gray Sp. Psammobia nitida, Gray, Dieff. New-Zeal., I, p. 253. 1858. Soletellina nitida, Reeve, Conch. Icon., t. IL, t. 6. 1874. 10e, Smith, Voy. Zrebus and Terror, Moll., p. 5; Dre 0" Cette espèce habite les côtes de la Nouvelle-Zélande (Gray, Strange, Hutton, etc.). 23. — HIATULA SILIQUA, Reeve sp. 1897. Soletellina siliqua, Reeve, Conch. Icon., t. IL, f. 10. Cette espèce habite les côtes de la Nouvelle-Zélande ; le Muséum en possède 2 individus. D'après M. Hutton, la A. siliqua devrait être réunie à la A. mitida, Gray. 24. — HIATULA OBSCURATA, Reeve sp. 1857. Soletellina obscurata, Reeve, Conch. Icon., t. IV, f. 21. Cette espèce, dont la patrie était jusqu'ici inconnue, est représentée au Muséum par 1 individu originaire du Japon (Méder, 1840). 25. — HIATULA PACIFICA, Conrad sp. 1837. Psammobia pacifica, Conrad, Journ. A.N.S.P., VII, p. 241;t. XVIII, f. 18. Cette espèce habite San Diego sur les côtes de la Californie (Conrad, d’après Nuttall); elle n’est pas représentée au Muséum. 99 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM 26. — HIATULA ovaLis, V. Bertin, Tab-AINe io 54 pb; Coquille ovale, mince, comprimée, équilatérale, striée transversale- ment. Sommets peu saillants; nymphes épaisses et assez allongées. Impression musculaire antérieure allongée, la postérieure développée, verticale ; impression palléale éloignée du bord ventral. Sinus palléal arrondi, confondu inférieurement avec l'impression du manteau. Observation. — La H. ovalis est une espèce à coquille ovale, équila- térale, à sommets peu saillants et de couleur violet foncé, finement striée dans le sens transversal. À l'extérieur, elle est de couleur violette, avec quelques bandes transversales plus pâles; du sommet partent sur chaque valve deux rayons blanes qui se dirigent obliquement en arrière et sont visibles non seulement à l'extérieur, mais encore, par transparence, à l'intérieur de la coquille. Le bord cardinal antérieur est mince et arrondi, les dents petites et dressées, les nymphes bien développées et de couleur blanche. Les impressions musculaires sont dorsales, l’antérieure arrondie, la postérieure pyriforme et dirigée verticalement. L'impression palléale, large et fortement marquée, est très éloignée du bord ventral et forme postérieurement un sinus large et profond. Les Insertions des muscles du pied sont bien visibles; il en est de même de celles des muscles de la commissure postérieure du manteau, qui se montrent sous la forme de deux taches blanches auxquelles aboutissent les deux rayons blancs du côté postérieur, et qui sont situées l’une immédiatement en decà, l’autre immé- diatement au delà de l'extrémité postérieure de l'impression palléale. L'individu que nous avons sous les yeux mesure 67 millimètres de longueur, 43 millimètres de largeur et 20 millimètres d'épaisseur. La patrie de cette espèce nous est inconnue (Coll. de l'École des Mines). 27. — HIATULA JOUSSEAUMEANA, V. Bertin. Tab. IV, fig. 4 a, b. Coquille ovale transverse, finement striée dans le sens transversal, REVISION DES GARIDÉES 93 mince, recouverte d’un épiderme olivâtre corné. Ligament court et très saillant, nymphes épaisses et peu allongées. Charnière présentant sur la valve droite deux petites dents, dressées et obscurément bifides ; sur la valve gauche, une dent unique entrante. Impression musculaire antérieure allongée, la postérieure ovoïde ; impression palléale éloignée du bord ven- tral; sinus palléal large et profond. Observation. — La H. Jousseaumeana est une espèce à coquille ovale, comprimée, équilatérale, mince, de couleur violacée, recouverte d’un épiderme ohvâtre débordant. Les sommets sont peu saillants, le ligament épais et court. Le côté postérieur est orné de deux rayons blancs qui se voient à l’intérieur par transparence. La face intérieure de la coquille est d'un violet uniforme, avec les dents et les nymphes de couleur blanche. Les bords de la coquille sont minces, tranchants, les dents petites, dressées et obscurément bifides. L'impression musculaire antérieure est allongée, la postérieure plus arrondie, l'impression palléale éloignée du bord ventral, le sinus palléal large et profond. Les insertions des muscles du pied se voient facilement au-dessous des sommets; celles de la commissure pos- térieure du manteau sont moins nettement marquées. Longueur : 60 nullimètres; largeur : 35 millimètres; épaisseur : 13 millimètres. Cette espèce habite le Japon; elle nous à été communiquée par M. le D° Jousseaume, à qui nous sommes heureux de la dédier. 28. — HIATULA INFLATA, V. Bertin. Tab. IV, fig. 1 a, b. Coquille transversale, méquilatérale, renflée, à stries concentriques fines, arrondie à ses deux extrémités. Sommets peu saillants, ligament mince et étroit. Sur la valve droite, deux dents cardinales courtes, assez fortes, non divisées à leur sommet; sur la valve gauche, dent cardinale unique. Impression musculaire antérieure allongée, dorsale, la posté- 94 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM rieure arrondie et très rapprochée du bord de la coquille; impression palléale fortement marquée, formant un sinus arrondi, large et profond. Observation. — La H. inflata est une espèce à coquille transversale, fortement inéquilatérale, arrondie à ses deux extrémités, marquée de stries concentriques, à côté postérieur allongé. Les sommets sont peu saillants, le ligament mince et court; les impressions des muscles du pied sont situées immédiatement au-dessous des crochets; le sinus palléal est arrondi, large et complètement distinct de l’impression palléale. La coquille est violette sur ses deux faces, avec deux rayons blancs sur le côté postérieur. Le type de cette espèce, dont la patrie nous est inconnue, mesure 44 millimètres de longueur, 28 millimètres de largeur et 15 nullimètres d'épaisseur (Coll. Jousseaume). 29. — HIATULA CLOUEI, V. Bertin. Tab W9 Ge" 08, 1b: Coquille transverse, mince, renflée, subéquilatérale, arrondie à ses deux extrémités, très finement striée, recouverte d'un épiderme olvâtre mince. Ligament saillant porté sur des nymphes courtes. Deux dents cardinales peu développées sur la valve droite; une dent unique sur la valve gauche. [Impression musculaire antérieure allongée, la posté- rieure arrondie; impression palléale formant un sinus large et profond. Observation. — La H. Cloueï est une espèce à coquille transverse, subéquilatérale, mince, transparente, finement striée, arrondie à ses deux extrémités. Le ligament est court et épais; la coquille est violette avec deux rayons blancs sur le côté postérieur; elle est recouverte d'un épi- derme jaunâtre, mince et brillant. Les dents de la charnière sont petites, les nymphes très courtes, le sinus palléal largement arrondi. L'individu qui nous a servi de type pour cette description mesure 34 millimètres de longueur, 18 millimètres de largeur et 20 millimètres d'épaisseur. REVISION DES GARIDÉES 95 La A. Clouet est assez voisine de la A. donacioides, Reeve sp., dont elle se distingue toutefois par sa forme plus renflée et moins transverse, par ses nymphes plus courtes et enfin par son sinus plus largement arrondi. Cette nouvelle espèce, que nous dédions à M. l'amiral Cloué, habite Nossy-Bé, à l’ouest de Madagascar (Coll. du Mus. — Amiral Cloué, 1843 et 1850). _ S. G. PSAMMOTÆA, Lamarck. 80. — HIATULA (PSAMMOTÆA) CHINENSIS, Deshayes sp. 1854. Capsella chinensis, Desh., Proc. Zool. £oc., p. 348. 1857. id. Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 1. Cette espèce habite les mers de la Chine, d’après Deshayes; elle n'est pas représentée au Muséum. 31. — HIATULA (PSAMMOTÆA) DIFFICILIS, Deshayes sp. 1854. Capsella diffcilis, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 347. 1857. id , Reeve, Conch. Icon., t. I. f. 2. Cette espèce habite lesiles Philippines (d’anrès Deshayes); elle n'existe pas au Muséum. 82. — HIATULA (PSAMMOTÆA) RUFA, Deshayes sp. 1854. Capsella rufa, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 347. 1857. id., Reeve, Conch. Icon., t. I. f. 8. Cette espèce, qui manque à la collection du Muséum, habite la baie de Manille d'après Deshayes. 39. — HIATULA (PSAMMOTÆA) ELONGATA, Lamk. sp. 1818. Psammobia elongata, Lamarck, Anim. S. Vert, V, p. 514, n°7 1841. id., Delessert, Recueil, t. V. f. 4. 1857. Capsella elongata, Reeve, Conct. Icon., t. I, f. 4 Cette espèce habite la mer Rouge, d’après Lamarck, les iles Phi- 96 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM lippines, d’après M. Reeve. Elle est représentée au Muséum par plusieurs individus indiqués comme étant originaires des Moluques (Achats Sowerby et Wright, 1878). 84. — HIATULA (PSAMMOTÆA) VIOLACEA, Lamk sp. 1818. Psammotæa violacea, Lamk, Anim. S. Vert., V, p. 517, ne 1. 1818. Psammotæa serotina, Lamk, Anim. S. Vert., V, p. 517, n°5. 1857. Capsella violacea, Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 6. Cette espèce habite l'Océan Indien et l'Océan Pacifique. Elle est représentée au Muséum par de très nombreux individus provenant des localités suivantes : Seychelles (L. Rousseau, 1841); — Zanzibar (L. Rousseau, 1841); — île Mahé (M. Lantz, 1878); — Australie (types de Lamarck) ; — Nouvelle-Calédonie (M. Balansa, 1872; M. Marie, 1872; M. l'abbé Lambert, 1876); — Port-Dorey, Nouvelle-Guinée (M. Raflray, 1878); — Japon (M. Barthe, 1858). 39. — HIATULA (PSAMMOTÆA) RADIATA, Deshayes sp. 1854. Capsella radiala, Desh., Proc. Zool. Soc., p.348. 1857. id., Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 7. Cette espèce habite la baie de Manille (d'après Deshayes), les côtes de la Nouvelle-Zélande (Hutton) et de l’île Art (Fischer) ; elle n'existe pas au Muséum. 36. — HIATULA (PSAMMOTÆA) sOLIDA, Reeve sp. 1857. Capsella solida, Reeve, Conch. Icon., t. I. f. 5. Cette espèce habite Malacca (Reeve). 87. -— HIATULA CANDIDA, Reeve sp. 1857. Capsella candida, Reeve, Conch. Icon., t. II, f. 13. REVISION DES GARIDÉES 97 Cette espèce, qui a été signalée aux îles Philippines par M. Reeve, est représentée au Muséum par 1 individu provenant de la baie de Manille. 88. — HIATULA (PSAMMOTÆA) SOLENELLA, Deshayes sp. 1854. Capsella solenella, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 350. 1857. 10%, Reeve, Conch. Icon., t. IL, f. 41. Cette espèce habite la baie de Manille (d'après Deshayes). 8). — HIATULA (PSAMMOTÆA) CRASSULA, Deshayes sp. 1854. Capsella crassula, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 849. 1857. id, Reeve, Conch. Icon., t. II, f. 8. Cette espèce habite les iles Philippines; elle est représentée au Mu- séum par plusieurs individus originaires de la baie de Manille (Coll. Petit, 1872). Quelques autres individus portent l'indication assez vague de « Indes orientales » (Capitaine Martin, 1840). 40. — HIATULA (PSAMMOTæA) virescENs, Deshayes sp. 1854. Capsella virescens, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 349, 1851. 10e, Reeve, Conch. Icon., t. II, f. 10. Cette espèce, dont les auteurs n'indiquent pas l'habitat, est représentée dans la collection du Muséum par de nombreux individus provenant de la baie de Manille (Coll. Petit, 1872; M. Newcomb). AA. — HIATULA (PSAMMOTÆA) LUNULATA, Deshayes sp. 1854. Capsella lunulala, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 849. 1857. id., Reeve, Conch. Icon., t. Il, f. 12. Cette espèce habite les iles Philippines et l'ile Ceylan. 42. — HIATULA (PSAMMOTÆA) TENUIS, Deshayes sp. 1854. Capsella tenuis, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 349. 1857. id, Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 14. Cette espèce paraît habiter les iles Philippines; le Muséum en possède 1 individu de provenance inconnue (Achat Sowerby, 1879). NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM, III. — 2° SÉRIE. 13 98 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM 48. — HIATULA (PSAMMOTÆA) MINOR, Deshayes sp. 1854. Capsella minor, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 347. 1897. id., Reeve, Conch. Icon., t. II, f. 9. Cette espèce habite la baie de Manille (Deshayes d’après Cuming). A4. — HIATULA (PSAMMOTÆA) ROSACEA, Deshayes. sp. 1854. Capsella rosacea, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 348. 1857. id., Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 15. Cette espèce habite les iles Philippines, d’après Deshayes. 45. HIATULA (PSAMMOTÆA) LAYARDI, Deshayes sp. 1854. Cansella Layardi, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 148. 1857. 6Ls Reeve, Conch. Icon., t. IL. f. 16. Cette espèce habite les côtes de l'ile Ceylan, d’après Deshayes. 46. — HIATULA (PSAMMOTÆA) CONNECTENS, Martens sp. 1865. Psammobia (Psammotæa) connectens, Martens, Ann. and Mag. Nat. Hist., XVI, p. 431. Cette espèce habite Banca (Martens). AT. — HIATULA (PSAMMOTÆA) VARIEGATA, Wood sp. 4815. Solen variegatus, Wood, Gen. Conch., I, p. 139; t. XXXIV, f. 2-4. 1826. Psammotæa variegata, Crouch, Illustr. Introd. Lamarck. Conch., p. 10. ti fe Habite ? D'après M. Deshayes (Note recueillie dans la Coll. de l'Ecole des Mines) cette espèce devrait être réunie à la Psammotæa violacea, Lamk. Â8. — HIATULA (PSAMMOTÆA) ROSEA, Gmelin sp. 1789. Solen roseus, Gmel., Syst. Nat., XIII, p. 3227. 1786. id., Chem., Coneh., VI, p. 69; t. VII, f. 55. 1818. 16 Wood, Ind, Test., t. III, f. 23. 1842. Psammotæa rosea, Hanley, Recent Shells, p. 60. Cette espèce habite la mer Rouge. REVISION DES GARIDÉES 99 49. — HrATULA (PsAmMOræA) MIcans, V. Bertin. ab: We ot a D: Coquille transverse, subéquilatérale, mince, semi-transparente, à bords très minces, recouverte d’un épiderme jaune verdâtre brillant. Sommets peu proéminents; nymphes assez développées; ligament épais et court. Charnière montrant sur la valve droite deux dents cardinales inégales, sur la valve gauche une dent cardinale unique. Impressions musculaires dorsales, impression palléale très éloignée du bord ventral. Sinus palléal allongé, horizontal. Observation. — La H. micans est une espèce à coquille renflée, mince, à bords tranchants. A l'intérieur, elle est d'un blanc violacé, plus foncé sous la charnière; extérieurement, elle est recouverte d'un épiderme olivâtre, mince et brillant. L'individu type de l’espèce mesure 34 millimè- tres de longueur, 17 millimètres de largeur et 11 millimètres d'épaisseur. La A. micans habite les côtes de l’île de Sumatra (Coll. du Muséum, Capitaine Martin, 1840). 00. — HIATULA (PSAMMOTÆA) SORDIDA, V. Bertin. Da Ne EN Coquille ovale, mince, équilatérale, à sommets très saillants, striée transversalement, recouverte d'un épiderme jaunâtre. Nymphes déve- loppées; ligament épais et court. Sur la valve droite, deux dents cardi- nales légèrement divergentes, bifides ; sur la valve gauche, une dent car- dinale dressée, bifide. Impressions musculaires dorsales; impression palléale éloignée du bord ventral. Sinus palléal court, arrondi. Observation. — La H. sordida est une espèce à coquille ovale, trans- verse, mince, équilatérale, striée transversalement, recouverte d’un épi- derme jaunâtre; les sommets sont très saillants, le ligament épais et court. Les bords de la coquille sont minces, tranchants; les impressions museu- laires sont situées très près du bord dorsal; l'impression palléale, éloignée du bord ventral, forme un sinus arrondi qui se dirige obliquement vers 100 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM l'impression musculaire antérieure, et dépasse à peine le niveau des crochets. L’individu qui nous sert de type présente les dimensions suivantes : longueur, 28 millimètres; largeur, 17 millimètres; épaisseur, 10 milh- mètres. La A. sordida habite les côtes de l'ile de Sumatra (Coll. de l'École des Mines. — Capitaine Martin, 1840). 01. — HIATULA (PSAMMOTÆA) COMPLANATA, V. Bertin. Tab. V, fig. 3, a, b. Coquille ovale-allongée, transverse, équilatérale, arrondie à ses deux extrémités, épaisse, comprimée, striée transversalement, recouverte d'un épiderme verdâtre brillant. Sommets déprimés, ligament épais, allongé. Dents de la charnière petites, nymphes épaisses et allongées. Impres- sions musculaires dorsales; impression palléale formant un sinus étroit, allongé, horizontal. Observation. — La H. complanata est une espèce à coquille ovale, allongée, équilatérale, arrondie à ses deux extrémités, épaisse, fortement comprimée, finement striée dans le sens transversal et recouverte d'un épiderme adhérent, de couleur verdâtre, brillant. Les sommets sont forte- ment déprimés, le ligament épais et allongé. A l'intérieur, la coquille est d'un bleu violacé. L’individu type mesure 39 millimètres de longueur, 21 millimètres de largeur et 9 millimètres d'épaisseur. La patrie de cette espèce nous est inconnue (Coll. Jousseaume). 52. — HIATULA (PSAMMOTÆA) SUBGLOBOSA, V. Bertin. Tab. V, fig. 2 a, b. Coquille ovale, équilatérale, arrondie à ses deux extrémités, épaisse, renflée, recouverte d'un épiderme jaune verdâtre, à ligament épais et court. Bord cardinal épais; charnière présentant sur la valve droite deux dents bifides, inégales, l’antérieure plus grosse, sur la valve gauche, une dent unique également bifide. Sinus palléal arrondi. REVISION DES GARIDÉES 101 Observation. — La H. subglobosa est une espèce à coquille ovale, très épaisse, équilatérale, arrondie à ses deux extrémités, recouverte d’un épiderme jaune verdâtre ; les sommets sont déprimés, le ligament épais et court. La valve droite présente un bord cardinal antérieur épais creusé d'un sillon; elle porte deux dents bifides, inégales, dont l’antérieure est très- grosse. Les impressions musculaires sont fortement marquées, l'impression palléale forme un sinus arrondi, horizontal. L'individu type de l’espèce mesure 22 millimètres de longueur, 13 millimètres de largeur et 8 nullimètres d'épaisseur. Cette espèce est assez voisine de la Æ. crassula, Deshayes sp., dont elle se distingue par sa forme moins allongée, plus renflée, et par son sinus qui n'est nullement détaché de l’impression palléale. La patrie de la A. subglobosa nous est inconnue (Coll. Jousseaume). S. G. PSAMMOTELLA, Deshayes. 08. — HIATULA (PSAMMOTELLA) PHILIPPINENSIS, Deshayes sp. Psammotella Philippinensis, Desh. MS. Mus. Cum. ISSN TE. Reeve, Conch. Icon., t. I, f. f. Cette espèce habite les îles Philippines (Cuming); elle est représentée au Muséum par 1 individu de provenance inconnue. O4. — HIATULA (PSAMMOTELLA) RUPELLIANA, Reeve sp. 1857. Psammotella Rupelliana, Reeve, Conch., Icons AMIE Cette espèce est représentée au Muséum par de nombreux indivi- dus provenant de la mer Rouge (P.-E. Botta, 1837; S. A. le comte de Paris, 1847; Achat Sowerby, 1878). 55. — HIATULA (PSAMMOTELLA) OBLONGA, Deshayes sp. 1854. Psammobia oblonga, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 321. 1857. Psammotella oblonga, Reeve, Conch. Icon., ut (Te La patrie de cette espèce nous est inconnue. 102 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM 06. — HIATULA (PSAMMOTELLA) AMBIGUA, Deshayes sp. Psammotella ambiqua, Desh. MS. Mus. Cum. 4851. id., Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 5. Habite ? 971.— HIATULA (PSAMMOTELLA) SKINNERI, Reeve sp. 1857. Psammotella Skinneri, Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 8. Cette espèce habite Ceylan, d’après Reeve. 98. — HIATULA (PSAMMOTELLA) MALACCENSIS, Deshayes sp. Psammotella Malaccensis, Desh. MS. Mus. Cum. 1857. ep Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 2. Habite Malacca, d'après Reeve. 09. — HIATULA (PSAMMOTELLA) SUBRADIATA, Desh. sp. Psammotella subradiata, Desh. MS. Mus. Cum. 1857. id., Reeve, Conch. Icon. t. I, f. 6. Cette espèce habite Zébu, l’une des îles Philippines, d’après Deshayes. 60. — HIATULA (PSAMMOTELLA) INNOMINATA, V. Bertin. Tab. IV, fig. 8 a, b. Coquille transverse, ovale-oblongue, épaisse, renflée, striée transver- salement, inéquilatérale, à côté antérieur arrondi, à côté postérieur allongé et légèrement atténué. Sommets proéminents; ligament gros et court, porté par des nymphes épaisses. (Charnière présentant sur chaque valve deux dents cardinales fortes, inégales, dirigées très obliquement en arrière, la postérieure sur la valve droite dressée et légèrement bifide, l’antérieure sur la valve gauche recourbée. Impression musculaire antérieure allongée, la postérieure arrondie. Impression palléale large, éloignée du bord ventral. Sinus palléal allongé, étroit, presque entièrement séparé de l'impression palléale, se terminant au niveau des sommets par une extrémité arrondie. Observation. — La H. innominata est une espèce à coquille transverse, RE VISION DES GARIDÉES 103 ovale, oblongue, épaisse, striée transversalement, inéquilatérale, à côté antérieur arrondi, à côté postérieur allongé et légèrement atténué; les sommets sont assez saillants, le ligament épais et court. La charnière présente sur chaque valve deux dents bien développées, mais inégales, la postérieure surla valve droite, l’antérieure sur la valve gauche étant grosses, triangulaires et légèrement bifides. Le sinus palléal est large, arrondi en grande partie indépendant de l'impression palléale. A l'extérieur, la coquille, qui est épidermée sur les bords, est d’un violet pâle; intérieure- ment, elle est d'un violet foncé avec une large tache blanche s'étendant entre les deux impressions musculaires, le sinus siphonal et le bord car- dinal. Le type de cette espèce, dont la patrie nous est inconnue mesure 97 millimètres de longueur, 33 millimètres de largeur et 20 millimètres d'épaisseur (Coll. Petit, 1872). Genre GARI, Schumacher. 1817. Gari, Schum., Essai d’un Nouv. Syst., p. 127. 1818. Psammobia, Lamarck, Anim. S. Vert., V, p. 511. Coquille transverse, subéquilatérale, légèrement bällante à ses deux extrémités, lisse ou à stries concentriques, recouverte d’un épiderme corné généralement de couleur jaunâtre; côté antérieur arrondi, côté postérieur généralement anguleux. Sommets petits; ligament externe épais et saillant. Charnière présentant sur la valve droite deux dents bifides inégales, la postérieure plus grosse, sur la valve gauche une dent unique bifide. Impressions musculaires bien développées, l’antérieure allongée, la postérieure arrondie; impression palléale éloignée du bord ventral, formant postérieurement un sinus profond, étroit, horizontal. Observation. — Nous reprenons, ainsi que l’ont fait MM. H. et À. Adams, le nom de Psammocola, autrefois proposé par de Blainville, pour désigner un sous-genre dans lequel nous introduisons les espèces à 104 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM coquille généralement comprimée, dont les valves présentent une surface lisse. Le genre Amphichæna de Philippi devient également pour nous un simple sous-genre dans lequel nous réunissons quelques petites espèces à côté postérieur arrondi et en général très élégamment strié. 1. — GARI INTERMEDIA, Deshayes sp. 1854. Psammobia inlermedia, Desh, Proc. Zool. Soc., p. 819. 1857. de, Reeve, Conch. Icon., t. IV, f. 25. Cette espèce habite les côtes du Portugal (Faro, Deshayes) et celles du Maroc (Mac’Andrew). Elle est représentée au Muséum par d'assez nombreux individus dont quelques-uns sont originaires de Faro (Coll. Petit, 1872); les autres sont indiqués avec doute comme provenant du Sénégal. D'après M. Weinkauff, cette espèce habiterait également les côtes de l'Algérie. 2. — GARI LESSONI, Reeve sp. 1826. Psammobia Lessoni, De Blainv., Dict. Sc. Nat., XLIIT, p. 480. 1857. id. , Reeve, Conch. Icon., t. Il. f. 8. . Cette espèce habite les Moluques (Bourou, d’après de Blainville), les Philippines (Samar, d’après Deshayes) et la Nouvelle-Calédonie (Ile Art Fischer). Elle est représentée au Muséum par quelques individus sans in- dication précise de localité (Leguillou, 1829. — Voyage de la Zélée et par 1 individu rapporté de Bourou par Lesson (Coll. Ferussac). 8. — GARI PRÆSTANS, Deshayes sp. 1854. Psammobia præstans, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 323. 1857. ide Reeve, Conch. Icon., t. II, f. 16. Cette espèce qui a été signalée aux îles Moluques par M. Deshayes est représentée au Muséum par 1 individu originaire de Ceylan (Achat Sowerby, 1878). 4. — GARI TONGANA, Quoy et Gaimard sp. 1834. Psammobia tongana, Quoy et Gaimard, Voy. Astrolabe Zool., IIl; p. 539. t. LXXXIII, f. 13, 14. Cette espèce, que la plupart des auteurs réunissent à la Psammobra maculosa de Lamarck, nous paraît mériter d'être conservée. REVISION DES GARIDÉES 105 La G.tongana a en eflet une forme plus allongée que la G. maculosa ; son bord ventral est rectiligne et sensiblement parallèle au bord cardinal ; enfin le sinus palléal de l'espèce figurée dans le Voyage de l'Astrolabe est moins large et notablement plus allongé que celui de l'espèce de Lamarck. La G. tongana habite Tonga-Tabou (Quoy et Gaimard) ; elle est représentée au Muséum par les 2 individus types de Quoy et Gai- mard (1829). 9. — GARI MACULOSA, Lamarck sp. 4782. Tellina Gari, var, Chemn., Conch., VI, p. 102; t. X, f. 94. 1797. Solen, Ency. Méth., t. CCXX VII, f. 2. 1788. An Solen siriatus, Gmel., Syst. Nat., XIII, p. 3227? 1818. Psammobia maculosa, Lamk., Anim. s. Vert., V, p. 513, n° 5. Cette espèce habite les Philippines; elle est représentée au Muséum par les 2 individus décrits par Lamarck. 6. — cart RuBICUNDA, Deshayes sp. 1854. Psammobia rubicunda, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 324. 1856. id., Reeve, Conch. Icon., t. V, f. 84. Cette espèce habite les Philippines (Ticao), d’après M. Deshayes. Elle est représentée au Muséum par plusieurs individus de provenance incon- nue (Achat Sowerby, 1879). T. — GARI CORRUGATA, Deshayes sp. 1854. Psammobia corrugata, Desh., Proc. Zool. Soc., p.824. 1857. ide Reeve, Conch. Icon., t. IL, f. 9. Cette espèce, que M. Deshayes a signalée aux îles Philippines (Zébu), est représentée au Muséum par 1 individu originaire de Madagascar (Coll. Cloué, 1850) et par plusieurs individus provenant de l’ile Mayotte (M. Charret, 1874). 8. — cARI ORNATA, Deshayes sp. 1854. Psammobia ornata, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 328. 1857. id., Reeve, Conch. Icon., t. IV, f. 261. Cette espèce a été signalée aux îles Philippines par Deshayes, à [édo NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM, III. — 2° SÉRIE. 14 106 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM par Lischke, aux iles Tahiti par Frauenfeld. Elle est représentée au Muséum par différents individus provenant de la Nouvelle-Calédonie (M. Marie, 1872), de Ceylan (Achat Sowerby, 1878), de Zanzibar (L. Rousseau, 1841) et de l’île Mayotte (M. Charret, 1874). 9. — cart LAyYARDI, Deshayes sp. 1854. Psammobia Layardi, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 323. 1857. Tele Reeve, Conch. Icon., t. VI, f. 45. Cette espèce que M. Deshayes a décrite comme étant originaire des Philippines est représentée au Muséum par 1 individu indiqué comme provenant des côtes de l'Australie (Achat Wright, 1878). 10. — GAR1 MARMOREA, Deshayes sp. 1854. Psammobia marmorea, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 324. 1857. | id., Reeve, Conch. Icon., t. IV. f. 27. Cette espèce habite les iles Moluques d’après Deshayes et les côtes de la Nouvelle-Hollande d’après Reeve. Le Muséum en possède 2 individus de provenance inconnue (Achat Sowerby, 1879). 11. — Gar1 squamosA, Lamarck sp. 1818. Psammobia squamosa, Lamk., Anim. s. Vert., V, p. 514, n° 9. 1841. id., Delessert, Rec., £-"V,16- 1857. 10e Reeve, Conch. Icon., t. VI, f. 50. Cette espèce est représentée au Muséum par d'assez nombreux indi- vidus provenant de Bornéo (Achat Sowerby, 1878), d'Amboine (Amiral Duperrey), des îles Fidji (M. Filhol, 1876), de la Nouvelle-Calédonie (M. l'abbé Lambert, 1876) et des mers de la Chine (Achat Wright, 1878). 12. — GARI RUGULOSA, Adams et Reeve sp. 1848. Psammobia rugulosa, Adains et Reeve, Voy. Samarang, Moll. p. 81; LX XIV, 74 1857. 14e; Reeve, Conch. Icon., t. VII, f. 51. Cette espèce habite les mers de la Chine (Adams et Reeve); elle est très voisine de l'espèce précédente à laquelle il conviendrait peut-être de la réunir. REVISION DES GARIDÉES 107 18. — cARI DENTICULATA, Adams et Reeve sp. 1848. Psammobia denticulata, Adams et Reeve, Voy. Samarang, Moll. p. 90; t. XXIV, f. 2. 1857. id., Reeve, Conch. Icon., t. VII, f. 49. Cette espèce habite les mers de la Chine (Adams et Reeve). La figure de Reeve est fort inexacte et ne se rapporte probablement pas à l'espèce décrite dans le Voyage à Samarang. 14. — cart FLExuosA, Adams et Reeve sp. 1848. Psammobia flexuosa, Adams et Reeve, Voy. Samarang, Moll. p. 80; t. XXIV, f. 3. Cette espèce habite Bornéo (Adams et Reeve). 15. — Gant PALMULA, Deshayes sp. 1854. Psammobia palmula, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 325. 1857. id., Reeve, Conch. Icon., t. VIL, f. 47. Habite Sydney, sur les côtes de l'Australie (Deshayes). 16. — cart PENNATA, Deshayes sp. 1854. Psammobia pennata, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 325. 1851. id., Reeve, Conch. Icon., t. VII ,f. 52. Cette espèce habite les îles Philippines d’après Deshayes. 17. — cart pispar, Deshayes sp. 1854. Psammobia dispar, Desh:, Proc. Zool. Soc., p. 325. 1857. ee, Reeve, Gonch. Icon., t. VII, f. 48. Habite les Philippines d’après Deshayes. 18. — cart pazr, Hidalgo sp. 1867. Psammobia Pazi, Hidalgo, Journ. Conch., De p. 806; t. VII, f. 4. Cette espèce, qui nous semble très voisine de la G. pulcherrima, Desh. sp., est représentée au Muséum par plusieurs individus provenant de la Nouvelle-Calédonie (M. Balansa, 1872) et de Madagascar (Coll. Cloué, 1850). 108 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM 19. — cart ABRuPrA, L'eshayes sp. 1854. Psammobia abrupta, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 825. 1857. 10e Reeve, Conch. Icon., t. VII, f. 46. Cette espèce habite les Philippines d’après Deshayes. 20. — GARI PULCHERRIMA, Deshayes sp. 1804. Psammobia pulcherrima, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 325. 1857. 10e Reeve, Conch. Icon., t. VII, f. 47. 21. — GARI INCARNATA, Linné sp. 1764. Tellina incarnata, Linné, Fauna Suec., p. 381, n° 1887. 1780. Tellina angulata, Born, Mus., p. 830, t. IX, f. 5. 1788. Tellina Borniü, Gmel., Syst. Nat., XIII, p. 3231, no 15. 1788. Tellina trifasciala, id., id., p. 3233, n° 24. 1782. Tellina feroensis, Chemn., Conch., VI, p. 99; t. X, f. 91. 1818. Psammobia feroensis, Lamk., Anim. s. Vert., V, p. 512, no 2. 1839. Psammobia incarnata, Desh., Traité de Conch., p. 418. 1857. Psammobia feroensis, Reeve, Conch. Icon., t. V, f. 33. Cette espèce habite la Méditerranée, la mer Adriatique et l'Archipel. Dans l'Océan Atlantique, elle s'étend au nord jusque sur les côtes de la Scandinavie (Loven) et de l'Islande (Leach), au sud jusqu'aux iles Canaries (Mac'Andrew). La G. incarnata est représentée au Muséum par de nombreux indi- vidus provenant d'Écosse (Noël 1823), du Croisic (M. Bezançon, 1871), de Quiberon (Gilgencrantz, 1836), de Cette (Coll. Petit, 1872), d'Agde, de Marseille (M. de Gréaux, 1873), de Palerme (Achat Caron, 1836) et de la mer Adriatique (Coll. Petit). [AS] 2. — GARI BICARINATA, Deshayes sp. 1854. Psammobia bicarinata, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 322. 1857. id, , Reeve, Conch. Icon., t. V, f. 28 et 30. Signalée à Zanzibar et à Madagascar par M. Deshayes, à Suez par M. Issel, la G. bicarinata est représentée au Muséum par plusieurs indi- vidus provenant de Zanzibar (L. Rousseau, 1841) et de Madagascar (Amiral Cloué, 1850). REVISION DES GARIDÉES 109 28. — cARI ELEGANS, Deshayes sp. 1854. Psammobia elegans, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 322. 1857. 10e Reeve, Conch. Icon., t. V, f. 85. Cette espèce habite les Philippines, d’après Deshayes ; elle est repré- sentée au Muséum par 1 individu de provenance inconnue (Achat Sowerby, 1879). 24. — GAR1 INSIGNIS, Deshayes sp. 1854. Psammobia insignis, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 322. 1857. id., Reevz, Conch. Icon., t. IL, f. 19. Habite les îles Moluques d’après Deshayes. 29. — GARI LivipaA, Lamarck sp. 1818. Psammobia livida, Lamk, Anim. s. Vert., V, p. 515, n° 17. Cette espèce, qui nous semble très voisine de la Gari zonals, habite les côtes de l'Australie (Baie des Chiens-Marins. — Coll. du Mus., Péron et Lesueur, 1801). 26. — GAk1 TELLINÆFORMIS, Reeve sp. 1897. Psammobia tellinæformis, Reeve, Conch. Icon. t, V,f. 31. Cette espèce est représentée par plusieurs individus provenant des côtes de l'Australie et de la Tasmanie (Hobart-Town, J. Verreaux, 1845). 27. — GARI ZONALIS, Lamarck sp. 1818. Psammotæa zonalis, Lamk., Anim. S. Nert VD" 7, 012: 1841. id. , Delessert, Rec., t. V, f. 9. 1857. Psammobia zonalis, Reeve, Conch. Icon., t. V, f. 29 La G. zonalis est représentée au Muséum par plusieurs individus originaires des côtes de l’Australie (J. Verreaux, 1844) et de la Tasmanie (Powis, 1840). 28. — GaARI cAsTA, Reeve sp. 1857. Psammobia casta, Reeve, Conch. Icon., t. VII, f. 55. 1852. An Psammobia cognata, C. B. Adams, Panama, Shells, p. 2, f. 9. 110 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM Cette espèce habite les côtes du Guatemala (Reeve) et le golfe de Panama (Adams). 29. — car: vacmnoines, Reeve sp. 1857. Psammobia vaginoides, Reeve, Conch. Icon., t, VII, f. 57. Habite ? 80. — GARI TENUIS, Deshayes sp. 1854. Psammobia tenuis, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 320. 1857. 10e, Reeve, Conch. Icon., t. VI, f. 37. Cette espèce dont le Muséum possède 1 seul individu (Achat Sowerby, 1879) habite les Philippines d’après Deshayes. 81. — GARI MALACCANA, Reeve sp. 1857. Psammobia malaccana, Reeve, Conch. Icon., t. VI, f. 42. Cette espèce est représentée au Muséum par 1 individu de prove- nance inconnue (Achat Sowerby, 1878) et par 1 individu indiqué comme étant originaire de la côte de Malabar (Achat Wright, 1878). 82. — GARI SUFFUSA, Reeve sp. 1857. Psammobia suffusa, Reeve, Conch. Icon., t. VII, f. 54. La G. suffusa habite le détroit de Malacca (Reeve). 88. — GARI ANOMALA, Deshayes sp. 1854. Psammobia anomala, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 320. 1857. id., Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 5. La G. anomala est originaire des côtes de l’Austrahe, d'après M. Des- hayes. Cette espèce qui habite également les mers du Japon (Coll. Jous- seaume) est représentée au Muséum par 1 individu indiqué comme venant de Bornéo (Achat Sowerby, 1878). 34. — GARI COMPTA, Deshayes sp. 1854. Psammobia compta, Desh. Proc. Zool. Soc., p. 821. 1857. id., Reeve, Conch. icons t IV 1124 REVISION DES GARIDÉES 111 Cette espèce habite Samar, l’une des îles Philippines d’après Deshayes; elle est représentée au Muséum par 2 individus (Achat Sowerby, 1879). 85. — GARI PUELLA, Deshayes sp. 1854. Psammobia puella Desh., Proc. Zool. Soc., p. 320. 1857. 14, Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 2. La G. puella habite les côtes de l'Australie d'après Deshayes. 86. — GARI AMŒNA, Deshayes sp. 1854. Psammobia amæna, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 323. 1857. id., Reeve, Conch. Icon., t. V, f. 36. Habite ? 37. — car1 cosraTa, Hanley sp. 1842. Psammobia costata, Hanley, Proc. Zool. Soc., p. 122. 1844. 10e, Hanley, Rec. Shells, p. 59; t. IX, f. 12. Cette espèce habite l'Australie, d’après M. Hanley, les côtes du Sénégal et celles du Portugal, d'après MM. Mac'Andrew et Petit de la Saussaye. 38. GARI CONTRARIA, Deshayes sp. 1868. Psammobia contraria, Desh., Conch. de l’île de la Réunion, p. 11, 2021: Cette espèce habite les côtes de l'ile de la Réunion (Deshayes). 89. — GARI TENELLA, Gould sp. 1862. Psammobia tenella, Gould, Otia Conch., p. 166. Cette espèce habite les mers de la Chine, Hong-Kong (Gould). A0. — GARI SPATULATA, Gould sp. 1862. Psammobia spatulata, Gould, Otia Conch., p. 165. Cette espèce habite les mers de la Chine. 112 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM Al. — GARI STRIATELLA, Philippi, sp. 1848. Psammobia striatella, Philippi, Zeitsch. f. Malak., p. 166. Habite? 42. — GARI NASUTA, Jonas sp. 1846. Psammobia nasula, Jonas, Zeitsch. f. Malak., p. 15. Habite Singapore (Jonas). 43. — GARI FIGLINA, Gould sp. 1862. — Psammobia figlina, Gould, Otia Conch , p. 196. Habite l'Afrique occidentale, Libéria (Gould). 44. — GARI GARI, Linné sp. 1768. Tellina Gari, Linné, Syst. Nat., XII, p. 417, n° 48. 1782. 00; Chemn., Conch., VI, p. 100 (pars); t. X, f. 92 (fig. 98. exclus.). 4818. Psammobia pulchella, Lamk, Anim. S. Vert., V, p. 515, n° 14. 1818. Psammobia cærulescens, Lamk., Anim. $S. Vert., V. p. 513, n° 6 (pars.). 1857. 1id., Reeve, Conch. Icon., t. VIII, f. 60. La synonymie de la Tellina Gari est fort obscure. Ce nom fut emprunté à Rumphius par Linné, qui en inscrivant une Telhina Gari dans la X° édition du Systema Nature, eut le tort d'introduire dans la synonymie de son espèce non seulement la figure fort mauvaise de Rumphius, mais encore une autre figure non moins défectueuse de d'Argenville représen- tant une seconde espèce. Les descriptions que Linné donna plus tard de la Tellina Garine conviennent d’ailleurs ni à la coquille décrite par Rumphius ni à celle de d’Argenville. Frappé de la confusion qui régnait dans la synonymie de cette espèce, Chemnitz rejeta les figures citées par Linné et fit représenter (Conch. t. 10, f. 92, 93) deux coquilles aux- quelles la description de Linné s'applique assez exactement. Ces deux coquilles appartenant à deux espèces distinctes, nous proposons de ré- REVISION DES GARIDÉES 413 server le nom de Gari à la première d'entre elles, à celle que représente la figure 92. Il est assez difficile de rapporter la Telhna Gari à l'une des espèces décrites par Lamarck. L'auteur de l'Histoire des Animaux sans vertèbres rap- porte avec doute à la Tellina Gari de Gmelin sa Psammobia cœærulescens dans la synonymie de laquelle il cite les figures 92 et 93 de Chemnitz; sa description s'applique d’ailleurs très exactement à la figure 93 que nous considérons dès lors comme représentant seule la Ps. cærulescens. M. le professeur Perrier, qui a récemment comparé les types de Garidées du Muséum avec ceux de la collection de Lamarck, a toutefois constaté que l'individu qui, dans la collection de Genève, porte le nom de Ps. cærules- cens, correspond à la figure 92 de Chemnitz. Lamarck indique comme existant dans la collection du Muséum un type de la Ps. cærulescens que nous n'avons pu retrouver. Nous avons par contre découvert le type d'une Psammobia furcellata que nous ne voyons décrite dans aucun des ouvrages de Lamarck et qui est très voisine de la seconde espèce figurée par Chemnitz. Ne serait-ce pas là le type de la Ps. cœærulescens dont Lamarck aurait, par inadvertance, changé le nom en un autre rappelant l’un des principaux caractères présentés par la figure 93 de Chemnitz? Le type de la Psammobia pulchella conservé dans la collection du Mu- séum est un Jeune individu identique, sauf la taille, à l'individu qui porte dans la collection de Genève le nom de Ps. cœærulescens. De ces faits il nous semble ressortir : 1° que sous le nom de Ps. cæ- rulescens, Lamarck a confondu dans ses déterminations les deux espèces figurées par Chemnitz sous le nom de Tellina Gari, la description qu'il donne de la Ps. cærulescens ne s'appliquant toutefois qu’à la seconde de ces espèces; 2 qu'il a en outre décrit sous le nom de Psammobia pulchella l'es- pèce représentée par la figure 92 de Chemnitz. Cette espèce se trouva dès lors désignée sous deux noms, sous celui de Ps. pulchella dans la collection du Muséum, sous celui de Ps. cærulescens dans la collection personnelle de Lamarck. NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM, III. —- 2° SÉRIE. 15 114 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM En présence de ces faits, nous appliquerons le nom de Psammobia pulchella à l'espèce représentée par la figure 92 de Chemnitz, et nous réserverons le nom de Psammobia cærulescens pour l'espèce représentée par la figure 93. La Ps. pulchella doit d’ailleurs rentrer dans la synonymie de la Gari Gari, tandis que nous croyons devoir conserver la Psammobia cæru- lescens comme espèce distincte. Quant à la Psammobia furcellata, elle nous parait devoir rentrer dans la synonymie du Solen amethystus de Wood. La Gari Gari habite le Japon (Lischke), les mers de la Chine, les Philippines et l'ile Ceylan (Reeve). 45. — GARI CÆRULESCENS, Lamarck sp. 1782. Tellina Gari, Chemn., Conch. VI, p. 100 (pars.); t. X, f. 93. 1683. Psammobia cærulescens, Lamarck. Anim. S. Vert., V, p. 513, n° 6 (pars). 1848. Psammobia bipartita, Philippi, Zeitch. f. Malarck., p. 166. La G. cœrulescens habite les iles Philippines. 46. — GARI AMETHYSTA, Wood. sp. 1415. Solen amethystus, Wood, Gen. Conch., p. 188; t. XXXIV, f. 1. 1854. Psammobia tripartita, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 320. 1897. id., Reeve, Conch. Icon., t. IL, f. 20. Cette espèce habite les iles Philippines (Saint-Nicolas, Zébu). 47. — GARI WEINKAUFFI, Grosse sp. 1818. Savigny, Descript. de l'Egypte, Coq., t. VIIL, f. 1-8. 1856. Psammobia pulchella, Reeve, Conch. Icon., t. IV, f. 28. 1864. Psammobia Weinkauffi, Crosse, Jdourn. Conch., XII, p. 17; t, IL f. 4. 1865. Psammobia rosea, Vaillant, Journ. Conch., p. 120. 1869. id., Issel, Malac. Mar. Rosso, p. 56, n° 25. Cette espèce habite la mer Rouge et l'Océan Indien. Très exactement figurée par Savigny dans l’atlas de la Commission d'Egypte, cette espèce a été plus récemment signalée à Suez par MM. Vail- lant et Issel qui l'ont improprement désignée sous le nom de Psammobia REVISION DES GARIDÉES 415 rosea, Desh. On sait en effet que la Ps. rosée de M. Deshayes n'est autre que le Solen sanquinolentus de Gmelin, Sanguinolaria rosea de Lamarck. Nous avions tout d'abord inscrit les représentants de cette espèce dans les catalogues du Muséum sous le nom de Gari Savignyi. M. Crosse, à qui nous les avions présentés, hésitait en effet à les rapporter à sa Ps. Weinkauff. Cette espèce que l’on croyait d’ailleurs être de la Médi- terranée devait, d'après M. Crosse, présenter des stries moins fines et moins nombreuses que celles que montraient les individus de la collection du Muséum. Depuis lors, M. le marquis de Monterosato, qui possède une con- naissance si parfaite des Mollusques de la Méditerranée, a bien voulu m'en- voyer en communication un des types de notre G. Savignyi à M. Jeffreys qui est actuellement possesseur de l'individu décrit et figuré dans le Jour- nal de Conchyhologie. M. Jeffreys ayant constaté l'identité de la G. Savi- gnyt et de la G. Weinkauffi, nous sommes porté à croire que l'individu recueilli à Alger par M. Weinkauff et décrit par M. Crosse avait été acci- dentellement apporté dans cette localité. La &. Weinkauffi est représentée dans la collection du Muséum par de nombreux individus originaires de Suez (Lefebvre, 1837), de la mer Rouge (P.-E. Botta, 1837, Achat Sowerby, 1878), de Zanzibar (L. Rousseau, 1841) et des côtes de Madagascar (Morand, 1844; Amiral Cloué, 1850). 48. — GARI FUCATA, Hinds sp. 1844. Tellina facata, Hinds, Voy. du Sulphur, p. 41; t. XXI, f. 4. 2 LS art Cette espèce habite les côtes de la Californie (San-Diéso, d'après Hinds). 49. GARI JOUSSEAUMEANA, V. Bertin. Tab NP AE D; Coquille allongée, transverse, comprimée, équilatérale, à bord anté- rieur arrondi, à bord postérieur anguleux, marquée de stries transversales relevées en lamelies sur l'angle postérieur qui est marqué de deux côtes 116 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM saillantes. Sommets peu saillants; nymphes minces et allongées; liga- ment peu épais. Sur la valve droite, deux dents cardmales divergentes, triangulaires et bifides; sur la valve gauche, une dent cardinale unique, bifide, dressée. Impression musculaire antérieure allongée, la posté- rieure arrondie; impression palltale éloignée du bord ventral et formant un sinus étroit, horizontal. Observation. — La G. Jousseaumeana est une espèce à coquille trans- verse, allongée, comprimée, équilatérale. Les sommets sont peu saillants, les nymphes allongées et minces, le ligament large et peu épais. Les deux valves sont marquées de stries transversales fines et rapprochées dans le voisinage des crochets, plus épaisses et plus espacées vers le bord ventral. Quelques-unes de ces stries disparaissent dans le voisinage de l'angle pos- térieur; les autres deviennent rugueuses et se relèvent en lamelles espa- cées. Les deux dents cardinales de la valve droite sont divergentes, trian- gulaires et bifides; la dent cardinale unique de la valve gauche est dressée et également bifurquée à son sommet. Les impressions musculaires sont fortement marquées; l'impression palléale, éloignée du bord ventral, forme postérieurement un sinus étroit, horizontal. La coquille, de cou- leur violet pâle sur ses deux faces, est marquée extérieurement de taches violettes plus foncées. L'individu type de l'espèce mesure 45 millimètres de longueur, 22 millimètres de largeur et 12 millimètres d'épaisseur. La G. Jousseaumeana est voisine de la G. énsignis, Rve, dont elle se distingue par ses stries plus fortes et plus nombreuses, ainsi que par la forme de son côté postérieur. La patrie de cette espèce nous est inconnue (Coll. Jousseaume). 50. — cart PusILLA, V. Bertin. Tab fie Sa bic Coquille allongée transverse, inéquilatérale, à côté antérieur arrondi, à côté postérieur tronqué ; stries transversales fines et nombreuses s'éten- dant du bord antérieur à l'angle postérieur ; côtes rayonnantes assez nom- REVISION DES GARIDÉES 4171 breuses sur le côté postérieur. Impressions musculaires dorsales, l’an- iérieure allongée, la postérieure arrondie. Impression palléale éloignée du bord ventral. Sinus palléal allongé, terminé par une extrémité arrondie. Charnière présentant deux dents, petites, dressées sur la valve droite, une dent unique sur la valve gauche. : Observation. — La G. pusilla est une espèce à coquille transverse, épaisse, méquilatérale, à bord antérieur arrondi, à bord postérieur tronqué. Le côté antérieur est orné de stries nombreuses, très fines; l’angle posté- rieur porte des côtes rayonnantes rugueuses. Le plus grand des individus que nous avons sous les yeux mesure 12 millimètres de longueur, 6 millimètres de largeur et 4 millimètres d'épaisseur. La G. pusilla habite la Nouvelle-Calédomie (Coll. du Mus., M. Ba- lansa, 1872). 51. — Garr MIRABILIS, V. Bertin. Tab. IV, fig. 2 a, b. Coquille allongée-transverse, subéquilatérale, comprimée, présen- tant des stries larges et brillantes, se bifurquant postérieurement. Sommets à peine saillants; nymphes peu développées; ligament épais et court. Im- pressions musculaires dorsales, l’antérieure allongée, de forme ovoïde, la postérieure arrondie. Impression palléale éloignée du bord ventral. Sinus siphonal court, horizontal. Charnière présentant sur la valve droite deux dents divergentes, triangulaires et bifides; sur la valve gauche, une dent unique, également bifide. Observation. — La G. mirabilis est une espèce à coquille transverse, très comprimée, brillante, de couleur violette, avec des rayons plus fon- cés. Elle est remarquable par la disposition des stries que présentent ses deux valves; sur le tiers antérieur de la coquille, ces stries sont larges, lisses et brillantes; elles se bifurquent ensuite brusquement, puis se re- lèvent en lamelles en arrivant vers l’angle postérieur de la coquille. 118 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM Une disposition à peu près semblable se remarque chez quelques autres espèces, en particulier dans la G. amethysta, Wood sp., et dans la G. cærulescens, Lmk sp. La G. mirabilis se distingue toutefois très facile- ment de ses congénères par sa forme comprimée et très allongée; les stries de son côté postérieur sont d’ailleurs plus fines, plus nombreuses et plus relevées que celles des espèces citées plus haut; enfin sa valve gauche ne présente pas, en avant de l'angle postérieur, la surface lisse que l'on observe dans la G. amethysta et dans la G. cærulescens. | Le plus grand des individus que nous avons sous les yeux pré- sente les dimensions suivantes : longueur, 55 mullimètres, largeur 23 mil- limètres, épaisseur 8 millimètres. La G. mirahilis habite Madagascar (Coll. du Mus. — Amiral Cloué, 1850). S.-G. PSAMMOCOLA, de Blainville, 1824. D2. — GARI VESPERTINA, Chemnitz sp. 1767. Le Gatan, Adans., Voy. au Sénégal, p. 1769. Lux vespertina, Chemn., Conch., VI, p. 72; t. VII, f. 59-69. 1788 Solen vespertinus, Gmeïn, Syst. Nat., XIIT, p. 3228. 1786. Tellina albida, Schrôt., Einl., Il, p. 646, n° 7. 1818. Psammobia vespertina, Lamk. Anim. S. Vert., V, p. 513, n° 3. 1818. Psammobia florida, Lamk., id., p. 513, n° 4. 1825. Psammocola vespertina, de Blainv., Malac., p. 567, t. LXX VII, f. 4. 1857. Psammobia vespertina, Reeve, Conch. Ilcon., t. I, £. 17. Cette espèce habite la Méditerranée et les mers qui en dépendent. Dans l'Océan Atlantique elle a été rencontrée depuis la Scandinavie (Lôven) jusqu'au Sénégal (Adanson, Philippi, ete.) Elle est représentée au Muséum par de nombreux individus provenant des localités suivantes : Weymouth (Lyell, 1838), côtes d'Angleterre (Damon, 1856), Cabourg (M. Bourguignat, 1872), Loire-Inférieure (M. Bezançon, 1871), Quiberon (Gilgenerantz, 1835), Saint-Mâlo (L. Rousseau, 1839), La Rochelle, Toulon (M. Gay, 1860), Marseille (M. de Gréaux, 1873), Naples (Savigny, 1823 ; Scacchi, 1840), Palerme (Achat Caron, 1836), Adriatique (M. Lanza, 1867). REVISION DES GARIDÉES 119 08. — GARI VESPERTINOIDES, Lesson sp. 1830. Psammobia vespertinoides, Lesson, Voy. Coquille, Zool. II, p. 426, n°196. Cette espèce habite l'ile Bourou, l’une des Moluques. O4, — GARI STRIATA, Desh. sp. 1854. Psammobia striata, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 321. La G. striata habite les côtes de la Tasmanie, d'après Deshayes. 99.— GARI PALLIDA, Desh. sp. 1854. Psammobia pallida, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 323. Cette espèce habite la mer Rouge d’après Deshayes. 06. — GARI FRAGILIS, Lamk sp. 1817. Psammobia fragilis, Lamk., Anim. S. Vert. V, p. 515, n° 16. 1841. 10 Delessert, Rec. t. V, f. 8. La G. fragilis habite les côtes de l'Australie. 57. — GARI AFFINIS, Reeve sp. 1857. Psammobia affinis, Reeve, Conch. Icon., t. IV, f. 22. Cette espèce habite les Philippines (Reeve) et les côtes de la Nou- velle-Zélande (Reeve, Hutton, etc.). Le Muséum en possède 1 individu provenant de la Nouvelle-Zélande (Achat Wright, 1878). 08. — GARI ZELANDICA, Deshayes sp. Tab NAME, 4. D: 1854. Psammobia zelandica, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 319. « P. testa ovato-transversa, équilaterali, breviuscula, utroque latere rotundata, compressa, transversim obsolete et irregulariter striata, alba, radis rubro-purpureis, interruptis seu maculatis ornafa, intus alba, radis pallidioribus ; sinu palliimagno, lati, profundo, elliptico. » 120 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM Observation. — Bien que décrite depuis longtemps, cette espèce n'a pas encore été figurée. Aussi est-elle à peu près inconnue, et la plupart des auteurs qui l’ont mentionnée ne semblent lavoir fait que pour proposer de la réunir à la Gari affinis qui habite également la Nouvelle-Zélande. L'examen que nous avons fait dans la collection de l'École des Mines des types de M. Deshayes nous a convaincu que ces 2 espèces sont au contraire très distinctes. Nous avons reproduit plus haut la caractéristique de la G. zelandca donnée par M. Deshayes. Le type de l'École des Mines que nous avons fait figurer est une coquille transverse, équilatérale, légèrement déprimée, pré- sentant des stries transversales fines et nombreuses. Les sommets sont rapprochés, peu saillants ; le ligament est mince, allongé et porté sur des nymphes épaisses. Extérieurement, cette coquille est blanche avec des rayons roses interrompus; intérieurement, elle est d’un beau blanc nacré, avec les nymphes et les bords de couleur violacée. La charnière se compose sur la valve droite de deux dents inégales, l’antérieure proéminente ; la valve gauche porte une dent unique, forte et nettement bifide. L'impression musculaire antérieure est courte, ovoïde, la postérieure arrondie. L'impression palléale est large, éloignée du bord ventral. Le sinus siphonal est arrondi, horizontal, et dépasse notablement le milieu de la coquille. | Le plus grand des individus que nous avons sous les yeux présente les dimensions suivantes : longueur, 34 millimètres; largeur, 19 milli- mètres; épaisseur, 10 millimètres. Cette espèce habite la Nouvelle-Zélande d'après Deshayes (Coll. du Mus. — Détroit de Cook, M. Filhol, 1875; île Stewart, M. Filhol, 1875). 99. -— GaRI GRATA, Deshayes sp. 1854. Psammobia grata, Desh., Poc. Zool. Soc., p. 818. 1857. id., Reeve, Conch. Icon., t. II, f. 40. Cette espèce habite Amboine, l'une des Moluques, d'après M. Des- REVISION DES GARIDÉES 491 hayes; elle est représentée au Muséum par 1 individu unique, originaire d'Amboine (Coll. Férussac, amiral Duperrey). 60. — cart Trisris, Deshayes sp. 1854. Psammobia tristis, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 318. 1857. id., Reeve, Conch. Icon., t. II, f. 13. Cette espèce habite Amboine (d’après Deshayes, Reeve, etc.); elle est représentée au Muséum par 1 individu de provenance inconnue (Achat Sowerby, 1879). 61. — GARI KUSTERI, Anton sp. 1845. Psammobia Kusteri, Anton, in Phil., Abild. und. Beschr., t. Il, f. 1. Cette espèce, dont les auteurs n’indiquent pas la patrie, est également représentée au Muséum par 1 seul individu de provenance inconnue. (Quoy et Gaimard, 1829). 62. — GARI STANGERI, Gray Sp. 1843. Psammobia Stangeri, Gray, in Dieff. Trav. in. New. Zeal., Fauna, p. 258. 1856. id., Reeve, Conch. Icon., t. IL, f. 12. Cette espèce habite la Nouvelle-Zélande (Gray, Hutton, ete.) et les îles Chatam (Hutton); elle est représentée au Muséum par plusieurs indi- vidus originaires de la Nouvelle-Zélande (Achat Sowerby, 1878) et de l'île Stewart (M. Filhol, 1785). 63. — GARI LINEOLATA, Gray sp. 1843. Psammobia lineolata, Gray, Dieff. in Trav. in New-Zeal., Fauna, Il, p. 258. 1851. id., Reeve, Conch. Icon., t. VIIL, f. 58. 1874. 14, Smith, Vov. Ærebus and Terror, Moll., p. 5; NUM ERI LS La G. lineolata habite la Nouvelle-Zélande (Gray, Huticn) et les îles Chatam (Hutton). Elle est représentée au Muséum par de nombreux individus provenant de la Nouvelle-Zélande (Leguillou, Voyage de la ZLélée, 1829), de la Baie des Iles (Nouvelle-Zélande) (Coll. Roissy), NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM, III. — 2° SÉRIF. 16 192 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM de l'ile Stewart (M. Filhol, 1875) et des côtes de l’Australie (Quoy et Gaimard, 1829). 64. — GARI coNvexA, Reeve sp. 1857. Psammobia convexa, Reeve. Conch. Icon.; t. VII, f. 59. Habite ? 65. — GARI PARVULA, Reeve sp. 1857. Psammobia parvula, Reeve, Conch. Icon., t. VIII, f. 56. Habite ? 66. — Gant rLorIDA, Gould sp. 1850. Psammobia florida, Gould, Bost. Proc., IL, p. 254. 1852, 10e Gould, U. S., Explor. Exp. p. 408, f. 518. La G. florida habite les côtes de l'Australie; elle est représentée au Muséum par 1 individu originaire d'Illewara, envoyé en 1866 par l’Institution Smithsonnienne. Cette espèce nous paraît présenter tous les caractères du genre Hra- tula et être en particulier très voisine de l'espèce que M. Reeve a figurée dans sa Conchologia Iconica sous le nom de Soletellina donacioides. L'unique individu, très mal conservé, du reste, que possède le Muséum ne nous ayant pas permis de dissiper nos doutes, nous adoptons provisoirement l'opinion de M. Tryon qui range la G. florida dans le groupe des Psam- mocola. 67. — GARt RADIATA, Dunker sp. 1845. Psammobia radiata, Dunker, in Philippi, Abild. und Beschr., t. II, f. 5. La G. radiata habite Amboine et Java d’après Dunker. 68. — GARI LUSORIA, Say Sp. 1822. Psammobia lusoria, Say, Journ. A. N. S. Phil., II, p. 804. Cette espèce habite les côtes des États-Unis (Say). REVISION DES GARIDÉES 193 69. — GARI RUBRORADIATA, Carpenter sp. 1856. Psammobia rubroradiata, Carpent., Report, p. 195. 1865. id., Cpr., Proc. A. N.S. Phil.,p. 55. Cetteespèce habiteles côtesde la Californie (Carpenter, d'après Nuttall). 70. — GaAR1 occinens, Chemnitz sp. 1782. Solen occidens, Gmel., Syst. Nat. XIII, p. 3228, n° 21. 1788. Solen occidens, Chemnitz, Conch., VI, p. 74; t. VII, f, 61. 1818. Sanguinolaria occidens, Lamk, Anim. S. Vert., V, p. 510, n° 5. 1857. Psammobia occidens, Reeve, Conch. Icon., t. II, f. 11. Cette espèce habite l'Océan Indien et l'Océan Pacifique. Elle est reprt- sentée au Muséum par plusieurs mdividus originaires de la Nouvelle-Calé- donie (M. Balansa, 1872 ; M. Marie, 1872; M. l'abbé Lambert, 1876) et des mers de la Chine (J. Verreaux, 1840). 71. — GARI CASTRENSIS, Chemnitz sp. 1818. Solen castrensis, Wood, Ind. Test., I, f. 25. 1857. Psammobia castrensis, Reeve, Conch. Icon., t. V, f. 32. Cette espèce habite les iles Philippines, d'après Reeve et Cuming; elle est représentée au Muséum par 6 individus provenant de Madagascar (Amiral Cloué, 1850) et de la Nouvelle-Calédonie (M. Marie, 1872; M. Lambert, 1876). | 72. — cart mMAxIMA, Deshayes sp. 1854. Psammobia maxima, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 317... 1857. 10e, Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 4. La G. maxima habite les côtes occidentales de l’isthme de Panama (Reeve); elle est représentée au Muséum par 1 individu de provenance inconnue (Achat Sowerby, 1879). 124 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM 78. — GARI ORIENS, Deshayes sp. 1854. Psammobia oriens, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 318. 1857. it, Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 1. Cette espèce habite le Japon d’après Reeve; elle est représentée dans la collection du Muséum par 1 individu unique (Achat Sowerby, 1879). | 14. — GARI NivosA, Deshayes sp. 1864. Psammobia nivosa, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 817. 1857. id., Reeve, Conch. Icon., t. III, f£. 21. La G. nivosa habite les Philippines (Deshayes); elle est représentée au Muséum par 1 individu de provenance inconnue (Achat Sowerby, 1879). 75. — GARI LATA, Deshayes sp. 1854. Psammobia lata, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 318. 1857. ide, Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 7. Cetie espèce habite Sainte-Hélène, sur les côtes de la Colombie d'après Deshayes. 16. — GARI ROSSITERI, Crosse sp. 1878. Psammobia Rossiteri, Crosse, Jdourn. de Conch., XXI, p. 66 et 129; LV eO: La G. Rossiteri habite Lifou, l’une des iles Loyalty (Crosse, d’après Rossiter) et Nouméa (Crosse, d’après Marie). TT. — GARI soLIDA, Philippi sp. 1849. Psammobia solida, Philippi, Abild., und Beschr., t. I, f. 1. 1854. id., Gray, Fauna Chilena, VII, p. 865. 1857. id., Reeve, Conch. Icon., t. IIT, f. 18. Cette espèce habite les côtes du Chili; elle est représentée au REVISION DES GARIDÉES 1495 Muséum par de nombreux individus provenant de Coquimbo (Gaudi- chaud, 1837). 18. — GARI EBURNEA, Reeve sp. 1857. Psammobia eburnea, Reeve, Conch. Icon., t. VI, f. 40. Cette espèce habite le détroit de Malacca (Reeve.) Elle est repré- sentée au Muséum par 1 individu unique. (Achat Sowerby ,1878). 19. — GARI TOGATA, Deshayes sp. 1854. Psammobia togata, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 317. 1857. id., Reeve, Conch. Icon., t. Il, f. 14. Cette espèce a été signalée aux îles Philippines par Deshayes et sur les côtes de l'Australie par Reeve; elle est représentée au Muséum par plu- sieurs individus originaires de la Nouvelle-Calédonie (M. Marie, 1872). 80. — Gant virGATA, Lamarck sp. 1818. Psammobia virgata, Lamk., Anim. S. Vert., V, p. 512, n° 1. 1897. Psammobia amethystus, Reeve, Conch. Icon., t. IT, f. 19. L'examen des types de Lamarck nous a permis de restituer à cette espèce le nom sous lequel elle a été primitivement décrite. Lamarck cite dans la synonymie de sa Ps. virgata deux figures dont l’une, empruntée à l'Encyclopédie méthodique (t. GCXX VII, f. 5), repré- sente le Solen vespertinus de Gmelin et l’autre une variété de la Telhina feroensis du même auteur. C'est ce que M. Deshayes fit judicieusement remarquer en annotant la seconde édition de l'Histoire naturelle des Animaux sans vertèbres. Malheureusement cet auteur qui ne put consulter la collection per- sonnelle de Lamarck, détenue par M. Delessert, et à qui les types du Muséum auront sans doute échappé, proposa en même temps de réunir la Ps. virqata à une espèce bien connue des mers d'Europe, la Ps. vespertina. L'erreur commise en cette circonstance par le savant commentateur de Lamarck nous surprend d'autant plus que M. Deshayes se prononce après 126 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM avoir examiné, dit-il, des individus provenant de toutes les localités citées par Lamarck. L'opinion de M. Deshayes ayant été admise par la plupart des Con- chyliologistes, la Ps. virgata disparut des Catalogues jusqu’en 1857, époque à laquelle M. Reeve la décrivit de nouveau et la figura sous le nom de Psammobia amethystus. Ge nom doit être rejeté dans la synonymie de la Gart vrgata. Cette espèce est représentée au Muséum par plusieurs individus provenant de l'Océan Indien (types de Lamarck), de Ceylan (Reynaud 1829 ; achat Sowerby, 1878) et du Japon (Achat Allart, 1876). S. G. AMPHICHÆNA, Philippi. 81. — GaARI TELLINELLA, Lamarck sp. 1818. Psammobia tellinella, Lamk. Anim., S. Vert. V, p. 515, n° 138. 1822. Psammobia florida, Turton, Dithyra, p. 86 ; t. VI, f. 9. 1867. Psammobia tellinella, Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 6. Cette espèce habite l'Océan Atlantique où elle a été signalée depuis les côtes du Portugal (Mac Andrew) jusqu'aux îles Shetland (Jeffreys), et aux côtes de la Scandinavie (Lovén). Elle est représentée au Muséum par de nombreux individus provenant des côtes de la Norvége (Coll. Petit, 1872) et de l'Angleterre (Damon, 1856; Coll. Petit, 1872; Achat Wright, 1878), de Saint-Malo (L. Rousseau, 1840) et de La Rochelle (Coll. Petit, 1872), etc. 82. — GARI cosTuLATA, Turton sp. . 1822. Psammobia costulata, Turton, Dithyra , p. 87; t. VI, f. 8. 1824. Psammobia discors, Philipqa, Enum. Moll. Sic., I, p. 23: t. III, f. 8. 1855. Tellina costulata, Clark, Moll. Brit., p. 28. 1857. Psammobia costulata, Reeve, Conc. Icon., t. VI, f. 38. La G. costulata habite la Méditerranée et l'Océan Atlantique, où elle s'étend depuis Maaère et les Canaries (Mac’Andrew) jusqu'aux côtes de l'Écosse et de la Scandinavie (Sars). REVISION DES GARIDÉES 197 Cette espèce est représentée au Muséum par plusieurs individus pro- venant de Palerme (Coll. Pett, 1872) et de Naples (Scacchi, 1840). 83.— GARI MENKEANA, Deshayes, sp. 1854. Psammobia Menkeana, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 319. 1857. 10e, Reeve, Conch. Icon., t. V. f. 48. Cette espèce habite les côtes de l'Australie d’après Deshayes et les îles Tahiti (Coll. de l’École des Mines); elle est représentée au Muséum par 1 individu sans indication de localité (Achat Wright, 1878). 84. — GARI PETALINA, Deshayes sp. 1854. Psammobia petalina, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 320. 1857. ne Reeve, Conch. Icon., t. VII, f. 53. Cette espèce habite les mers de la Chine, d'après M. Deshayes; elle est représentée au Muséum par différents individus provenant du Japon (Achat Allart, 1876). 85. — GARI MODESTA, Deshayes sp. 1854. Psammobia modesta, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 319. 1857. id., Reeve, Conch. Icon., t. I, f. 8. Cette espèce est représentée par 1 individu provenant des côtes de l'Australie (Achat Sowerby, 1878). 86. — GARI ANGUSTA, Deshayes, sp. 1854. Psammobia angusta, Desh., Proc Zool. Soc., p. 320 1857. Ho Reeve, Conch. Icon., t. VI, f. 44. Cetie espèce habite les côtes de Sénégal d’après Deshayes. 87. — GARI CANDIDULA, Deshayes sp. 1854. Psammobia candidula, Desh., Proc. Zool. Soc., p. 319. 1857. id., Reeve, Conch. Icon., t. VI, f. 41. La G. candidula habite les îles Philippines d’après Deshayes. 198 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM 88. — gant REGULARIS, Carpenter sp. 1864. Psammobia reqularis, Carpenter, Ann. and Mag. Nat. Hist. p. 812. Cette espèce habite le cap Saint-Lucas, sur les côtes de la Californie (Carpenter). 89. — GARI KINDERMANNI, Philippi sp. 4847. Psammobia Kindermanni, Philippi, Archiv. f. Natur. p. 68 ; t. IL, f. 7. Cette espèce habite les côtes de l'Amérique centrale (Philippi) et celles de la Californie (Carpenter). Genre ELIZIA, Gray. Coquille transverse, orbiculaire, équivalve, méquilatérale, recouverte d'un épiderme jaunâtre, mince et brillant. Charnière présentant sur la valve droite deux dents cardinales inégales et très divergentes, sur la valve gauche trois dents cardinales dont la centrale est bifide. Impres- sion palléale rapprochée du bord ventral. Impressions musculaires dorsales, l’antérieure petite et arrondie, la postérieure presque confondue avec le sinus palléal. Sinus palléal étroit, dirigé obliquement et entiè- rement distinct de l'impression palléale. Observation. — L'espèce qui sert de type au genre Eklizia de Gray est fort remarquable. Sa forme générale, la disposition de son sinus palléal, et surtout la composition de sa charnière la distinguent très nettement des espèces du genre Hiatula, auxquelles certains auteurs la réunissent encore. Le genre Elizia ne renferme actuellement que deux espèces qui habi- tent les Grandes-[ndes. 1. — ELIZIA REVERSA, Reeve sp. 1857. Soletellina reversa, Reeve, Conch. Icon. t. IV, f. 17. REVISION DES GARIDÉES 199 Cette espèce habite le détroit de Malacca (Reeve); elle n’est pas représentée au Muséum. 2. — ELIZIA ORBICULARIS, Wood sp. 1828. Solen orbicularis, Wood, Ind. Test., Suppl., p. 8;t.1, f. 4. 1839. Psammobia orbicularis, Desh., Mag. de Zoologie, p. 1,t. VII. 1857. Soletellina orbiculata, Reeve, Conch. Icon., t. IV, fix. 18. Cette espèce habite Sumatra (Wood, Deshayes); elle est représentée au Muséum par plusieurs individus de provenance inconnue. NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM, [II. —- 2° SÉRIE, 17 , fa W 4 ; s . 1 L » . { RECHERCHES SUR LES ÉCUREUILS AFRICAINS MIÉMELUIEM AIDE-NATURALISTE Le Muséum d'histoire naturelle possède une série très complète d'Écureuils Africains; non seulement la plupart des espèces connues y figurent, mais beaucoup d’entre elles sont représentées par un grand nombre d'individus, sur lesquels on peut reconnaitre les variations que l’âge, le sexe ou la saison peuvent amener. J'ai donc cru utile de présenter ici une étude complète de ces petits mammifères et ma tâche a été facilitée par les recherches préliminaires faites, sur ce sujet, par M. A. Milne- Edwards, qui en visitant les principaux Musées d'Europe, avait pris des notes précieuses sur les espèces décrites par les auteurs anglais et hollandais. L'examen attentif, que j'ai fait des Écureuils de notre galerie zoolo- gique, m'a permis d'y reconnaître deux espèces nouvelles pour la science, dont j'indiquerai plus loin les caractères, l’une provient d'Adel et l'autre de Bagamoyo sur la côte Orientale d'Afrique. Les Écureuils d'Afrique varient beaucoup moins que ceux de l'Inde, ou d'Amérique; ils ne subissent jamais de modifications aussi profondes; les jeunes seuls présentent de légères différences, qu'il est toujours facile 132 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM de reconnaitre, car ces caractères sont toujours constants et assez nets pour ne pas tromper. Si l’on part de la Barbarie, en suivant la côte Occidentale d'Afrique, jusqu’au Cap, puis remontant la côte Orientale, jusqu'à l'Abyssinie, l’on trouve, vivant dans les mêmes régions, des Écureuils qui peuvent se diviser en deux groupes bien distincts par la nature des téguments dont ils sont revêtus. Un premier groupe, composé d'un très petit nombre d'espèces, se distingue nettement; c'est celui des Xerus, qui vivent d'ordinaire dans des terriers qu'ils se creusent. Ces Xerus se reconnaissent à première vue, à leurs oreilles courtes, à leurs poils rares, courts, raides, aplatis sur la peau, qui se trouve ainsi incomplètement revêtue etse montre à nu surtout sur les parties inférieures. Le second groupe est formé d’un plus grand nombre d'espèces, dont les caractères sont moins tranchés et qui rentrent dans la division des Écureuils proprement dits, constituant le genre Sciurus. Un tableau, placé en tête de chacun de ces groupes, indiquera les caractères au moyen desquels on peut les reconnaitre. La longueur des oreilles, la nature des poils, l'existence de bandes dorsales, ou latérales, la disposition des poils de la queue, sont les particularités dont on doit surtout faire usage. Nous donnerons les mesures du corps et de la queue, mais en faisant observer d'avance que l’on ne peut s'appuyer sérieusement sur ces indications, car les préparations taxidermiques peuvent souvent allonger ou raccourcir la peau. 17 GROUPE. Espèces à oreilles courtes, à poils raides, courts, couchés sur la peau, à queue plus ou moins distique. A. Bandes sur les côtés du corps. a0reiles dépourvues tde lobes MMM NE REX CA DENSISE a. Oreilles pourvues de lobes. ÉCUREUILS AFRICAINS 133 b. Bandes latérales situées sur les flancs, teinte générale jaunâtre . X. leucoumbrinus X. erythropus. j X. albovittatus. Teinte générale brune. . À. congicus. bb. Bandes latérales situées sur Fe dis ce sur die Fine. Queue distinctement annelée. X., flavivitlis. Queue non distinctement annelée. D AT JC tulusr B. Espèces dépourvues de bandes sur le do ou sur les flancs. : a. Partie supérieure du corps de couleur uniforme . . . X. rutilus. X. fuscus. D. Dos beaucoup plus clair que le reste du corps. X. flavus. scIURUS (Xerus) CAPENSIS. S. capensis. Thunberg, Mammalia Capens. recensita et illustr. Mém. Acad. St-Pétersb. 1811, t. 3, p. 809. . Levaillantiü. Kuhl, Beitrage zur Zoologie, 1820, p. 67. namaquensis. Lichtenstein. cat. setosus. Smuts, Ænumeratio Mam. Capens, 1832, p. 38. J.-E. Gray, Catal. of british Muséum, 1843, p. 144. S. albovittatus. (partim) Desmarest, Mam. 1820, p. 388. S. ocularis. Smith, Contrib. natural hist. Africa. et Zoological Journal, 1829, IV, p. 439. CRE Cette espèce qui habite l'Afrique Australe, manque complètement de conques auditives, un bourrelet remplace cet organe; ce caractère est d'une grande importance, car il ne peut varier avec les saisons, et c'est la seule espèce de ce groupe qui le présente. Les poils du Sciurus (Xerus) capensis, sont courts, raides, aplatis sur la peau qui apparaît nue sur les flancs et surtout inférieurement. Le dessus de la tête est d’un brun jaune, tirant un peu sur le gris, à raison de la coloration plus pâle de l’extrémité des poils. Le bord sourcilier est blan- châtre. Les oreilles s'ouvrent à fleur de tête et sont entourées de poils plus clairs. Le dessous du cou, le dos et la face externe des membres sont d’un gris jaunâtre. Les poils qui couvrent ces parties sont plus clairs à la pointe qu'à la base. Les flancs portent une bande blanche longitudinale assez étroite, qui, partant de l’épaule, se prolonge jusqu'à la hanche. Les incisives 134 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM sont revêtues en avant, d'une couche d’émail jaunâtre. Les moustaches sont noires. Les joues, la gorge, la poitrine, l'abdomen et la face interne des membres sont blanc grisâtre. Les poils y sont clair-semés. Les pieds sont grisätres et pourvus d'ongles robustes et aigus. La queue est formée de poils raides et longs, ils sont noirâtres, annelés vers le milieu de blanc, puis terminés par une extrémité blanche. Longueur du corps chez les individus adultes . . . 0", 80 Loneuenride le QUeUE CN RE DE a. & du pays des Masilikats, Afrique Australe. b. © du pays des Masilikats. La teinte du dessus de la tête, du cou, du dos et de la face externe des membres est d’un gris plus laqué que chez le précédent. c. Jeune de Latakoo, rapporté par M. Verreaux — exactement semblable comme coloration aux adultes, à l’exception du poil qui est plus souple et plus doux. SCIURUS (XeTUS) LEUCOUMBRINUS. Rüppell, N. Wirbelthière , p. 37. S. erythropus, Geoffroy St-Hilaire, Collect. Mus. Cette espèce ressemble beaucoup au X. capensis, mais elle s’en dis- tingue facilement par l'existence de conques auditives. Le dessus de la tête, le dos et la face externe des membres sont d’un jaune gris mélangé de brun. L’œil est entouré d'un cercle blanc. Les lobes des oreilles sont arrondis et couverts de poils très courts. Les flancs, sont marqués d’une bande blanche. La gorge, la poitrine, le ventre et la face interne des membres sont d'un blanc jaunâtre, les poils y sont très clair-semés. La queue est remarquable par la coloration d'un rouge orangé que les poils présentent à la base et qui n'existe pas chez l'espèce du Cap. Au-dessus de la bande orangée, se voit un étroit anneau blanc, puis une bande brune et enfin l'extrémité du poil est blanche ; pour apercevoir cette disposition, il est mdispensable d’écarter les poils. Ces caractères se trouvent chez tous les Ecureuils du Nil Blanc qui ont été donnés au Muséum par d'Arnaud. Chez ceux d’Abyssinie, rapportés par Petit et Quartin Dillon, ils existent également, bien que la teinte soit un peu plus foncée. ÉCUREUILS AFRICAINS 135 Longueur UP CORDSMENMEE DE EE CML AE 00796 DoneneurdelNquete Ro 02 106 a S d'Abyssinie, par Petit et Quartin Dillon. b £ du Nil Blanc, par d’Arnaud. Un peu moins foncé que le précédent. Les bandes brunes au-dessus et au- dessous des yeux un peu plus claires. ce. © du Nil Blanc, par d’Arnaud. Coloration générale plus claire. Les bandes brunes du dessus et du dessous des yeux, à peine indiquées. A Nous rapportons à cette espèce le S. (Xerus), erythropas de Geoffroy Saint- Hilaire (S. albovittatus (partim) Desmarest). Cette prétendue espèce, qui provient du Sénégal, ne diffère en effet du Xerus lJeucoumbrinus que par une coloration plus claire; la localité seule a porté l’auteur à en faire une espèce, mais en réalité les caractères sont ceux de l’espèce d’Abyssinie, et l’indication du pays pourrait bien n'être qu’une erreur de voyageur. Nous donnons ici la description de l’exem- plaire type de Geoffroy. La tête, le cou, le dos et la face externe des membres sont d’un jaune d’ocre clair; sans être très visibles, les teintes brunes du dessus et du dessous de l'œil peuvent encore se voir. Le dessous du cou, le ventre et les parties internes des membres sont d'un blanc presque pur. La queue présente absolument les mêmes caractères de coloration que ceux du X. leucoumbrinus, mais d’une teinte plus claire. ÉORCUEUTE AUNEOLpS ES Me NE AMOR ST LoncueurAde AQU EME EN OP DE 02? a Du Sénégal. ScruRUS (Xerus) CONGICUS. Sciurus congicus, Heinrich Kuhl, Beitrage zur Zool. and vergl. Anatomie 1890, 2° partie, p. 66. Temminck. Æsquisses Zoologiques sur la côte de Guinée 1853, Mammifères, p. 125. Sciurus prætextus ? Wagner. Saugethiere, II, p. 216. Les poils de cette espèce sont plus longs que ceux du Xerus capensis. Cependant ils sont peu serrés, raides, et couchés sur la peau. Le dessus de la tête est d’un brun foncé, tiqueté de jaune. Le dos présente une couleur 136 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM analogue, mais un peu plus claire, ainsi que les flancs et la face externe des membres. La couche d’émail qui revêt les incisives est, chez les individus adultes, colorée en jaune. Les oreilles ont un lobe arrondi, bien distinct et revêtu de poils courts, comme chez le Xerus leucoumbrinus. Les flancs sont parcourus longitudinalement par une bande blanche étroite. La gorge, la poitrine, l'abdomen et la face interne des membres, sont d’un blanc gri- sâtre. La peau est à nu sur certains points. La queue est longue, de la couleur du dos vers sa base, mais dans le reste de son étendue, elle est couverte de poils roux à leur base, puis annelée de noir et de gris et enfin terminée par une extrémité de cette dernière couleur. Les pieds sont brun fauve. Les ongles sont forts et brun clair. Un exemplaire jeune provenant du pays des Achantis, diffère un peu de l’adulte, en ce que les poils sont beaucoup plus longs et plus souples, de facon que la peau paraît moins dénudée. Le dos est d’un brun beaucoup moins roux, surtout sur le train postérieur. La face inférieure du corps est blanc jaunâtre. ÉoneueuridUNCOpS EN EN EEE NS Longueur de larqueue CE PEU 26 Le Xerus prætextus doit probablement être réuni à cette espèce qui n’était connue, à l’époque où écrivait Wagner, que par la courte description que Kuhl en avait donnée. a. à de Sierra-Léone. b. Jeune du pays des Achantis — par M. Verreaux. SCIURUS (XeruS) GETULUS. Le Barbaresque, Buffon, p. 27. Sciurus getulus, Linné Syst. Naturæ. Edit. Gmel. t. 1 p. 87. » » Schreber, Saugethiere, t. IV, p. 806, pl. 221. » » Wagner, — Schreber, Saugethiere, t. II, p. 212. » » Desmarest, Mammalogie, p. 330. » » Fr." Cuvier, Drction. sc nat. 1 Cup. 241: » » Cuvier, Règne anim. t. 1 p. 198. » » Giebel, Saugethiere, 1855, p. 661. ÉCUREUILS AFRICAINS 481 La tête est d’un brun noïrâtre tiqueté de fauve, les oreilles sont petites, mais bien distinctes. Le bord sourcilier est blanc. Le dos est en arrière d'un gris noirâtre, plus foncé que les épaules; sur les fesses et sur la face externe des membres, cette teinte est d’un gris jaunâtre. Le dos est par- couru latéralement par deux bandes blanches, plus larges que chezles Xerus capensis, leucoumbrinus et congicus, et surtout placées plus haut; de plus il existe sur la ligne dorsale, une autre bande peu distincte et se confondant avec la coloration du pelage ; cette bande est formée par la coloration du poil des épaules qui est assez claire et qui se continue sur la ligne dorsale pour aller rejoindre la partie postérieure du dos. La gorge, la poitrine, le ventre et la face interne des membres sont d’un gris sale, les poils de ces parties, étant gris à leur base et blancs à leur extrémité. Les pieds sont fauves. La queue est composée de poils raides, à bandes alternativement noirâtres et blanchâtres, l'extrémité est de cette dernière teinte. Enfin, j'ajouterai que l'émail des incisives est d’une belle couleur jaune orangé et que les moustaches sont noires. Éongneuridi COUPS. ne 21052 42 2 212 er. 10, 48 Poncueur demi queue 2424221008 12 Er SNI0nr48 La taille du S. getulus reste toujours au-dessous de celle des autres espèces du même sous genre. Le Xerus getulus se distingue d’ailleurs aisé- ment du Xerus capensis, par l'existence d’un lobe aux oreilles et des Xerus leucoumbrinus et congicus par la largeur des bandes blanches et par leur position plus relevée. a. Ÿ du Maroc, par M. Delaporte. JENGE — — — Bandes latérales plus claires, queue roussâtre. c. 9 du Maroc, par M. Delaporte. Ventre et dessous du cou gris. Bandes latérales jaunâtres, ainsi que la queue. Bien que les poils de cette espèce soient plus doux et moins raides que ceux des espèces précédentes, ils diffèrent encore beaucoup de ceux des Écureuils NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM, [IL — 2° SERIE. 18 138 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM ordinaires, et leur nature indique que l’on doit placer le Barbaresque dans le sous genre Xerus. Cet Écureuil habite le Maroc et la Barbarie. Les individus que possède le Muséum proviennent de Mogador, d’où ils ont été envoyés en 1837 par M. Delaporte. SCIURUS (Xerus) FLAVIVITTIS. Peters, Reise. Mossamb. 1852. Zool. Saugethiere, p. 128 pl. 29 et 32 fig. 1. Cette espèce, originaire de Mozambique, doit se placer à côté du Xerus getulus, avec lequel elle offre beaucoup d’analogie, à raison de la position relevée qu'occupent les bandes latérales et de leur largeur. Le dessus de la tête et le dos sont d’un brun marron tiqueté de brun, les parties externès des membres sont brunes, mélangées de roux vif. Les piedssontroux. La queue, bien développée, est plus distinctement annelée que chez l’écureuil barbaresque et elle est rousse en dessous. Loncueur Au SCOLDS ER NME NES 0221 PorneveurdeNalQqueU ER ER 0», 19 Cette espèce ne se trouve pas dans les galeries du Muséum; pour plus de détails je renverrai à la description et à la figure qu’en a donné M. Peters. Comme le Barbaresque, cet écureuil construit son nid dans les creux des arbres. SCIURUS (Xerus) RUTILUS. S. rutilus, Cretzschmar, in Rüppell Atlas Reise in nordlichen Afrika 1896, 1880, p. 69, pl. 24. S. brachyotus, Ehrenberg, Symbolæ physicæ 1828-1831, dec. 1, pl. 9. Le dessus de la tête est d’un fauve brunâtre, tiqueté de gris. Les poils sont bruns à leur base et plus pâles vers leur pointe. Les yeux sont entourés d’un cercle blanchâtre. Les oreilles sont très petites et à lobes arrondis. Le dessus du cou, le dos, les flancs et la face externe des mem- bres sont d'une teinte plus pâle que la tête, les poils étant jaunes et ter- minés par une pointe grisâtre; ceux des cuisses sont beaucoup plus longs que les autres. Les moustaches sont noires. L'émail des incisives est coloré ÉCUREUILS AFRICAINS 139 en jaune clair. La gorge, la poitrine et la face interne des membres sont revêtus de poils clair-semés, grisâtres à leur base et blancs dans leur portion terminale. Les pieds ont une teinte gris fauve, plus foncée au train postérieur qu'à l’antérieur. La queue est touffue, distique et couverte de poils raides, alternativement annelés de brun et de blanc, la pointe étant de cette dermière couleur. Cet écureuil est un véritable Xerus, à poils courts, aplatis, raides et dépourvus de duvet à leur base. Le Muséum en possède plusieurs exemplaires, parmi lesquels se trouve l’un des types de Rüppell envoyés par lui en 1830. Un autre a été acheté à Aden par M. Bocourt, en 1862, enfin le troisième provient du voyage de d’Arnaud, au Nil Blanc. Ces trois individus pris à des époques et dans des localités différentes, présentent presque exactement les mêmes caractères. Cette espèce se rapproche beaucoup des S. (Xerus) capensis et leucoumbrinus, mais s’en distingue facilement par l'absence de bandes blanches sur les flancs. Rüppell nous apprend que cette espèce se creuse des trous dans la terre; on la voit sur les petits arbustes, mais dès qu’elle se croit aperçue, elle s'enfuit dans son habitation souterraine. D’après les indigènes, elle se nourrit de bourgeons d’arbres. a. D’Abyssinie, type de Rüppell. b. D’Abyssinie, par d'Arnaud. c. D’Adel, par M. Bocourt. Ce dernier est d’une teinte générale plus claire, à l'exception du dessus de la tête qui est plus foncé que chez les deux précédents. SCIURUS (XerUS) FUSCUS (nov. sp.). (Pi. 6, fig. 1.) Le dessus de la tête est d’un brun laqué, tiqueté de blanc jaunâtre ; les poils étant bruns à leur base et blanc sale à leur pointe. Les yeux sont entourés d’un cercle blanchâtre, peu distinct. Les oreilles sont petites, mais cependant plus grandes que chez le S. rutilus, les lobes sont arrondis. Le dessus du cou, le dos, les flancs et la face externe des membres sont d'une teinte vineuse, pointillée de blanc jaunâtre et de brun foncé; les poils, comme dans tout ce groupe, étant raides et plaqués sur le corps, tantôt laissant voir la base qui est brune, et tantôt la pointe qui est blanchâtre ; ceux des cuisses sont beaucoup plus longs et sont annelés de brun et de 140 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM blanchâtre. Les moustaches sont noires. L’émail des dents est coloré en jaune orangé. La gorge, les joues, le dessous du cou, la poitrine, le ventre et la face interne des membres sont d'un blanc gris, ainsi que les pieds postérieurs et les doigts des antérieurs. La queue est distique et formée de poils raides, annelés de trois bandes brunes et de trois bandes blanches, et terminés par une pointe de cette dernière couleur, ce qui fait que la queue se termine par un pinceau blanc. Ongles petits, très aigus et de couleur brun foncé. Longueur du bout du nez à la base de la queue. . . 0", 26 longueur de Hiqueue NTM S ESRI 001 Cet écureuii se trouve en Abyssinie, comme le précédent; il présente la même répartition de couleurs, mais il s’en distingue aisément par une teinte beaucoup plus foncée, la base des boils au lieu d’être jaune, est d’un brun laqué. L’exemplaire unique que nous possédons des montagnes d’Adel, a été donné vivant par M. Schæffer et rapporté par M. Bocourt. SCIURUS (XETUS) FLAVUS. (PL. 6, fig. 2.) A. Milne Edwards, Revue et mag. Zool. 1867, p. 229. Je reproduis ici la description que M. A. Milne Edwards a donnée de cet écureuil : | Cette espèce appartient au sous-genre Xerus. En effet, les poils qui couvrent le corps sont gros, raides, couchés sur la peau ; à leur base il n'existe pas de duvet ni de bourre. Les oreilles sont extrêmement petites, et leur lobe, bien que distinct, est à peine proéminent. M. Guislain, capitaine de vaisseau, a rapporté du Gabon, plusieurs exemplaires de cette espèce, qu'il a offerts au Muséum. Le dessus du nez, de la tête, des épaules, les flancs et la face externe des membres sont d’un brun très clair tiqueté de blanc. Les poils sont, pour la plupart, bruns à la base, blancs à la pointe. La partie supérieure du dos, à partir des épaules, a une teinte jaune très franche. Les poils de cette région du corps sont bruns à leur base et jaunes dans toute leur portion terminale. Les côtés du nez et les joues sont jaunâtres, la gorge, la poitrine, l’abdomen et la face interne des membres sont d’un blanc sale. Les pieds ont à peu près la même teinte. La queue, plus courte que le corps, est couverte de poils raides annelés de brun et de blanc, leur extrémité ÉCUREUILS AFRICAINS 141 étant de cette dernière couleur. À sa base, elle offre une couleur semblable à celle du dos, l’un des individus que possède le Muséum, se fait remarquer par la couleur beaucoup plus claire dela queue, dont les poils sont annelés de blanc et de fauve. Par la teinte générale de son pelage, cette espèce se rapproche un peu de l’écu - reuil fossoyeur de l'Afrique australe ; mais elle s’en distingue immédiatement, ainsi que du S. Xerus congicus, par l'absence de bandes blanches sur les flancs. Le Sciurus rutilus de l'Afrique orientale est toujours plus foncé, et il ne présente jamais la coloration jaune sur la partie supérieure du dos. Ce dernier caractère permettra toujours de distinguer facilement le Sciurus flavus de toutes les espèces d’écureuils africains connus jusqu’à présent. OnSUEUT AU CODEN. NL AR MONET 026 Fongueur de laqueues 2.00. he 0 1,7 10822 a. 9 du Gabon, par M. Guislain. b. o du Gabon, par M. Guislain. e. o du Gabon, par M. Guislain. Ces deux derniers exemplaires diffèrent un peu du premier, en ce que la queue, au lieu d’être formée de poils bruns et blancs, est d’une teinte plus claire, les poils étant annelés de brun pâie et de jaune clair. 2° GROUPE. Espèces à poils doux (écureuils ordinaires), genre Sciurus. A. Espèces dépourvues de bandes sur le dos ou sur les . flancs. be. Pelage foncé en dessus, tiqueté de fauve ou de roux . c. Face interne des cuisses blanche ou fauve clair. . . S. Séangeri. ce. Queue annelée. . TE US US ee S. calliurus. cec. Face interne des membres d’un roux vif. S. rufobrachiatus. d. Pelage foncé tiqueté de jaune verdâtre . . S. Ebii. dd. Queue plus ou moins distinctement annelé® . S. Poensis. ddd. Flancs et pattes gris . S. annulatus. S. Aubryi. e. Flancs et pattes jaunes S. minulus. ee. Poils à extrémité grise. . . . . . S. multicolor. f. Poils doux à extrémité jaune . S. Cepapi. AA. Espèces pourvues de bandes. 106 ANS GREEN EME DO SN IS belles bb. Bandes sur les flancs seulement. 149 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM C2 MeInte JAUNE OCREE MANETTES S. ochraceus. d. Joues rousses, oreilles blanches. . . . . . . . . . S. Leucostyqma. dd. Tête entièrement rousse, oreilles colorées. . . : S. pyrrhopus. SCIURUS STANGERI:. S. Stangeri, Waterhouse, Proced. Zoolog. Soc. Lond., 1842, p. 127. Fraser, — Zool. typica, pl. 23. S. caniceps, Temminck, Esquisses zoologiques sur la côte de Guinée, 1853, p. 127. S. Nordhoffii, Du Chaillu, Boston journal of nat. hist, 1860, p. 363. — Gray, Proced. Zool. Soc. London 1861, p. 276. S. eborivorus, Du Chaillu, loc. cit., p. 863, et Gray, loc. cit., p. 276. S. Wilsoni, Du Chaillu, loc. cit., p. 864, et Gray, loc. cit., p. 276. Le Muséum possède plusieurs individus adultes de cette espèce, qui offrent quelques différences dans la coloration du pelage. Les uns viennent du Gabon, un autre du Calabar ; chez ce dernier, le dessus de la tête est couvert de poils presque noirs, annelés de blane, dont l'extrémité est de cette dernière couleur. Les oreilles sont arrondies et revêtues de poils très courts ; en arrière et à leur base se voit une petite tache rousse. La nuque, le dos, les flanes et la face externe des membres sont d’un noir tiqueté de roux vif. Les poils présentent des annelures de ces deux teintes. La colo- ration rousse diminue sur les pattes postérieures, tandis que les pattes antérieures sont plutôt grisâtres. Les joues, à peine couvertes de poils, sont d’un brun foncé. Les moustaches sont longues et noires. L'émail des inci- sives est en avant, teinté en jaune intense. La gorge et la poitrine sont blanches, ainsi que la partie de l'abdomen qui borde la teinte foncée des flancs. L’abdomen est couvert de poils clair-semés, mélangés de brun et de blanchâtre. Les pieds sont d'un brun roux foncé. La queue est très longue, garnie de poils alternativement annelés de brun et de noir et terminés par une extrémité blanche. Cette description correspond presque exactement à celle que Tem- minck a donnée d’une des deux variétés de son Scurus caniceps. onSueUTIAUACORDE ENCRES On, 31 Longueur de la queue"... 0%, 38 ÉCUREUILS AFRICAINS 143 L’exemplaire du Gabon offre en dessus une teinte d’un roux moins vif. Le dessus de la tête est semblable à celui du précédent, mais le dos est couvert de poils plus longs, plus serrés, moins raides, bruns à leur base et annelés de brun noirâtre et de fauve grisâätre. La partie inférieure du corps et interne des membres est beaucoup plus jaune. Enfin les poils de la queue sont annelés de blanc et de noir et n’of- frent aucune trace de coloration rousse. Bien que ces écureuils présentent comme on le voit des diffé- rences assez grandes, leurs caractères essentiels sont trop semblables pour qu'on puisse les séparer spécifiquement, La variété que nous offre notre écureuil du Gabon répond à la description donnée par Temmink, qui attribue une livrée à son Sciurus caniceps ; elle convient aussi à la des- cription que M. Waterhouse a donnée de son Sciurus Stangeri. ÉORSUEUFUICORDSRI NE MEME LIN MIE 0e. ST Boneneuridetlarqueue ten te RTE TA 07 98 a. © du Calabar, par M. Laurein. b. Du Gabon, par d. Verreaux. c. Du Gabon, par M. Laglaize. Teinte du dos plus jaune, queue plus blanche. d. Variété blanche de la Côte-d'Or, corps presque complètement blanc à l'exception des joues, des côtés latéraux du dessus de la tête, le dessus du cou et une ligne sur le dos, dont les poils sont bruns mélangés de blanc. À côté de cette espèce doit se ranger le Sciurus calliurus (Buchholz). En effet, cet écureuil, originaire de l’Ogôoué, provenant par conséquent, des mêmes contrées que le S. Siangeri, n’en diffère guère que par la queue régulièrement rayée; quant au reste des caractères de la coloration, les différences sont si peu sensibles, qu'il m'est impossible de les distinguer; mais comme le Muséum ne possède pas cette espèce et que je n'ai sous les yeux que la planche qu’en donne M. Peters, je signalerai seulement cet écureuil et renverrai à la description de cet auteur (1). SCIURUS MUTABILIS. Peters, Reise Mossamb. Saugethiere, 1852, p. 181, pl. XXX. (4) Voyez Monatsbericht, Académie de Berlin, 1876, p. 476, pl. 1. 144 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM Le dessus de la tête, le cou, le dos et la face externe des membres sont d'un gris brun tiqueté de blanc jaunâtre, chaque poil étant gris brun à sa base, annelé d'une bande brune et terminé par une pointe blane jaune. Le bout du nez, la gorge, le ventre et les parties intérieures des membres sont d’un jaune terne. La queue, plus longue que le corps, est, à sa base, de la même couleur que le corps, le reste est très nettement rayé de brun foncé et de roux, les poils étant annelés de trois bandes brunes et trois bandes rousses à extrémité grise. Les oreilles sont assez grandes et garnies de poils courts. L’émail des incisives est coloré en blanc sale. Bien que l’exemplaire qui se trouve dans nos galeries offre quelques différences de coloration avec celui qui a été figuré par M. Peters, et qu'il vienne de Zanzibar, d’où il a été rapporté par M. Grandidier, il n’est pas douteux que ce soit le S. mufabilis. La figure donnée par M. Peters indique sur la partie postérieure du dos, des cuisses, et sur le bout de la queue, une teinte rousse, qui n'existe pas dans notre exemplaire, c’est sans doute un caractère de transition, dû à un changement partiel de poils amené par la saison. LONnSUELPATU ICONS EN. COPINE EE NOIRS Longueur de la queue RE CE RS a. de Zanzibar, par M. Grandidier. SCIURUS RUFOBRACHIATUS. Seiurus rufobrachiatus, Waterhouse, Proceed. Zoologie. Soc.Lond. 1842, p.128. S. subalbidus, Du Chaillu, Boston Journ., p. 365. Gray, Proceed. Zool. Soc. 1861, p. 276. Frasser Zoologia typica 1848, pl. 24. S. punctatus, Temminck, Æsq. zoolog. côte de uinée, 1853, p. 136. . maculatus, Temm. Æsq. côle de Guinée, 1853, p. 130. . rufobrachius, Gray, List. mamm. B. M., 146. . gambianus, Ogilby, Pro. Zool Soc. of Lond. 1835, p. 108 ; Temminck. Esq. 1863, p. 140. & A Chez le Sciurus rufobrachiatus que nous prendrons pour type, le des- sus de la tête, Le dos, les flancs et la face externe des membres sont couverts de poils brun foncé annelés de jaune plus ou moins roux. Les joues sont un peu plus brunes; l'émail des incisives est coloré en jaune foncé. Les ÉCUREUILS AFRICAINS 145 oreilles sont petites et arrondies. La face inférieure du corps est garnie de poils qui tirent sur le brun et deviennent tout à fait roux en arrière et à la face mterne des membres. La queue, un peu plus longue que le corps, est arrondie et couverte de poils annelés de noir et de jaune. La teinte des parties supérieures du corps est parfois beaucoup plus rousse ; cette couleur domine aussi sur la queue. Sur un exemplaire provenant du Gabon et cédé au Muséum par M. Verreaux, la gorge est entièrement blanche, ainsi que la poitrine. Enfin 1l existe dans nos galeries un individu qui, nous croyons, doit se rapporter à cette espèce, bien quil présente des particularités très remarquables. Au moment où il a été tué, il changeait de pelage, de facon que toute la partie postérieure est d'une teinte beaucoup plus jaune que l’antérieure. Les poils de la face inférieure du corps sont mé- langés de noir et de gris jaunâtre ; c’est à peine si l’on voit une teinte rousse apparaître sur le bord postérieur des cuisses. MonSueurIdUNCOrps V0 me LE. 20 028 Porevenrdedarquene "0 01 S0 a. Q, de Calabar, par M. Laurein. b. o& du Gabon, par M. Aubry-Lecomte. ce, © du Gabon, par M. Verreaux. d. © du Gabon, par M. Verreaux, tout l’animal est roux, moucheté de gris jaunâtre ainsi que la queue qui elle-même est rayée de roux foncé et de roux clair, une petite tache blanche sur la partie antérieure du sternum. e. © de Fernando-Po, gris verdâtre, queue annelée de gris et de noir. Ventre et dessous du cou blancs. f. © très jeune du Gabon, par M. Aubry-Lecomte, teinte générale très foncée, tiquetée de jaunâtre, queue annelée de brun et de roux. du Gabon, par M. Laglaize, très foncé, gorge et ventre roux. du Gabon, par M. Laglaize, foncé, gorge et ventre gris jaunâtre cerné de roux. du Gabon, par M. Laglaize, foncé, gorge et ventre blanc jaunûtre. du Gabon, par M. Verreaux, tête, joues, dos et parties externes des membres brun foncé tiqueté de jaune, ventre et parties internes de membres roux, gorge et dessous du cou blanc. AC NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM, III. — 2° séri. 19 146 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM M. À Mine Edwards, qui a pu étudier à Leyde et à Londres ces écureuils, considère les espèces suivantes comme devant être rapportées au Sciurus rufobra- chialtus, dont elles ne seraient que des variétés, ou seulement des passages. Les régions où elles se trouvent sont presque les mêmes ; les uns venant de la Gambie et de la Guinée, il n’y a rien de surprenant à ce que d’autres se trouvent au Gabon. Sciurus gambianus, Ogilby (Proceed. Zoologie. Soc. Lond., 1835; p. 108), et Temminck, Æsq. Zoolog. côte Guinée 1853, mamm. p. 140.) Cette espèce, origi- naire de l’Afrique occidentale, est l’une des plus variables de ce groupe, et si nous n’avions sous les yeux, un grand nombre d'individus qui permettent de suivre pas à pas les variations de teintes, on pourrait très bien en faire des espèces distinctes. Voici la description qu'en donne Ogilby : « Get animal provient de la Gambie et appartient au sous-genre des écureuils dont les oreilles sont arrondies et non touffues. La queue est longue et couverte de poils courts et non distiques. La partie supérieure du corps et la base de la queue sont d’un brun de souris uniforme avec une légère tente de roux jaunâtre et partout tiqueté de gris, les poils éfant annelés de noir et de blanc jaunâtre. Toutes les parties inférieures sont d'un blanc sale. La base de la queue est de la même couleur que le dos, mais annelée jusqu’à son extrémité de nombreuses bandes alternatives noires et gris brun clair, comme celles qui ornent le dos de l’Herpestes fasciatus. » Comme on le voit, la différence du S. gambianus réside seulement dans la coloration qui se rapproche beaucoup de celle du sujet que nous possédons dans les galeries et qui provient de Fernando-Po. Cette espèce est commune dans toutes les forêts de la Guinée, mais elle semble choisir de préférence celles qui bordent les rivières. Voici la description que Temminck en a donnée d’après huit indi- vidus. « Le corps, la tête, les membres et la base de la queue, sont d’un noir parfait, poinüllé sur toutes ces parlies de petites taches d’un roux elair : ces mouchetures proviennent de ce que chaque poil est annelé de deux bandes noires et de deux autres rousses, la dernière terminale, produit les petites taches disséminées à peu près sur toutes les parties. La face est d’un roux clair et les moustaches y prennent naissance. Tout le dessous du corps, du cou, ainsi que la face externe des membres sont d’un blanc terne, la base des poils étant d’une teinte foncée. La base de la queue est colorée comme le dos, le reste est annelé de bandes noires assez larges et ÉCUREUILS AFRICAINS 147 par d'autres plus étroites d’un roux clair, leur bout terminal est blanc : la pointe extrême de la queue est roussâtre. » D’après l'examen que M. A. Milne Edwards a pu faire au Musée de Leyde, de six individus de cette espèce, il résulte qu’elle n’est que le S. rufobrachiatus, à pelage d’une couleur uniforme et grise sur le ventre et la face interne des membres, au lieu d’être rousse. L’exemplaire que possède le Muséum se rapporte bien à la description de Tem- minck, à l'exception du bout de la queue qui ne présente pas le roux indiqué. Le Sciurus maculatus, Temminck, loc. cit. page 130, est encore une variété du Sciurus rufobrachiatus beaucoup plus foncée; vu à distance, on le prendrait pour une espèce à livrée complètement noire, parce que la majeure partie du pelage est, en effet, de cetle teinte; mais de près, ce pelage paraît couvert partout de petits points couleur ocre ; l'extrémité de tous les poils en étant peinte ; lorsque l’on relève ces poils, leur base feutrée est d’un noir bleuâtre, puis ils ont une teinte jaunâtre terne, suivie d’une seconde bande noire intense et lustrée, la pointe extrême est ocre. La tête, le corps, les membres et la base de la queue portent cette marqueterie. La queue est annelée partout de bandes noires, qui alternent avec des stries très fines et grises; du rouge chatain couvre la partie postérieure et intérieure des pieds de devant, ainsi que l'abdomen et la partie intérieure des pieds de derrière, le ventre est d'un noir cendré et la poitrine, ainsi que la gorge, sont annelées de rous- sâtre et de noir; la tête est grosse et de forme ovoïde ; les incisives sont grandes, lisses et de couleur châtain. Cet écureuil est originaire de la Guinée, où il habite les grandes forêts, sur le bord des rivières, il a donc les mêmes habitudes et vit dans les mêmes lieux que le S. punctatus de Temminck. SCIURUS PALLIATUS,. Sciurus palliatus, Peters, Reise Mossamb. Zoologie, Saugethiere, 1852, p. 134, pl. 31, fig. 1, et pl. 32, fig. 8. Sciurus ornatus, E. Gray, Proceed. Zoolog. Soc. London, 1864, p. 13 et 100 pli Cette jolie espèce, qui habite la côte de Mozambique, est facilement reconnaissable aux caractères suivants : la tête, le dos, les flancs et la face externe des membres sont d'une couleur fauve et jaune de rouille. La gorge, la poitrine, le ventre et la face interne des membres, sont roux. La queue, plus courte que le corps, est cylindrique, les poils qui la garnissent sont annelés de noir et de roux, cette dernière teinte étant dominante vers la pointe. Les moustaches sont rousses et les oreilles triangulaires. 148 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM PonEUEUT ACC EN EN OA Poneveurde A Queer NOT T7 Gray a décrit, sous le nom de Sciurus ornalus, un écureuil qui n’est que l'in- dividu adulte de l’espèce précédente, la coloration offre les mêmes caractères, mais beaucoup plus intenses. Le derrière de la tête, le dos, les flancs, la face externe des membres et la base de la queue sont d’un roux brun, pointillé de blanc jaunâtre. Les poils de la queue d’un rouge foncé et très brillant dans plus de la moitié de sa lon- gueur, sont noirs à la base, avec deux larges bandes grises. Les moustaches sont noires. L’émail des incisives est coloré en rouge orangé. LoneueundURCOr DS RER TERRE EN O22 Longueur de Na lqQuene CPR NP RE DES a. æ Vallée de la rivière Panganie, Afrique orientale. b. © Pays des Gallas, Afrique orientale, beaucoup moins rouge, teinte générale plus jaune. SCIURUS EBII. Temminck, Esquis. zool. côte de Guinée, 1853, Mammifères, p. 129. Cette espèce, qui m’estiaconnue, se reconnait, d’après Temminck, aux caractères suivants : Queue distique jusqu'à sa base; oreilles en demi-cercle. Tête, joues, oreilles, ainsi que les quatre membres, d’un roux de rouille ardent. Nuque, dos et flancs très finement pointillés de jaune et de noir ; le dessous du corps et la partie inférieure des membres d'un roussâtre clair. La première moitié du dessous de la queue est annelée de bandes de largeur égale, noires el blanches; vers leur bout se trouve une bande noire fort large, et leur pointe est blanche ; la pointe terminale de cette queue est rousse ; une bande noire entoure cette couleur et le bout de tous les poils est blanc. Pons ueUurAUICORDS ER ER PE DOCS Loneneurtde latquene ee 2 boncese Cet écureuil habite les grandes forêts de la Guinée et se trouve dans les mêmes localités que le S. rufobrachiatus, dont il se rapproche par la coloration et du S. leu- costigma par le rouge de la têle, mais comme il n’a pas de bandes on ne peut le confondre avec cette dernière espèce. | ÉCUREUILS AFRICAINS 149 SCIURUS POENSIS. (PL. 7, fig. i.) S. poensis, À. Smith, Sud. Afr. quart. Journal 11, p. 64. 2 — Temminck, Esqui. Zoologq. côte de Guinée, 1853. Mammifères, p.141. S. olivaceus, À. Milne Edwards, Revue et mag. de Zoologie, 1867, p. 228. Cet écureuil, dont nous possédons un assez grand nombre au Muséum, se reconnaît facilement à la teinte olivacée de son pelage, dont les poils sont doux et soyeux. Le dessus de la tête, le nez, les joues, le dos, les flancs et la face externe des membres sont couverts de poils gris à leur base et terminés par une extrémité d’un fauve verdâtre. La gorge, l'abdomen et la face interne des membres sont jaune olive clair ; les pieds présentent la même coloration que le dos. La queue est assez touffue, distique et couverte de poils annelés alternativement de noir et de jaune verdâtre. Les oreilles sont petites et arrondies, couvertes de poils courts, de la teinte du dessus de la tête. L'émail des dents est coloré en jaune orange très clair. Les mous- taches sont noires. POnMEURAUACOLDS RL M EN LU RC OT Ponsneurde la queue 00 ne 017 Le Sciurus poensis a souvent été cité, mais toujours avec doute, à cause du défaut de description et de figure. Temminck espèrait que d’autres plus heureux que lui pourraient peut-être, assigner à cette espèce des caractères précis ; aussi avons nous donné ici une description des exemplaires que possède le Muséum. Quoique indiquée comme se rencontrant à Fernando-Po, cette espèce paraît plutôt originaire du Gabon, d’où proviennent presque tous les exemplaires de nos galeries. a. © Afrique occidentale, ventre gris blanchâtre. . © Côte-d'Or, dessus du corps très foncé, ventre gris verdâtre. . © Gabon, par M. Laglaize, teintes supérieures gris olive, ventre jaune ver- dâtre. d. © Gabon, par M. Laglaize, teintes supérieures olive foncé, ventre jaune verdâtre. e. Gabon, par M. Laglaize, teintes supérieures olive foncé, ventre jaune verdâtre. DE 150 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM SCIURUS ANNULATUS. S. annulatus, Desmarest, Mammal., 1820, p. 338. — Temminck, Æsquis. zoolog. côte de Guinée, 1853. Mammifères, p. 137. — Ogilby, Proceed. Zool. Soc. Lond. 1835, p. 108. — J.-E. Gray, Cat. of British. Museum, 1843, p. 140. Le dessus de la tête, le dos, les flancs et la face externe des membres sont d’un gris tiqueté d'un gris verdâtre ; les poils sont à la base, annelés de jaune clair, de gris foncé et terminés par une pointe d’un gris jaunâtre. Les oreilles sont de grandeur moyenne et recouvertes de poils courts. La gorge, la poitrine, l'abdomen et la face interne des membres sont gris blanc. Les pieds sont gris clair. La queue, un peu plus longue que le corps, est annelée de noir et de gris; l'émail des dents est coloré en rouge orange. LoOneUENEIU COS ER IL 0 Loncueur TeMNAELE NN UD a. © du Sénégal, par M. Perrottet. DAS _ — ce. o de Fernando-Po, acquis à M. Verreaux qui l'avait indiqué à tort, comme étant le type du S. Poensis de Smith. Le Sénégal, la Guinée et Fernando-Po sont les localités habitées par cette espèce décrite par Desmarest, d’après un exemplaire du Muséum, d'origine incon- nue; Schintz la rangea avec doute parmi les écureuils américains, et Wagner, dans le supplément de l'ouvrage de Schreber, la rapprocha du Sciurus Lewini du Missouri. Aujourd’hui l’on est bien fixé sur sa patrie, et son origine ne fait plus aucun doute. SCIURUS AUBRYI. » A. Milne Edwards, Rev. et mag. de Zoologie, 1867, p. 228. Voici la description que donne M. Milne Edwards de cette petite espèce, bien rare paraît-il, puisque le type qui se trouve dans les galeries du Muséum est unique. « Cette espèce, découverte au Gabon par M. Aubry-Lecomte, est si nettement caractérisée, que l'on ne peut hésiter un instant à la recon- ÉCUREUILS AFRICAINS 151 naître au milieu de toutes les espèces. Le dessus de son corps est d’un fauve roux tiqueté de noir. Les oreilles sont petites et à lobes arrondis. La nuque, le dos, les flanes et la face externe des membres sont couverts de poils peu fournis, mais soyeux et doux au toucher, gris à leur base, d'un fauve roux dans leur partie moyenne et plus pâles à l’extremité. La teinte rousse pré- domine sur les flancs. Les côtés du nez, la gorge, l'abdomen et la face interne des membres, sont couverts de poils blancs et peu serrés. La queue présente des anneaux peu distincts alternativement noirs et roux. L'émail des incisives est blanc. » LOTETETATUQU DE AMENER ER LE LI Donsueur dela queue. eu 0: 0.007,16 L’individu que possède le Muséum est remarquable par la couleur entièrement blanche du front ; mais je pense que cette disposition est accidentelle, et ne repré- sente qu’une simple variété, car cette tache blanche n’est pas parfaitement symé- trique et de plus, quelques-uns des doigts portent aussi des poils blancs. © du Gabon, par M. Aubry-Lecomte. SCIURUS MINUTUS. S. minutus, du Chaillu, Journ. natural hist. Soc. Boston, 1860, p. 366 et Travels, p. 453. — Proceed. Zoolog. Soc. London, 1861, p. 276. Taille d'une souris; poils roux gris olive avec les pointes jaunes. Des- sous de la gorge et les côtés gris jaune pâle. Queue de la même couleur que le dos, mais obscurément annelée de noir ; poils jaunes avec une bande noire, terminés par une pointe jaunâtre. Oreilles arrondies couvertes de poils soyeux formant une touffe frangée. SCIURUS MUSCULINUS. Temminck, Esquis. Zoolog. côte de Guinée, 1853. Mammifères, p. 142. Cette espèce est répandue dans toutes les localités boisées de la Guinée ; elle est un peu plus grande que le S. poensis, avec lequel elle a beaucoup de ressem- blance. Dans certaine saison toutes les parties du corps, ainsi que la queue, sont d’une 152 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM teinte grise noirâtre uniforme, quoique très finement pointillée de roux. La queue est longue, arrondie, unicolore, mais pourvue de poils longs. Le ventre est teinté légère- ment de roussâtre. Cette espèce ne figure pas dans nos galeries, mais M. A. Milne- Edwards a pu en voir au Musée de Leyde, neuf individus parfaitement semblables, et par conséquent constituant une bonne espèce. SCIURUS MULTICOLOR.. S. multicolor, Rüppell. Neue Wirbelthiere zu der Fauna. v. Abyssin. 1835. p. 38, pl. 13. — Wagner, Schreber Saugethiere, t. 3, p. 210. S. Cepapi, Smith, Iustr. Afr. Zool. t. 5. Le dessus de la tête, le dos, les flancs et la face externe des membres présentent une teinte fauve grisâtre, due à l'existence de poils gris à la base, bruns dans leur portion moyenne, puis annelés de noir et enfin terminés par une extrémité d'un gris d'argent; la teinte jaune domine sur la tête et surtout au bout du nez, sur les joues et la face externe des membres. Les moustaches sont noires. Les oreilles sont de grandeur médiocre et revêtues de poils courts. La gorge, la poitrine, le ventre et la face interne des mem- bres sont revêtus de poils d'un blanc jaunâtre. Les pieds sont fauves. La queue, à peu près de la longueur du corps, est formée de poils annelés de noir et de jaune et terminés par une extrémité d'un gris pâle. Les incisives sont colorées en rouge orange foncé. Lonocueur AU EOLpS EE AUDE Lonsueur de la queue CEE EMOE ES œ d’Abyssinie, par Schimper. je es + a. D. ce. N — — — Tous ces écureuils présentent exactement les mêmes caractères ; ni l’âge, ni les saisons ne paraissent apporter de différences dans leur coloration. ÉCUREUILS AFRICAINS 153 SCIURUS CEPAPI S. Cepapi, Smith, Zl{lustr. z00l0gy of south-Africa, Mammalia, 1849, pl. 5. — Wagner, Schreber Saugethiere t. II, p. 211. Le S. Cepamr est très voisin du $. multicolor ; cependant, les caractères qui le distinguent sont constants, mais quoique peu apparents, ils n’en ont pas moins une valeur spécifique. Cet écureuil est en général plus trapu que le S. multicolor. Son pelage est beaucoup plus fourni, plus fin et plus doux que celui du $. multicolor, et les poils ne sont pas d’un gris pâle à l'extrémité, ils sont noirs à la base, puis annelés de noir et de Jaune, teinte qui prédomine sur les épaules et les cuisses. Les flancs sont grisâtres. Les parties inférieures du corps et internes des membres sont d'un blanc sale, lavé de jaune sur les flancs. La queue est cylindri- que et formée de poils annelés de noir et de jaune comme dans l'espèce précédente. Le caractère différentiel qui existe entre ces deux espèces, consiste donc dans la teinte grise de l’extrémité des poils, chez l'espèce d’Abyssinie, tandis que dans celle de la partie méridionale de l'Afrique, cette extrémité est Jaune. Épne eur du CCrps NF ee 2 07 Fodeueur de lalqueue MT 0 2 07 I N O9 CO a © de l’Afrique australe, par M. Delgorgue. D» 9 du cap de Bonne Espérance, pays des Masilikats, par M. Verreaux. © Du cap de Bonne-Espérance, pays des Masilikats, par M. Verreaux. Le jaune des pattes et des épaules est remplacé par du roux. d 9 du cap de Bonne-Espérance, par M. Verreaux. Coloration générale plus jaune. e Afrique méridionale. Ces écureuils habitent la Cafrerie et particulièrement le pays des Masilikats, d'où ils ont été rapportés, par MM. Verreaux et Delgorgue. L'un des exemplaires de la collection du Muséum est très remarquable en ce qu’il offre un cas d’albinisme complet, variété très rare dans la famille des écureuils de l'Inde ou de l'Amérique. C’est le troisième cas d’albinisme que nous observons chez les écureuils africains, il y a là sans doute une tendance que nous constatons. NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM, III. —- 2° SÉRIE. 20 154 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM SCIURUS OCHRACEUS (NOV. SP). (PI he. 02) Cette petite espèce provient de Bagamoyo, station de nos mission naires, sur la côte de Zanguebar, d'où elle a été rapportée par les Pères du Saint-Esprit, en 1877. Elle doit se ranger près des S. Jsabella et S. ery- throgenys, en raison des bandes latérales, très effacées, il est vrai, mais cependant bien visibles, dont les flancs sont ornés. Le dessus de la tête, le cou, le dos et les flancs, sont brun jaunâtre, les poils étant brun foncé à la base et jaune d’ocre à l'extrémité. Le bout du nez, les joues, les parties externes des membres, ainsi que les quatre pattes, sont d’un jaune d'ocre pur. Une bande blanchâtre s'étend depuis l'épaule jusqu à la partie antérieure du bassin; cette bande se dessine par la réunion de poils bruns à la base, dont la pointe est beaucoup plus claire et plus longue que sur le dos. La gorge, le dessous du cou et les parties internes des membres sont d'un blanc jaunâtre. La queue, de la longueur du corps, est formée de poils longs et touffus dès la base, elle est de la même couleur que le dos; les poils étant composés de trois bandes brunes, trois bandes jaune d’ocre et l'extrémité de cette même couleur. Les oreilles sont grandes, arrondies et couvertes de poils très courts, clair-semés et de la même couleur que le dessus de la tête. Les moustaches sont noires. L'émail des incisives est coloré en blanc. Les ongles très petits, sont presque complè- tement cachés dans les poils. Lonueur duNCONpS MEME ES Longueur de la queue. + - 002,18" L’exemplaire unique que le Muséum possède est bien adulte et le pelage est en parfait état. C'est la seule espèce parmi les écureuils ordinaires de la côte orientale d'Afrique, qui présente des bandes latérales. SCIURUS ISABELLA E. Gray, Proceed. zoological. soc. London 1862, p. 180, pl. 24. Les individus que le Muséum possède sont un peu différents de celui figuré par Gray; il est à noter que l’exemplaire décrit par ce zoologiste, a ÉCUREUILS AFRICAINS 155 été découvert dans les montagnes de Cameroon, un peu au nord du Gabon, à 7000 pieds environ au-dessus de la mer, tandis que ceux que possède le Muséum proviennent tous du Gabon et de l'Ogôoué. Le dessus de la tête est couvert de poils noirs, annelés de jaune olivâtre. Les moustaches sont noires. Les oreilles de grandeur ordinaire sont peu poilues. Le dos présente quatre bandes longitudinales, formées de poils noirs; trois autres bandes, une sur la ligne médiane du dos et . deux latérales, sont formées de poils d'un jaune presque olivâtre, elles se prolongent jusqu’à la base de la queue, s’arrêtant un peu avant. Les flancs et la face externe des membres sont de la même couleur que les espaces qui séparent les bandes jaunes, c'est-à-dire d’un jaune verdâtre tiqueté de noir. La gorge, la poitrine, le ventre et la face interne des membres sont d’un blane lavé de jaune. La queue est cylindrique, peu touffue et formée de poils annelés de jaune et de noir. L’émail des incisives est coloré en jaune orangé. LoncuenAuECOnpS Re NN MI) Porsueumdelaqueue NO 01 a o de l’Afrique occidentale. » ,o de l'Ogôoué, par M. Marche. — La tête, le dos ainsi que la queue brun roussâtre, ventre gris. ce du Gabon, par M. Verreaux, — tête, dos et queue brun roux. Intervalles des bandes noires, d'un blanc jaunâtre. Ventre blanc jaunâtre. d 9 du Gabon, par M. Laglaize, — tête et cou brun. Dos jaune olive ainsi que la queue qui est nettement annelée. e 9 du Gabon, par M. Laglaize, — tête, cou, dos ainsi que la queue, jaune olive clair. Ventre blanc gris. SCIURUS ERYTHROGENYS S. erylhrogenys, Waterhouse, Proceed. zoolog. soc. of London, 1849, po! — Temminck, Æsquisses zoologiques sur la côte de Guinée, 1853, Mammifères, p. 130. — Fraser, Zoologica {ypica, pl. 25. S. leucostygma, Temminck, loc. cit. p. 1383. 156 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM Le roux marron dont le bout du nez, les joues, les flancs et les parties externes des membres sont marqués, de même que la coloration blanche de la gorge, du dessous du cou, du ventre et des parties internes des membres, permettent de distinguer facilement cette espèce, originaire de la côte de Calabar. Le pelage est court et soyeux. Le dessus de la tête est brun marron, pointillé de blanc jaunâtre, les poils étant colorés à la base de noir bleuâtre et terminés par une pointe de cette dernière couleur. Sur les flanes se voit une bande longitudinale, étroite, d’une teinte de jaune rouille, par- tant des épaules et aboutissant, en se perdant sur les flancs. Les oreilles sont arrondies, elles sont de grandeur moyenne, revêtues de poils courts et blancs; un petit liséré brun parcourt leur bord extérieur. Les pieds sont pointilés de noir et de gris jaunâtre. La queue de longueur moyenne est garnie de poils à base rousse, puis annelés de noir et enfin terminés par une extrémité grise. LonsneurEdu CODE ERP ATEN Loncreuride la queue EEE 0 a © de Calabar, par M. Laurein, très foncé sur le dus. b 9 de Calabar, par M. Laurein, brun sur le dos, poils à pointes jaunes. ce 9 de Calabar, par M. Laurein, brun, poils à pointes blanches. d 9 jeune de la Sénégambie ; tué sur les bords de la Casamanza. (C’est le véri- table Sciurus leucostyqma de Temminck.) Les teintes de ce dernier sont beaucoup moins rousses. Le dessus de la tête et le dos sont garnis de poils annelés de noir et de jaune grisâtre. La bande latérale est étroite, peu distincte et très pâle. Les joues, les flancs et la face externe des membres, au lieu d’être roux foncé, présentent une coloration d’un jaune gris. Les poils de la queue à peine teintés de brun à leur base, sont annelés de gris et de noir. LoneeurAducOorpS ER UE ED Lonsueurde la queue "RO M. A. Milne-Edwards a pu voir dans les magasins de MM. Verreaux, un écureuil rapporté de la côte de Guinée, qui offrait une disposition intermédiaire à celles dont nous venons de parler. ÉCUREUILS AFRICAINS AN SCIURUS PYRRHOPUS Scezurus pyrrhopus, F. Cuvier, Mammifères lithographiés, iv. 2, 66. — — Wagner, Schreber, Saugethiere, t. 8, p. 215. — — Temminck, {'squisses zoologiques sur la côte de Guinée, 1853, Mammifères, p. 132. S. rubripes, du Chaillu, Journal of natural history soc. Boston, 1860, p. 366. —- Gray, Proceed of the zoological society of London, 1861, p. 276. Ce bel écureuil, très nettement caractérisé, varie à pemme. Les jeunes même, ne diffèrent des adultes que par quelques détails de coloration très peu sensibles. Cette espèce a été décrite par F. Cuvier d’après un individu adulte, rap- porté de l'ile de Fernando-Po par M. de Mortemart. Le Muséum, pendant longtemps, n’a possédé que ce seul exemplaire. Mais depuis M. Aubry Lecomte en a envoyé plusieurs du Gabon, qui appartiennent à des âges différents. La tête et la face externe des membres sont d’un roux très brillant. La nuque, le dos et les flancs sont couverts de poils noirs à la base et ter- minés par une extrémité jaunätre. Cette teinte devient un peu plus pâle sur les flancs, où l’on voit une bande plus claire, qui part de l'épaule et se prolonge en s’atténuant vers la hanche. La queue un peu plus courte que le corps et légèrement distique, présente en dessus et à sa base la même coloration que le dos; dans le reste de son étendue, elle est formée de poils annelés de jaune et de gris. La gorge, la poitrine, l'abdomen et la face interne des membres sont blanc jaunâtre ou blane roux, surtout sur le ventre et la face interne des pattes postérieures. Les moustaches sont noires. L'émail des incisives est coloré en jaune. Longueur du bout du nez à la base de la queue. 0", 27 Queue ER N.0 À 2 SE A MCE DO A OA T9 © de Fernando-Po, rapporté par M. de Mortemart, bande bien marquée. # du Gabon, par M. Aubry Lecomte, bande latérale peu marquée. 158 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM ec très jeune, du Gabon, par M. Aubry Lecomte. Quoique jeune, il est parfaitement caractérisé à l'exception de la bande qui est moins distincte et du dos un peu plus roux, les poils étant gris à la base et roux jaunâtre à leur extrémité. d 9 du Gabon, par M. Aubry Leconte, bande très nettement indiquée. e o du Gabon, acquis à M. Laglaize, bande latérale très effacée sur les épaules, coloration du dos jaunâtre, poils de la queue terminés par une poirte blanche. EXPLICATION DES PLANCHES PLANCHE 6. Fig. 1. Sciurus fuscus (Nov. sp.), individu provenant des montagnes d'Adel et faisant partie des collections du Muséum. Fig. 2. Sciurus flavus (A. M. Fdw.), individu provenant du Gabon et faisant partie des collections du Muséum. PEXNCGER NE Fig. 1. Sciurus Poensis (Smith), individu provenant du Gabon et faisant partie des collections du Muséum. Fig. 2. Sciurus ochraceus (Nov. sp.), individu provenant des environs de Bagamoyo (côte orientale d'Afrique), et faisant partie des collections du Muséum. e RTECE FU ge EME BRU R NOMS DE MM. LES PROFESSEURS-ADMINISTRATEURS DU MUSÈUM D'HISTOIRE NATURELLE MM. PAR ORDRE D'ANCIENNETÉ H. Mizxe-Enwarps, Professeur honoraire. CHEVREUL. . . . . Professeur de Chimie appliquée aux corps organiques. . — 1830. DECAISNE . . . . . Id. de CHERS 5610 0.0 # Lio e orne — 1850. FREMNO 2 ei. Id. de Chimie appliquée aux corps inorganiques. — 1850. V Dr Quarreraces. , Id. LEANNEOPDOLOSIC EN RE ON — 1855. CNIL EMEA, Id. JePINSIQUENÉSÉLAIE ERREUR EE — 1857. DAUBRÉE Id. CABCÉTORO EME PME eee — 1861. BLANCHARD . . Id. de Zoologie (Insectes et Crustacés) . . . . —- 1862. A. GAUDRY . . Id. de Paléontologie. . . . . . . PU riche — 1872. BUREAU 0.0 Id. de Botanique (Classifications et familles natu- HET) ve RME er RES RES — 1874. LÉON VAILLANT. , Id. de Zoologie (Reptiles et Poissons). . . . . . — 1875. ALPH.MIizne-Epwarps. Id. de Zoologie (Mammifères et Oiseaux). . . . . — 1876. DES CLOISEAUX . . Id. deiMinÉralos ie NAN ANNE MEET, — 1876. E. PERRIER . . . Id. de Zoologie (Mollusques et Zoophytes) . . . . — 1876. E. BECQUEREL . Id. de Physique appliquée à l’histoire naturelle . . — 1878. P. VAN TIEGHEM . Id. d’Anatomie et de Physiologie végétales. . . . — 1879. BOUCHE. Id. d'ANATOMIE COMPArTÉE M — 1879. BOULES Id. de Pathologie comparée. . . . . . . . . . . — 1879. ROME Id. de Physiologie générale. . . . . . . . . . . — 1879. DEHÉRAIN . Id. de Physiologie végétaleappliquéeà l'Agriculture — 1880. RECHERCHES D’OSTÉOLOGIE COMPARÉE SUR UNE RACE DE BOŒUFS DOMESTIQUES OBSERVÉE EN SÉNÉGAMBIE PAR BERDEMA ST DE ROCHEBRUNE PRÉPARATEUR AU LABORATOIRE D'ANTHROPOLOGIE DU MUSÉUM Parmi les différentes races de Bœufs domestiques que l’on rencontre en Sénégambie, il en est une remarquable entre toutes, sur laquelle les naturalistes et les voyageurs anciens et modernes ont gardé le silence le plus absolu (1). _ De taille élevée, forte, robuste, à jambes relativement grèles, résis- tante aux marches forcées sous Le poids de charges souvent considérables, au garot surmonté d'une bosse adipeuse élevée, elle appartient à la divi- sion des Zébus ou Bœufs à bosse (Bos Indicus auct.), mais elle se distingue des autres races comprises dans ce groupe, par un caractère éminemment exceptionnel. Ce caractère que l’on serait tenté de prendre au premuer abord pour une anomalie purement mdividuelle, mais dont la persistance chez un grand (1) Au moment de livrer ce mémoire à l'impression, M. le Dr Hamy nous apprend que d'après les renseignements qui lui ont été donnés: par M. A. Samson, professeur de zootechnie à l'institut agronomique, des dessins ?nédits représentant les types de cette race, ÉTISLE TETE à ITS au Soulh Kensingthon Muséum. NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM, [II. —- ® SÉRIE, 21 160 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM nombre de sujets, démontre la valeur réelle, consiste dans la présence à la région sus-nasale, d'une proéminence osseuse, plus ou moins forte, sur- montée d’une véritable corne généralement conique , ou affectant la forme d'une pyramide tronquée, semblable aux cornes frontales, par sa compo- sition et son mode de développement. | | Commune aux femelles tout aussi bien qu'aux mâles, plus forte, plus élevée cependant chez ces derniers, cette corne nasale apparaît héréditaire- ment dans les produits, et se transmet invariablement de génération en génération, preuve évidente de fixité. L'étude des représentants de cette race, peut être journellement faite dans les parcs à bœufs (Saket-a), du village de Sorrs, près Saint-Louis, dans les rues même de cette ville, ainsi qu’au marché de Dackar; on les observe en outre sur toute la partie littorale comprise entre le Cap-blanc et la pointe de Joall, dans la presque totalité du Cayor, et la vaste étendue de terrain connue sous la dénomination de haut du fleuve, jusqu’au-dessus des chutes de Gouina. Ils contribuent pour une large part à l'alimentation des Européens, souvent aussi à celle des Nègres et composent uniquement cette catégorie de bœufs désignés sous le nom de bœufs porteurs (Wack-loojh-oua), employés au transport des marchandises par les Ouoloffs et autres populations nègres, mais surtout par les maures Trarza, Brakna, Douaïch, et Oualed- Embark, campés sur la rive droite du Sénégal et particulièrement adonnés au commerce des gommes. | Le centre de production de cette race, si l’on peut s'exprimer ainsi, parait être circonserit sur le territoire du Fouta-Djalon habité par les Pouls. Sur les hauts plateaux généralement volcaniques de cette contrée montagneuse, d'où naissent les grands cours d’eau du bassin Sénégambien, dans les plantureuses vallées de ses contreforts, les Pouls peuple essentiel- lement pasteur, élèvent des troupeaux au milieu desquels la race s'est formée ; la plupart de ces animaux, chargés des produits de l’intérieur, et amenés aux escales, à des époques fixes, pour être vendus ou échangés SUR UNE RACE DE ZÉBU SÉNÉGAMBIEN 161 par leurs producteurs, aux Nègres et aux Maures de la côte, sont ainsi dis- persés loin de leur poini d’origine, les uns dans l'intérieur du pays, comme bêtes de somme pour les caravanes, les autres dans les centres commer- ciaux où ils sont livrés à la boucherie. Indépendamment de la corne nasale que nous étudierons plus loin, des différences zoologiques assez notables, existent entre les types séné- gambiens sur lesquels nous appelons tout particulièrement l'attention et les Zébus de grande taille décrits par les auteurs ; toutefois, l'examen de la tête osseuse et de quelques autres portions du squelette devant seul nous occuper aujourd'hui, nous n’en parlerons pas, nous réservant d'en donner une description détaillée dans un travail d’un autre ordre (1). Considérée dans son ensemble la tête osseuse (2) présente une forme allongée; son profil est aigu, rectiligne; le frontal étroit, plat en dessus, sans trace de concavité, plus long (0,210) que large (0,141), est limité entre les noyaux osseux des cornes par une arète droite (ligne fronto-occi- pitale), sans saillie médiane, comme sans gorge profonde (3), s'inchinant (1) Il est cependant ulile de faire remarquer que notre race a les oreilles droites et non longues el pendantes, caractère que certains auteurs et notamment M. Godron (de l'espèce et des races dans les. êtres organisés, t. I, p. 430) donnent aux Zébus en général, et qui distingue seulement quelques races de l’Inde. — Quant à la race « à peine supérieure pour les dimensions à un sanglier et propre au Sénégal » (Godron loc. cit., p. 42%. — P. Gervais. Hist. nat. mam., t. IN, p.180), nous ne l’a- vons jamais rencontrée en Sénégambie. C'est une race également Indienne, témoin la femelle donnée au Muséum par les ambassadeurs de Tipoo-Saïb (Desmarest art. Bœuf in. dict. d'hist. nat. Edit. de Deterville, 1836, t. III, p. 540), et l’exemplaire monté des galeries de zoologie du Muséum portant la . mention Zébu nain de l'Inde, peut être celui-là même de Tipoo-Zaiïb ? (2) La tête que nous décrivons provient de Sorrs, près Saint-Louis (Sénégal) ; elle est déposée dans les galeries d'anatomie comparée du Muséum, sous le n° A. 593. Nous prions M. le professeur Pouchet de vouloir bien agréer tous nos remerciements pour la bienveillance qu'il nous a témoignée en s’in-» téressant à nos études et en facilitant nos recherches. . (3) G. Cuvier (Recherches sur les ossements fossiles, t. VI, p. 220) donne comme-caractèere aux. Bœufs domestiques : un front plat et même un peu concave, le plan de l’occipital quadrangulaire faisant avec le front un angle aigu. Ces caractères, ajoute-t-il, sont propres, non seulement à tous nos Bœufs et vaches ordinaires, mais encore aux petits Bœufs d'Écosse, à ceux dela Romagne, aux Bœufs, 162 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM à angle obtus au contact du plan de l'occipital, celui-ci à peine concave, plus large (0,122) que haut (0,078). La face comparée à la longueur totale du crâne, mesure un peu plus de la moitié de cette longueur, les arcades zygomatiques sont droites, peu écartées, le diamètre bizygomatique (0,167) égalant le diamètre biorbi- taire externe (0,166); la fosse temporale profonde est étroite en largeur et atteint une longueur de 0,128. Situés très en arrière de l'orbite, les trous sus-orbitaires larges et profonds, terminent la gouttière sus-orbitaire de di- mensions beaucoup plus considérables (0,140) que celle de tous les crânes de Zébus auxquels nous l'avons comparée; les bords de l’arcade orbi- taire, de niveau avec le plan du frontal, ne font aucune saillie et se portent un peu en arrière; l'orbite est plus large (0,068) que haut (0,061); les lacry- maux très courts, descendent de chaque côté du frontal, seulement au niveau supérieur du sus-nasal. Les maxillaires étroits fortement relevés, surtout au niveau de la ligne dentaire, mesurent 0,103 au niveau de la dernière molaire, et seu- lement 0,074 au niveau des trous sous-orbitaires ; la tubérosité alvéolaire donnant attache au muscle alvéolo-labial, est large et proéminente; les trous sous-orbitaires s'ouvrent directement au-dessus de la première molaire; la longueur de la rangée molaire est plus courte que dans les autres races, il en est de même des molaires moins fortes et moins robus- sans cornes, aux Zébus pelits et grands, elc., etc. — Geoffroy Saint-Hilaire (sur le Bœuf à bosse considéré comme espèce distincte. Mém. mus. d’hist. nat.,t. X, p. 173), comparant le Zébu au Bœuf domestique donne au premier : l’espace compris entre les deux cornes terminé par une éminence aigué, au second cet espace avec une gorge profonde; un front concave chez l’un et l’autre. — M. Roulin (Dict. d'hist. nat. d'Orbigny, 2° édit., t. I, p. 679, art. Bœuf) dit expressément : la crête qui termine supérieurement le front chez le Bœuf domestique est rectiligne. — L'examen des nom- breux crânes de Bœufs domestiques et de Zébus réunis dans les Galeries d'anatomie comparée du Muséum, nous a démontré que les caraclères assignés par les savants précités ne sont pas fixes, qu'ils varient, au contraire, dans chaque race, au point de pouvoir servir à les différencier. Il serait superflu de donner ici un aperçu même rapide de ces différences depuis longtemps signalées, du . reste dans l'ouvrage de Sturm (Ueber Racen Kreuzung und Veredlung der landwirthscastlichen Hausthiere. — Elberzeld 1825). Il suffit d'indiquer comme exemple quelques têtes de Zébus prises au hasard : Zébu de Madagascar (B. V. 14), crête rectiligne, front plat un peu concave ; Zébu de l'Inde (B. V. 10), crête avec gorge profonde, front biconcave ; Zébu de l'Inde (B. V. 9), crête aiguë, front bombé, etc, etc. SUR UNE RACE DE ZÉBU SÉNÉGAMBIEN 163 tes ; la dernière prise comme terme de comparaison donne 0,029 de long sur 0,018 d'épaisseur, au lieu de 0,032 sur 0,023 moyenne des Zébus. Les incisifs ou petits sus-maxillaires, remarquables par leur brièveté, épais, arqués, onduleux, portent sur le côté externe à 0,047 de la pointe du biseau s’articulant avec le maxillaire, un trou elliptique, orifice d’un canal régnant dans toute l’étendue de l'os; ce canal communique d’une part, à une gouttière assez profonde, à sommet terminé en cul-de-sac, dirigée obliquement de haut en bas et d'arrière en avant, le long de la face externe, sur une étendue de 0,026; d'autre part, avec l’orifice interne de la gout- tière, située à la face inférieure des incisifs, presque sur le milieu de la suture articulaire de ces os, avec la pointe des maxillaires. Cette particularité ne se montre à notre connaissance, ni chez les bœufs, ni dans aucune espèce de l’ordre des ruminants, elle ne paraît cependant pas devoir être considérée comme simplement accidentelle. Le trou que l’on pourrait appeler incisif, situé dans le voisinage du trou sus-maxillaire du sous-orbitaire, ainsi que la gouttière qui lui fait suite, servent très probablement au passage d’une branche anastomotique du nerf maxillaire supérieur, peut-être recoivent-ils en outre une branche de l'artère palatine, bien que ce vaisseau dans le genre Bœuf, n'envoie aucune de ses artérioles, en dehors de la voûte palatine, ou elles se perdent entière ment ? Une dissection minutieuse pourrait seule trancher la question (1), et nous la réservons, espérant revenir plus tard sur ce sujet. Quoi qu'il en soit, rien jusqu'à preuve contraire n'empêche de considérer cette disposi- tion spéciale et le phénomène dont les sus-nasaux sont le siége, comme ayant entre eux une sorte de connexion (2). Les cornes frontales, longues, effilées, de volume médiocre, présen- (1) M. le D Goubaux, directeur de l’école vétérinaire d’Alfort, qui sur notre demande a eu la bien- veïllante obligeance d'examiner la tête de Sorrs, accepte noire manière de voir avec toutes ses res- trictions. î (2) L'importance du caractère de la race Sénégambienne, tirée de l'étude des sus-nasaux, nous engage à en donner la description dans un chapitre spécial, 164 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM tent une double courbure, elles se portent d’abord un peu en dedans, pour se diriger en dehors et en haut dans le reste de leur longueur. Leur section transversale est ovoïde; pratiquée au milieu, elle donne les diamètres minima et maxima 0,040; 0,052; l’étui corné est divisé dans les deux tiers inférieurs par six ou huit lignes concentriques, plus ou moins espacées, rugueuses et imbriquées, la partie supérieure lisse, à fibres onduleuses, est sillonnée de la pointe, au milieu de la portion lisse. Le maxillaire inférieur, semblable à celui des Bovidés en général, ne fournit aucun caractère parüculier, à l'exception de sa plus grande étroi- tesse, d’une hauteur plus considérable de la branche montante, et de la brièveté de la rangée molaire. | ; Les incisives fortement usées sur la tête que nous avons sous les yeux, se distinguent des incisives ordinaires chez les sujets jeunes et adultes, par des dimensions plus petites et un épanouissement moins large de la palette, de plus elles dépassent à peine le bord alvéolaire, simulant une sorte de bouton émaillé, offrant ainsi quelque analogie avec un genre de pachydermes africains, le Phacochærus æthiopicus F. Cuv., dont nous aurons à examiner la dentition dans un autre travail. IT L'examen comparatif de la tête osseuse provenant de Sorrs, avec celle d’un Zébu de Madagascar (squelette B.v. 14. Voy. de L'astrolabe. Hum- bron et Jacquinot. Gal. anat. comp. Mus.) de taille un peu moins forte, permet toutes proportions gardées, de constater des différences appré- ciables. Dans l’un comme dans l’autre, elle est étroite, allongée; la ligne occipito-frontale rectiligne, mais chez le Zébu de Madagascar, le plan du frontal est légèrement concave; la face est sensiblement plus courte, les diamètres biorbitaire et bizygomatique plus larges; les lacrymaux plus longs; les incisifs de taille à peu près égale, sont moins arqués, plus faibles, SUR UNE RACE DE:ZÉBU SÉNÉGAMBIEN 165 beaucoup plus écartés ; le maxillaire inférieur est plus massif, sa branche montante remarquablement courte, sa rangée molaire plus étendue. Ces caractères différentiels, sont plus accusés encore dans les têtes des Zébus de l'Inde. Le plan du frontal n’est plus droit, mais tantôt très concave ou biconcave, tantôt convexe; la ligne occipito-frontale onduleuse, quadrilatère ou aiguë, présente souvent une crête obtuse s'étendant jusque vers le tiers de la portion médiane et antéropostérieure du front ; la face est plus courte; et les diamètres biorbitaire et bimaxillaire plus larges, indi- quent un raccourcissement de toute la région crânienne et faciale. Indépendamment de cette comparaison rapide, mais suffisante pour montrer les caractères distinctifs des ces divers types, le tableau suivant résumant les mensurations prises sur la tête de Sorrs, sur celle du sque- lette de Madagascar, auxquelles nous ajoutons les moyennes de six têtes de Zébus de l’Inde, permettra d’embrasser d’un coup d'œil les rapports et les différences entre des individus de provenances diverses, appartenant au même groupe (1). (1) Les mesures adoptées en anthropologie, pouvant être prises pour la plupart sur les crânes de mammifères, nous les adoptions avec les mêmes dénominations ; nous y avons ajouté quelques-unes de celles portées sur les tableaux de M. Samson (Traité de Zootechnie, t. Il, p. 156), ainsi qu'un certain nombre d’autres, dont il ne parle pas et qu’il nous semble utile de ne pas négliger. Toutes les fois que cela a été possible, nous avons choisi les mêmes repères (anthropologiques), notamment pour les diamètres, où ils correspondent exactement. Toutes les mesures sont en millimètres. 166 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM MESURES DES CRANES DÉSIGNATION DES MESURES. Longueur totale, de la crête occipilo-frontale-aux bords des incisifs. Diamètres. . Occipital. - . Trou occipital. { Antlero-poslérieur maximum. . . . . . . . . . . Hrans verse MAXMUM EN Ne Bi-temporal. . « . . ne SES Me MONTS Re cfe BANQUES, à 2 2 213: » 0 3 24 a 0 6 2 20 IHAMASICICENE CRIS MoN 6 50 © io no Ge dd HN 00 5 5 200 010 0 Frontal. . . DUNMIUN- ---E Se entre les noyaux des cornes . . Longueur du frontal, de l’angle nasal à la crète occipitale. . . . . JBAUTEU e ou Slo do ol 610 de € à e po cu e APS er ES CNE RENTE RUN CE Hauteur de la protubérance: . . . . . . . . . . . Honetietre me LH TM NE ENNE E CERENENER APSEUL, 1 ER LE ONE Te SIC RE COMMENTS EEE Se à 0 Le 56 se caro t Bi-zygomatique maximum . . . . . . . . . . . . Diarmmèlres. . au niveau de la dernière molaire. Bi-maxillaire . { Ne — du trou sous-orbitaire. Longueur du laerymal de l’angle naso-maxillaire à l’angle zygo- matique Orbites . . Fosse tempo- rale. . . . Os nasaux... Os incisifs. . Distances... . Voüte tine. . pala- shorts Se Dore res en Lt MOMIE Re on er ere LARGEUR melo à go otéloolc pb eo ble dd 0 0 Hauteur... Fétorete 4 9 à dés ILORETEURP: à © à a 0 0 0 00005: Hé 0oac IRD NOUS COMM D, 6 SM 005 do 0 à 010 0 ROndaue & à à à à à 00 8 0 0 5 o © 6 0 à 5 0 EUDSTIEURE» 5 à à o © + 0 » à 6 Largeur . . « MECS à © 5 à à 6 © 5 0 © à inférieure er Me cree OMETÈLR LES OS "SD 6 à o à à 9 d'oo o vo ÉONSUENEMOlAlE EEE Longueur de la corde de l'arc. . . . . . . . . . Largeur maxima des trous . . . . . . . . Largeur maxima entre les deux branches externes. Du trou sous-orbitaire au bord des incisifs. . De l'orbite à l’angle inférieur du zygomatique. . . De l'orbite à l’angle naso-maxillaire du lacrymal . HO ÉALE LE Re UE en LOGE : : { MARLLIAILE LS CNE AE à la dernière molaire. . . . . . Largeur . . . F MUR, 545 © © © » © à o à lu à la première molaire . . . . . RACE de la SÉNÉGAMBIE. 474 203 . 143 100 161 75 141 129 171 210 122 166 167 103 RACE de MADAGASCAR. 458 204 155 119 184 102 148 122 180 200 52 141 47 40 39 172 173 122 84 6 62 61 114 48 39 27 57 38 174 110 96 14 62 130 46 75 168 110 90 78 75 RAGE 177 124 120 168 117 110 152 108 SUR UNE RACE DE ZÉBU SÉNÉGAMBIEN 167 DÉSIGNATION DES MESURES SÉNÉGAMBIE. MADAGASCAR PRONONCE © Eu € D'OR MR Flo Voûte pala- Distance de la 4° molaire au bord des ineisEe, a 0 Longueur de la rangée molaire. . Dernière 1n0o- longueur laire . . . . Ü épaisseur moyenne Longueur totale de la face Distance inter-angulaire — inter-condylienne Écarlement à la dernière molaire. — à la première molaire — à la symphise . Distance angulo-symphisaire. Branche montante, hauteur . . Longueur de la rangée molaire Distance de la première molaire à l’incisive externe. Dernière mo- { longueur lire épaisseur moyenne Longueur de la symphyse TIME +... Maxillaire in- férieure . Écartement entre les deux pointes Circonférence à la base — au milieu Diamètre pris { au milieu.. Hauteur Largeur Épaisseur ICornes fron- tales . Corne nasale. hauteur . Protubérance . largeur Céphalique . Frontal Facial Occipital Maxillaire inférieure Indices . . III Le caractère fondamental de la race Sénégambienne, repose comme nous l'avons dit sur la présence à la région sus-nasale, d'une corne ana- NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM, III. —- 2° série. 22 168 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM logue aux cornes frontales, il faut dès lors comme pour celles-ci, étudier : 1° les os qui supportent cette corne ; 2° cette corne elle-même. Les os propres du nez, n'avançant que d’un cinquième sur la longueur totale des incisifs, par conséquent très courts (0,120) et d'une largeur presque égale dans toute leur étendue (supérieure 0,044; médiane 0,038; inférieure 0,036), intimement soudés entre eux dans les deux tiers supé- rieurs, sont au contraire séparés par une scissure assez large, dans la por- tion libre de l’épine nasale et ne s'unissent pas directement au frontal. Ils semblent en effet limités à la partie supérieure, par une sorte de suture onduleuse, fermée mais parfaitement distincte, servant de base à un wor- mien plat, de forme trapézoïdale, dont la pointe s'insère dans l'échancrure naso-frontale. ERA Ce wormien, circonscerit par des sutures également fermées, mesure 0,052 de long, sur 0,012 de large à l’échancrure naso-frontale, 0,049 au milieu entre les deux lacrymaux et 0,044 à sa base, point d'union avec les susnasaux. Âu niveau de cette base, les os propres du nez s'élèvent à angle _obtus pour former une protubérance conique allongée de 0,068 de long sur 0,039 de large et 0,028 de hauteur. Cette protubérance que l’on peut appeler noyau de la corne nasale, est épaisse, celluleuse, criblée de vacuoles et de cavités arrondies, de volume variable, quelques-unes larges et pro- fondes, s'étendent jusque sur les parties déclives des os nasaux. Dans le genre Bœuf, le tissu des os propres du nez est presque exclu- sivement formé de substance compacte ; ici le tissu s’est modifié en raison du rôle que les os étaient appelés à remplir. Sous l'influence d’une hypergénèse toute locale, ils se sont en quel- que sorte raréfiés, des vascularisations nombreuses y ont apporté un excès d'activité fonctionnelle et provoqué une véritable DPOpIRsE mais une ostéoporose uniquement physiologique. La corne reposant sur la protubérance nasale, parfois conique, se rencontre plus généralement sous forme de pyramide quadrangulaire tronquée au sommet, Insérée obliquement, elle s'incline en avant sous un angle très obtus, relativement à la ligne du profil frontal; d’une hauteur SUR UNE RACE DE ZÉBU SÉNÉGAMBIEN 169 de 0,096, sur 0,069 de large et 0,039 d'épaisseur (sur le crâne des Galeries d'Anatomie comparée), elle acquiert souvent des proportions plus fortes, souvent aussi ses dimensions sont moindres. Évidée à la base pour recevoir la protubérance osseuse, de nature, de composition identiques à l’étui des cornes frontales, elle est mamelon- née à la partie supérieure, obtuse antérieurement, aplatie en arrière. Sur les deux faces externes, des côtes saillantes, arrondies, ondu- leuses, alternent avec des dépressions concaves et peu profondes, des lignes concentriques imbriquées, également onduleuses, se succèdent de la base au sommet, disposées dans le même ordre que celles des étuis cornés; la base au contact des os nasaux, est mince, écailleuse, partielle- ment soulevée, avec cet aspect fibreux, particulier à la ligne d'insertion des cornes frontales. Le Zébu sénégambien partage avec un genre de l’ordre des ruminants, la faculté de posséder une corne médiane, ce genre comme lui propre à l’Afrique est représenté par la Girafe. Abstraction faite des caractères crâmiologiques particuliers à cette espèce, et sans vouloir pousser bien loin la comparaison, il suffit de con- stater que pour l’un comme pour l’autre, la protubérance nasale est due à une même action physiologique. Pour M.Richard Owen (1) et P.Gervais(2) notamment, dont nous parta- geons la manière de voir, la pyramide (corne médiane) de la Girafe est formée « par l'épaississement et l'élévation des extrémités antérieures des frontaux et des extrémités contiguës des os du nez (3) ». Chez le Zébu, il est vrai, les frontaux ne contribuent pas à la forma (1) Trans. Zool. Soc. of London, t. II. (2) Dict. d'hist. nat. d'Orbigny, 2° édit. t. VI, p. 501, art. Girafe. (8) MM. Joly et Lavocat (Recherches sur la Girafe; Mém. soc. mus. Hist. nat. Slrasbourg, extr. p. 67 etseq.) prétendent avoir constaté que la troisième corne de la Girafe, a un point spécial d’ossifi- cation, et que comme les frontales, elle est épiphysaire. Les têtes des Girafes des Galeries d'Anatomie comparée à l'aide desquelles M. Lavocat (Joc. cit. p. 63) fonde son opinion, démontrent qu'il s’est trompé, et qu'il a ou mal vu, ou mal interprété les fails ; nous aurons soin de discuter la manière de voir des deux auteurs précités dans noire faune de la Sénégambie, 170 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM tion de la protubérance, mais c’est là toute la différence, car la proliféra- tion des tissus est la même, les vascularisations sont semblables, l’ostéo- porose identique, plus accusée seulement dans la Girafe, comme le montrent par exemple les crânes inscrits dans la Galerie d’Anatomie comparée sous IE MO DEMO Se De ce que la protubérance médiane de la Girafe, n’est pas recouverte d’un étui corné comme dans le Zébu d'Afrique, mais seulement d'une peau épaisse et de poils en brosse, elle n'en est pas moins une corne selon l'opinion universellement admise ; l’homologie des deux organes, est donc établie, et les faits démontrent suffisamment que cette homologie est la conséquence de phénomènes physiologiques similaires. G. Cuvier dans le discours préliminaire de son grand ouvrage sur les ossements fossiles (1) disait : « si l'animal est ruminant et à pieds four- chus, il a à coup sûr l'os du front divisé en deux et ne peut, suivant la remarque judicieuse de Camper, porter une corne sur la suture. » Plus tard dans son Anatomie comparée (2), revenant sur cette opi- nion, il regarde la Girafe comme formant une exception unique dans la classe des ruminants. Le Zébu de la Sénégambie forme une seconde exception; et certainement l'illustre anatomiste l'aurait considéré comme tel, s’il lui eût été donné de le connaitre. IV Les caractères tirés du crâne ne servent pas seuls à distinguer le Zébu d'Afrique des autres races de Zébus, auxquelles nous l'avons comparé. Le squelette fournit quelques différences notables, qu'il est utile de signaler (3). (1) Loc cit. (Nouv. édit. in-4°), p. 41. (1821). (2) G. Cuvier, Loc. cit. (2° édit.), t. II, p. 865 (1885). (3) Nous puisons ces renseignements dans nos notes de voyage, recueillies sur des squelettes provenant d'animaux abandonnés sur place et dont les cadavres associés à ceux de Chameaux, souvent d'hommes (esclaves), jalonnent la route suivie par les caravanes venant- de l’intérieur, dans les envi- rons de Leybar notamment. SUR UNE RACE DE ZÉBU SÉNÉGAMBIEN 171 En tenant compte de la taille assez forte des squelettes de notre race, la gracilité relative des membres frappe tout d'abord; plus longs que dans les autres Zébus, la longueur porte plus spécialement sur les os du carpe, du tarse, et sur ceux des pieds. Le carpe chez les premiers atteint 0,189, le tarse 0,230, le pied de devant 0,084, celui de derrière 0,096; tandis que chez les seconds, on compte : 0,185 pour le carpe, 0,219 pour le tarse; 0,080 pour le pied de de devant et 0,092 pour le pied de derrière; les phalanges onguéales moins effilées, ont en outre l’angle de la partie antérieure plus accusé, l'éminence pyramidale plus forte, elles supportent des sabots plus larges en arrière, un peu moins arrondis en avant. Le bassin est étroit, dirigé moins obliquement, tendant, par cette disposition, à imprimer au fémur une direction plus perpendiculaire. L'omoplate allongée, triangulaire, très étroite, a son épine proémi- nente, élevée, rectiligne; la tubérosité acromiale est plus large, plus rugueuse, les fosses plus profondes, la fosse sus-épineuse mesure 0,050 de profondeur, elle atteint seulement 0,045 dans les Zébus de l'Inde. La cage thoracique, mieux développée, est large à son centre, plus rétrécie en avant; les côtes beaucoup plus fortes à la partie inférieure, sont plus arquées, leur angle de torsion, plus aigu, est situé moins haut; leurs empreintes musculaires supérieures sont remarquables par une exagération considérable et une étendue plus grande que chez aucun autre Bœuf. Aux apophyses épineuses des vertèbres cervicales, très courtes, pour ainsi dire rudimentaires, succèdent celles des vertèbres dorsales, étroites, mais robustes et dirigées à angle obtus; dans les Zébus de l'Inde elles sont plus inclinées, plus larges et moins élevées, celle de la première dorsale, n'atteint dans ces derniers que les deux tiers de celle de la seconde, tandis que pour le Zébu d'Afrique elle légale en totalité. La bifurcation des quatre dernières apophyses épineuses, fréquente chez les Zébus de l'Inde, manque complètement et régulièrement chez notre type. 172 NOIUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM Un caractère commun réside dans la présence, au sommet des apophyses épineuses dorsales, d’un os plus fortement développé dans le Zébu d'Afrique, c'est le sus-épineux, ou proépial de Geoffroy Saint- Hilaire (1). Le développement de cet os surnuméraire n’a aucune relation avec la bosse dont le garot des Zébus est surmonté. G. Cuvier (2), tout en combattant l'opinion d’après laquelle les apophyses épineuses des vertèbres dorsales formeraient la bosse des Chameaux et des Zébus, ajoute cependant : « Dans ces animaux, l’extré- mité des apophyses est un peu plus renflée », laissant ainsi supposer qu'elles subisssent l'influence de la masse adipeuse. Meckel (3) est plus explicite : « Une disposition digne de remarque, dit-il, est surtout offerte par les Chameaux et les Zébus ; les apophyses épi- neuses y sont renflées latéralement à leur extrémité supérieure, cette particularité se rattache à la présence de la bosse que supportent ces animaux, on remarque surtout un renflement considérable aux trois premières apophyses épineuses, qui sont les moins élevées, et à celle de la première vertèbre lombaire. » Cette manière de voir ne peut être acceptée: en premier lieu, ni les Chameaux, ni les Zébus n’ont l'extrémité des apophyses épineuses renflées; seul le proépial type de Geoffroy Saint-Hilaire les surmonte; en outre, pour trouver le renflement décrit par Meckel, il faut le chercher dans l'Éléphant et le Rhinocéros, où il se montre dans tout son développe- ment; or, ces deux genres ne possédant pas de bosse, il est de toute évidence que la relation indiquée n'existe pas. | Geoffroy Saint-Hilaire, en décrivant le Gaour (Bibos concavifrons- Hogds) au volumineux proépial, avait été conduit « a en trouver directe- (1) Sur les tiges montantes des vertèbres dorsales, pièces restreintes dans les mammifères à un état rudimentaire et portées chez les poissons au maximum de développement; pour servir à l'intelligence de la notice sur le Gaour; Mém. mus. d'hist. nat., t. IX, p. 79 (1822). (2) Traité d'anatomie comparée (2° édit.) t. I, p. 196. (3) Traité général d'anatomie comparée, t. Il, p. 388 (1829). SUR UNE RACE DE ZÉBU SÉNÉGAMBIEN 173 ment les vestiges chez tous les mammifères et l'existence chez tous les Bœufs » (1). Il ne nous appartient pas de discuter si cet os supplémentaire est l'homologue des rayons de la nageoire dorsale des poissons, non plus si la bosse des Zébus est l'homologue de la nageoire adipeuse des Siluroïdes et autres groupes ichthiologiques (2); un fait ressort des recherches du grand naturaliste : la présence chez tous les Bovidés d'un proépial plus ou moins saillant, la preuve, par conséquent, que chez les Zébus, aucune relation n'existe entre lui et la bosse. Dans le Zébu de la race Africame, les dimensions du proépial, supé- rieures à celles des autres races de Zébus, atteignant presque celles du Gaour, ne sont donc que l’exagération d’un organe commun à tous les Bœufs, et hâtons-nous de le dire, également commun à d’autres genres de l'ordre des ruminants et des pachydermes (3). Le rôle de ces os surnuméraires ne consisterait-1l pas, dès lors, à multiplier les attaches des muscles du cou et du ligament cervical ? v En prenant la corne nasale, comme caractère fondamental d'une race de Zébus particulière à la Sénégambie, nous avons eu soin de mentionner son existence sur un grand nombre d'individus, et d'en conclure que cet organe ne pouvait être envisagé comme une anomalie individuelle. (1) Loc cif., p. 77. (2) Geoffroy Saint-Hilaire, Considérations d'ostéologie comparée sur les animaux ruminants, Mém. mus. d'hist. nat.,t. X, p. 178. (8) La liste suivante de divers squelettes de ruminants et de pachydermes pris au hasard dans les Galeries d’Analomie comparée, fournit la preuve du développement considérable des os sus-épineux. — Cheval arabe n° A, 538; Cheval baskir n° À, 542 ; Mulet n9 B, VI, 207 ; Dauw n° A, 547; Couagga n° À, 544; Dromadaire n°° B, VI, 84, et B, VI, 91, Girafe n° B, VI, 93; Algazelle n° B, VI, 219; Antilope canna n° B. VI, 98; Antilope koba n°B, VI, 94; Belier flamand n° B, VI, 174, etc., etc. La hauteur moyenne du proépial est de 0,045. — Les squelettes de rhinoceros n° B, VI, 64, 190; 191 et d’Eléphant n° B, V, 2, 3, 4, présentent le renflement des apophyses épineuses que Meckel attribue aux Chameaux et aux Zébus. 174 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM Si l’on prend en effet, un troupeau composé par exemple, de cent sujets adultes mâles et femelles, il est facile de le partager en deux catégories distinctes. Dans la première, cinquante-cinq à soixante individus environ seront porteurs d’une corne plus au moins saillante, mais dont cependant la hauteur minimum ne descendra pas au-dessous de 0,045 ; dans la seconde, les quarante ou quarante-cinq autres n'en auront pas, mais tous sans exception, présenteront, sur la région nasale, un gonflement mani- feste, invariablement recouvert d’une lame cornée, mince et rugueuse. Devant des faits de cette nature, toute hésitation doit disparaitre, car une race fixe et depuis longtemps créée, peut seule se montrer dans de semblables conditions. Lorsque l’on cherche à définir les causes de la formation de cette race, il est permis de se demander : 1° si elle s’est montrée subitement; 2° si, quoique rigoureusement héréditaire, elle peut être considérée comme monstrueuse, à l'exemple de la race Viatas de Buenos-Ayres et de la rive droite de la Plata, et de certaines races de chiens : les bassets, les boule- dogues, entre autres, pour lesquelles, Darwin (1) invoque une semblable origine, ou bien 3° si une action traumatique n'a pas été exercée sur l'ancêtre primordial ? (2). « Certaines particularités d'organisation, apparaissant spontanément pour la première fois dans un sujet donné, dit Darwin (3), tendent à réapparaitre chez ses descendants. » On sait, en outre, que les mutilations (par conséquent l’action trau- matique), influent sur les générations issues de parents auxquels on les a fait subir et que souvent, sinon toujours, la sélection concourt à les maintenir, à les imposer même comme caractéristiques. La nature de l'organe dans lequel réside le caractère de la race (1) De la variation des animaux et des plantes sous l’action de la domestication, t. 1, p. 41. (2) Si nous posons celte question à laquelle on doit répondre par la négative, c’est uniquement parce que les Nègres prétendent que la corne nasale de leurs Bœufs est due aux coups de bâton fréquemment répélés sur le chanfrein des animaux ? (3) De l’origine des espèces, p. 22. SUR UNE RACE DE ZÉBU SÉNÉGAMBIEN 475 africaine rend inadmissible le rôle du traumatisme : il agit, en effet, dans les races indiquées, par suppression et non par augmentation des parties ; la monstruosité, elle aussi, doit être écartée ; son influence dans les races dites monstrueuses n'est pas suffisamment démontrée, de plus, l’analogie entre la corne nasale du Zébu et la pyramide fronto-nasale de la Girafe, que personne ne considère comme monstrueuse, dispense d'invoquer cette cause. La spontanéité seule paraît donc devoir être envisagée comme cause productrice. Nous croyons avoir suffisamment prouvé, par l’ensemble de ces con- sidérations l'existence, en Sénégambie, d'une race de Bœufs domestiques, caractérisée par des particularités qui, jusqu'ici, avaient échappé à l’obser- vation et dont l'intérêt doit fixer l'attention des zoologistes. Le développement, sur la région nasale, d’une corne se maintenant héréditairement dans toutes les générations, laisse entrevoir les résultats que donnerait une sélection arüficielle habilement dirigée. Peut-être parviendrait-on à résoudre ainsi une énigme jusqu'ici restée sans solution ? Loin de nous la pensée de reprendre les discussions soulevées, à différentes époques, au sujet d'un animal problématique, mais s'il nous était permis cependant d'émettre une nouvelle hypothèse, nous nous plairions à répéter ce que M. de Quatrefages nous: disait il y a peu de temps encore : « Si l’on pouvait espérer de découvrir un jour la Licorne, c’est dans le genre Bœuf quil faudrait la chercher. » EXPLIGATION DE LA PLANCHE 8 Fig. 1. — Tête de Zébu Sénégambien. 1/3 G. N, Fig. 2. — Corne nasale, grandeur naturelle. Fig. 3. — Protubérance nasale, grandeur naturelle. NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM, II. — 2° serie. 23 RECHERCHES SUR LA MATURATION DE QUELQUES PLANTES HERBACEES PAR MM. P.-P. DEHÉRAIN Professeur au Muséum d'histoire naturelle ET E. BRÉAL.. Ancien élève de l'École centrale; Préparateur au Muséum d'histoire naturelle. NO ns! La maluration des plantes herbacées est-elle accompagnée d'une perte de matière sèche? — Historique. — Nécessité de nouvelles recherches. Il semble qu'on ait remarqué depuis longtemps que la dessiecation qui se produit au moment de la maturation des plantes herbacées est souvent accompagnée d'une perte de matère sèche. Cette opinion était assez ré- pandue il y à quarante ans, pour que M. Boussingault la discutàt dans la première édition de son Économie rurale. Ses observations, peu nom- breuses, le conduisirent à conclure que de la floraison à la maturation, le froment et les fèves avaient augmenté de poids, mais les prises d’échan- üllons ne furent pas assez multipliées pour résoudre la question d'une facon complète. Dans les travaux de M. Isidore Pierre, sur le développement du colza et du blé, qui remontent à une vingtaine d'années: l'arrêt de développe- 178 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM ment qui se produit pendant la maturation est nettement indiqué, l’auteur constate même une perte depoids assez sensible pendant les dernières semai- nes, elle porte sur les matières azotées, sur les matières minérales, aussi bien que sur les substances carbonées; ces pertes, toutefois, ne paraissent pas avoir atüré l'attention de M. Isidore Pierre qui ne les discute pas; sil observe avec beaucoup de justesse que la maturation amène un arrêt dans la végétation, que la vie de la plante, pendant cette période, est tout inté- rieure, il ne cherche pas à déterminer à quelles causes doit être rapportée la diminution de matière sèche qui se manifeste au moment de la récolte. On conçoit que l'éminent agronome de Caen ait pu considérer ces pertes comme fortuites : la méthode qu'on emploie forcément pour suivre le développement d'une plante annuelle présente, en effet, trop d'in- certitude pour qu'on puisse tirer des conséquences précises des diffé- rences qui ne se traduisent pas par des chiffres assez forts. On ne peut procéder dans ces observations qu'en pesant toute la récolte développée sur une surface déterminée, ou bien, en pesant un certain nombre de pieds: dans le premier cas, on a toujours à craindre que toutes les parties du champ sur lequel on prélève successivement les échantillons ne soient pas semblables, que les plantes y soient inégalement serrées. Dans le second, on peut craindre que les plantes étudiées présentent des diffé- rences individuelles qui peuvent encore induire en erreur; on conçoit donc que les pertes de matière sèche observées par M. Isidore Pierre, ayant été faibles, n'aient pas été complètement discutées dans ses impor- tant mémoires. MM. Marié-Davy et Albert Lewy ont inséré plus récemment dans l'Annuaire de l'Observatoire de Montsouris leurs observations sur le développement du blé, et c'est à eux qu'on doit d'avoir appelé de nouveau l'attention sur cette question aussi importante pour le physiologiste que pour l’agronome, en insistant à plusieurs reprises sur la diminution de poids que présentait la récolte pendant les semaines qui précèdent la moisson. Enfin, dans les recherches qui ont été exécutées à Grignon pendant RECHERCHES SUR LA MATURATION DES PLANTES HERBACÉES 1719 plusieurs années, sur le développement de l’avoine, la dimmution de récolte pendant le mois de juillet a été parfois énorme, parfois très faible, de telle sorte que le phénomène ne nous a pas paru présenter le caractère de généralité que lui attribuaient MM. Marié-Davy et Albert Lewvy. Il faut bien remarquer, au reste, que les plantes de grande culture sur lesquelles ont uniquement porté les observations, se prêtent mal à ce genre d'investigation, car, dans ces espèces, la maturation coïncide avec l'épuisement de la plante; quand le blé, l’avome ou le colza ont müri leurs graines, ils ont jauni, ils ont perdu des feuilles, en outre si la mois- son est tardive, les graines s'échappent, les pertes doivent être, dès lors, plutôt attribuées à l’affaiblissement général qui précède la mort qu'à la maturation elle-même. Pour élucider complètement la question et savoir si la maturation occasionne réellement une diminution dans le poids de la matière sèche, il nous à paru que de nouvelles recherches devaient être exécutées. Elles devaient présenter d'autant plus d'intérêt que si nous pouvions constater que dans certaines espèces, la maturation précède le dépérisse- ment final et est cependant accompagnée d’une diminution dans le poids de la plante, constaté après dessiccation complète, elles apporteraient une nouvelle preuve à l'appui des idées actuellement admises sur le phé- nomène de maturation des plantes herbacées. Pour M. Isidore Pierre, pour M. Corenwinder, pour nous-même, la maturation consiste essen- tiellement dans le transport des principes élaborés des feuilles aux ovules fécondés. Si nous pouvons constater que cette migration se traduit par une diminution de poids de la plante elle-même, nous aurons fait voir combien est puissante la force qui entraine vers les ovules les principes contenus dans les cellules à chlorophylle, puisque ces cellules, après leur départ, cessent de fonctionner et ne réussissent plus à accroitre la masse de la plante elle-même. Nous avons pensé en outre, qu'en faisant porter les observations sur des plantes variées, nous pourrions arriver à préciser la distinction qui 4180 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM nous parait devoir être faite entre deux phénomènes jusqu'à présent confondus: l’affaiblissement dû à la maturation et le dépérissement qui précède la mort. SIL Méthode de recherche. — Semis, récolte et pesée des espèces cultivées. — Détermina- tion du poids de la plante entière, de la racine, de la tige, à l'état normal et après dessiccation. — Dosage des cendres, de l'azote. Le choix des plantes cultivées fut décidé d’après les conseils de M. De- caisne, à qui nous avons demandé de nous indiquer des espèces annuelles très chargées de fleurs, puis de graines, pensant qu'elles nous permet- traient d'observer plus facilement les phénomènes qui faisaient l’objet de nos études. Les graines furent semées en ligne dans le jardin du labo- ratoire, en assez grand nombre pour qu'on pût prendre des échantillons à cinq ou six reprises différentes. La plus grande difficulté que présentait notre travail était due à l'irrégularité du développement des plantes prélevées successivement; quelque bien préparé que soit le sol sur lequel on agit, quelque précaution qu'on prenne pour choisir des graines identiques et pour les placer dans les mêmes conditions, il arrive toujours que tous les individus sont loin d'être également vigoureux et de présenter à tous les instants le même poids; on craint toujours que les différences constatées dans les pesées soient dues plutôt à des causes fortuites qu'à une marche régulière de la végétation. Ces inégalités ont été parfois si accusées que nous avons dû renoncer à rer parti des observations, c'est ce qui nous est arrivé notamment pour le lupin et le tabac; nous avons eu des nombres tellement divergents quil à été impossible d'en tenir compte. En général, cependant, nous avons surmonté cette difficulté en pré- levant chaque fois un nombre de pieds assez élevé pour que le chiffre qui exprime le poids d'une plante ait été obtenu à l’aide d'une moyenne cal- eulée sur trop d'individus pour que les causes fortuites aient une grande influence. RECHERCHES SUR LA MATURATION DES PLANTES HERBACÉES 181 La prise d’échantillon des plantes entières avec leurs racines, pré- sente encore cette difficulté que le chevelu est d'ordinaire très fin, très délié, très cassant; si on se contentait d’arracher les pieds, on obtiendrait des nombres tout à fait fautifs; ce n’est pas ainsi qu'on a procédé, avec une bêche qu'on enfonce profondément, on fait tomber toute une série de plantes en soulevant la terre qui les porte; le tout est porté dans une grande terrine remplie d'eau, la terre s'y désagrège peu à peu, et les racines, séparées sans effort de la terre dans laquelle elles étaient enfoncées, sont débarrassées par une agitation prolongée sous l'eau des dernières traces de terre, on continue les lavages tant que l’eau n'est pas abso- lument claire, on sèche ensuite les plantes sur du papier buvard, et on procède aux pesées. Les tiges et les racines séparées avec des ciseaux ou des sécateurs sont pesées, on les place ensuite entre plusieurs doubles de papier qu'on maintient avec des liens, les paquets renfermant séparément les tiges et les racines ainsi préparés, sont étiquetés et maintenus dans une grande étuve à gaz pendant plusieurs jours, on pèse enfin les tiges et Les racines sèches. Ces pesées donnent le poids de la plante entière, puis séparément de la tige et de la racine à l’état normal et à l’état sec, d’où l’on déduit le rapport existant entre le poids de la racine et celui de la tige, et l'état d'humidité des organes aériens et souterrains aux diverses phases de la végétation. Dosage des matières azotées. Les tiges sèches sont grossièrement pulvérisées, on les fait ensuite passer au moulin, de facon à obtenir une poudre bien homogène, on y dose l'azote total à l'aide de la chaux sodée ; comme le nombre des dosages àexécuter était considérable (desoixante à quatre-vingts), nous avons essayé d’abréger les opérations en remplaçant pour les combustions, les tubes de verre par un tube en fer sans cesse parcouru par un courant d'hydrogène; on y introduisait des nacelles de platine renfermant la matière mélangée à la chaux sodée, mais ce mode de dosage qui réussit bien quand on l’applique à la terre arable qui ne 182 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM renferme que de minimes proportions d'azote (2 pour mille en général), ne donne plus de bons résultats quand on cherche à l'utiliser pour des ma- üères qui renferment de 3 à 4 pour 100 d'azote;1il est probable qu'une partie de l’ammoniaque est décomposée par le fer, car nous avons toujours obtenu des nombres inférieurs à ceux que donne le dosage dans des tubes en verre, on a donc dû renoncer à ce mode d'opérer et procéder suivant leserrements connus. Dosages des cendres. La matière réduite en poudre a été incinérée, pour déterminer la proportion des matières minérales ; à la condition d'opérer à une température peu élevée et d'agir sur une proportion de matière assez restreinte, l'opération ne présente aucune difficulté particuhère. Espèces étudiées. Disposition des tableaux. — Les observations ont porté sur les espèces suivantes : Delphinum Ajacis, Sinapis nigra, Sinapis alba, Colinsia bicolor, Papaver somniferum, Hesperis maritima, Convolvulus tricolor, Eschscholtzia califormica, Clarkia elegans, Silene pendula. Les tableaux qui résument les observations comprennent le poids de la plante entière, de la racine et de la üge à l’état normal, puis après dessiccation, l'humidité des divers organes, le rapport qui existe entre la tige et la racine desséchées. Le dosage de l'azote sur la matière sèche, donne sa-proportion centésimale et permet de calculer le poids de matière azotée contenu dans la tige entière, 1l en est de même des dosages des cendres, qui, calculés sur 100 parties de tige sèche, sont ensuite rap- portés à la tige entière. 2 LIL. PREMIÈRE PÉRIODE. — ACCROISSEMENT DE LA PLANTE. — /oids considérable de la racine par rapport à la tige. — Proportion notable de matières azotées et de matières miné- rales que renferment les tiges. La première prise d'échantillons a eu lieu, pour presque toutes les espèces, dans le courant du mois de juin, généralement avant que les pre- mières fleurs n’eussent fait leur apparition. RECHERCHES SUR LA MATURATION DES PLANTES HERBACÉES 183 A cette époque, la racine a un poids considérable par rapport à la la tige; ce rapport a été calculé sur les organes secs; en général, en fai- sant la tige égale à 100, le poids de la racine varie entre 114 et 9, il en est ainsi au moins pour les espèces suivantes : Sénapis nigra, Eschscholtzia cahifornica, Clarkia elegans, Papaver sommferum, Hesperis maritima; dans une des espèces, cependant : le Colinsia bicolor, le poids relatif de la racme est beaucoup plus élevé, il atteint 33,6; dans d’autres espèces, au contraire, Delphinum Ajacis et Silene pendula, la racine ne pèse que 8,2 et 7,5, la tige étant 100; enfin dans le Convolvulus tricolor, dont le premier échantillon a été pris un peu tardivement le 9 juillet, le rapport est seulement de 3,9. On déduit de ces pesées que dans la première partie de sa vie, la plante herbacée possède un système radiculaire d'un poids élevé par rapport à la tige; il est naturel qu'il en soit ainsi : nous savons en effet, que lorsqu'une graine germe, c’est d'abord la racine qui se développe et que c’est seulement quand celle-ci a déjà pris une certaine importance que la tige apparaït, s’accroit et surpasse rapidement la racine. Pendant cette première période, la quantité d'exu contenue dans la tige est considérable, elle atteint 94 0/0 dans le Colinsia bicolor, et reste comprise entre 80 et 90 0/0 pour la plupart des espèces; à une seule ex- ception près (Eschscholtzia californica), 11 y a plus d'eau dans la tige que dans la racine. Ainsi quon l’a remarqué depuis longtemps, les plantes herbacées présentent dans les premières semaines de leur développement une très grande richesse en matières azotées, celles-ci forment souvent le quart du poids total, en effet, les tableaux donnent des chiffres d'azote montant à 4 0/0; or, si nous multiphions ce nombre par 6, 25 pour avoir les matières azotées, nous trouvons 25 0/0. Dans un travail publié par l’un de nous, en collaboration avec M. Nantier, sur le développement de l’avoine, on a même pu constater dans un échantillon recueilli le 15 avril: 33, 56 de matières azotées dans 100 de matières sèches. — Cette excessive richesse des jeunes plantes en NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM, III. — 2° SÉRIE. 24 184 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM matières azotées permet de comprendre combien elles sont nourrissantes, et on conçoit que les animaux maintenus sur des prairies où 1ls paissent l'herbe à mesure qu’elle apparaît, qui, par suite, se nourrissent de plantes tendres renfermant d'énormes proportions de matières azotées, s y déve- loppent rapidement. Les chiffres qui indiquent la proportion des matières minérales con- tenues dans les jeunes plantes sont aussi très élevés; les cendres forment parfois le cinquième de la matière sèche (Coknsia bicolor, Hesperis maritima, Delphinum Ajacis). Sans atteindre toujours une aussi forte porportion, les cendres dépassent le dixième du poids de la matière sèche dans toutes les espèces examinées. Ce qui achève de caractériser la composition des jeunes plantes her- bacées est l'abondance des matières précipitables par le sous-acétate de plomb (gommes, tannins), elles forment souvent 15 0/0 de matière sèche totale, chiffre trouvé pour l’avoine récoltée le 15 avril; c'est enfin la faible proportion des hydrates de carbone, sucres, amidon, cellulose qui deviennent si abondants dans la plante adulte; une graminée comme l’avoine arrivée à maturité, renferme en effet, les deux tiers de son poids d'amidon et de cellulose. Il n'est pas impossible de comprendre comment la composition de ces plantes accuse d'aussi importantes différences. Pendant le jeune âge, ainsi quil vient d'être dit, la racine présente un développement consi- dérable par rapport à la tige, et cette racine puise dans le sol des matières azotées et des matières minérales qui s'accumulent dans la jeune plante; à mesure que celle-c1 avance en âge, la tige se développe et beaucoup plus vite que le système radiculaire; or, la tige se couvre de feuilles qui, par leurs cellules à chlorophylle, élaborent des hydrates de carbone, dont la proportion s'accroit à mesure que le fonctionnement des feuilles a duré plus longtemps ; la racine, sans doute, continue à introduire dans la plante des matières azotées et des mâtières minérales, mais son rôle cesse d’être prépondérant et la composition centésimale de la plante indique nette- ment l'importance de plus en plus grande que prennentles organes aériens. RECHERCHES SUR LA MATURATION DES PLANTES HERBACÉES 185 DEuxIÈME PÉRIODE. — FLoraison. — Changement de poids el de composition que présentent les espèces étudiées. — Augmentalion du poids total, prépondérance de la tige. — Diminution dans la proportion centésimale des matières ‘minérales el des matières azotées, Pour la plupart des espèces étudiées, la seconde prise d'échantillons a eu lieu au moment de la floraison; pendant l’espace de temps qui sé- pare la seconde série d'observations de la première, les plantes ont toutes augmenté de poids, l'augmentation est toujours plus sensible pour la ma- ère sèche que pour la matière normale, car presque toutes les espèces présentent une plus faible proportion d’eau qu'au moment de l'observation précédente. En général, le rapport de la racine à la tige a diminué, sou- vent dans une très grande proportion (Hesperis maritima, Silene pendula), parfois au contraire très légèrement (Papaver somniferum, Clarkia elegans). Dans toutes les espèces, à l’exception de l'Eschscholtzia californica et du Sinapis alba, la proportion centésimale des cendres à diminué ; ce qui s’ac- corde bien avec les considérations développées dans le paragraphe précé- dent sur la prédominance de l’action de la racine dans le bas âge; quant aux deux exceptions signalées, elles s'expliquent peut-être par la grande activité de la racine qui, dans ces deux espèces, renferme lors de la se- conde prise d'échantillons, plus d’eau que dans la première. Dans le Siene pendula, nous trouvons, il est vrai, lors de la seconde prise d'échantillons une diminution sensible dans la proportion cen- tésimale des cendres qui tombent de 23,0 à 15 et cependant la racine, le 11 juillet, renferme 81,8 d'eau tandis que lors de l’ob- servation précédente, elle n'en contenait que 81,2. Dans cette espèce on ne pourrait donc pas attribuer la diminution de la proportion de cendres à une moindre activité de la racine, mais il faut remarquer que si la racine a conservé toute sa vitalité, 100 de tiges sèches correspondent seulement à 2 de racines sèches, et on conçoit que cet organe ait un poids trop 186 - NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM faible pour avoir pu faire pénétrer dans la tige une forte proportion de matières minérales. | Dans toutes les espèces, la quantité de cendres contenues dans les plantes entières a augmenté, le Delphinum Ajacis présente seul une excep- tion : la quantité de cendres ne s’y est acrue que d'une façon imsensible. La proportion d'azote contenue dans 100 de tiges sèches a diminué dans toutes les espèces, le Delphinum Ajacis présente encore une exception. Dans toutes les espèces, la quantité totale d'azote contenue dans la plante entière a augmenté; mais si les matières minérales et les matières azotées puisées dans le sol par la racine, ont continué à pénétrer dans la tige, le développement considérable que celle-ci a acquis, et la diminution de la proportion centésimale des substances que le sol a fournies, démontrent clairement que pendant cette période, c’est l'assimilation par la feuille qui domine. Les feuilles, puisant dans l'air l'acide carbonique, élaborant des hydrates de carbone, ont fourni la matière première de la cellulose nécessaire à l'accroissement des tissus. Après la floraison, commence la période de maturation des graines: nous diviserons les espèces étudiées en trois groupes comprenant : 1° Les plantes dans lesquelles la maturation est accompagnée d'une perte de matière sèche; 2° Les plantes dans lesquelles la maturation est encore accompagnée d'une perte, mais est suivie d'une recrudescence de la végétation; 3° Les espèces qui mürissent leurs graines tout en continuant à aug- menter le poids de leur matière sèche. 2 V. TROISIÈME PÉRIODE. — MATURATION. — 1% groupe. — Plantes dont la maturation est accompagnée d’une perte de matière sèche. — Colinsia bicolor. — Sinapis nigra. CorinsiA Bicocor. Les plantes mises en expérience nous ont fourni deux exemples remarquables d'une maturation accompagnée d’une dimi- nution de poids sensible; le Colnsia bicolor notamment a été étudié avec RECHERCHES SUR LA MATURATION DES PLANTES HERBACÉES 187 beaucoup de soins, les prises d'échantillons se sont élevées à sept, et en suivant sur le tableau n° 1 (page 188) les variations de poids constatées, on voit qu’elles présentent une parfaite régularité; le poids de la plante sèche s’accroit jusqu'au 30 juin au moment où la floraison est complète, puis, décroit lentement jusqu'au 25 août, époque où la plante est presque complètement desséchée. La perte de matière sèche qui s'observe pendant la maturation du Colinsia bicolor doit être attribuée d’abord à la combustion lente, ensuite à une chute d'organes qui se séparent de la plante quand la vie les _ abandonne, Nous appuyons cette manière de voir par l'étude des cendres. Leur détermination dans la plante entière nous montre que leur poids total diminue rapidement; le 30 juin, la plante renferme 173 centigrammes de cendres et seulement 109 le 12 juillet; si, comme le supposent MM. Marié- Davy et A. Lewy, ces matières minérales avaient disparu par excrétions par les racines, nous devrions trouver que la quantité centésimale des cendres a diminué. Or, elle est restée sensiblement constante, ce qui n'ar- riverait pas si les matières minérales avaient quitté la tige; dans ce cas, en effet, la proportion centésimale des cendres aurait été en diminuant, puisqu'on aurait brülé des organes dépouillés des matières minérales qu'ils renfermaient d'abord. Du 12 juillet au 22, nous constatons encore une perte de matière sèche de 130 miligrammes, qui doit être attribuée à la combustion lente, car une chute d'organes aurait entrainé une perte de cendres constatée à la fois sur la plante entière et sur la quantité centésimale, tandis que si les cendres baissent pendant cette période d’une quantité insignifiante sur la tige entière (0,005), leur proportion centésimale passe de 11,1 à 12,2; on a donc brülé, le 22 juillet, une matière plus riche en cendres; en d'autres termes, c'est la matière organique qui a disparu. Du 22 juillet au 25 août, la perte de matière est énorme : elle porte sur toutes les matières dosées et doit être attribuée à une chute d'organes, il reste à rechercher quelles causes l’ont déterminée et à savoir pourquoi 2 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM 188 it, on ICCation, car la vie les abandonnant, ils se sont séparés de la plante qui les porta t attribuer la mort des organes disparus à leur dessi ne saural :2429S LO0’ 0 OT LNnOV GG *S9J]I9A 9109 100150 : aule18 aun,p SPIOd UO'TONIH VISNITIO) -u9 so5tsonb ‘SOUCIS =jonb ‘sooq ‘runoy |sonbjonbaut] -Sop onbsoïq|-uo] soutex|-op onbsorq|-1od ‘rnorx “No |‘ © : GI0'0 8100 &G0 0 9€0°0 800°0 LE T 1 G 96 G SG 67 & 60 0 YOor 0 601 0 SLT 0 €S0'0 OS"OI G GI VIE 8 IT IT'ST 66L 6° 08 0'6L 0'6L G'SL 0'cS l'cL L°G8 F G6L 7 L8 L°Y O7 £°G 9°T 9°8 Y0"0 70 0 £c0 0 760: 0 60 0 78 0 98 0 66 0 LY S€°0 Sr'0 16 0 T1 0 Ir 0 Am SLT 60 & GLeG 96 & 9L°G 6 G 6 € 98° L62G 06 & "18 NT) 48 14 ‘14 LATTINC 6G LATIINC GG LATLINL GF NIAT 0€ NINL 0G nva1avL NIN£ FF ‘ojue[d ep 18397 Ans suoEALISAQ ù « » » # + » © ofI) EI SUP, 9107 restes se + 008 O19TBUL 9P Sorel (OT SUEP 2107 » : # “91QIJU9 981] EC] SUEP S91PU9r) Dents ee + + *ooos 10m =euI 9p Sonied (OP SUEP saipuor) : : ! : : “OUr0I EI SueP 0/0 ne : © à à * + : ef ej SUEP 0/0 nt : : «0811 9P Q/0 2UE EI 9P SpIoq : : » 929$ OUIOUI UND SPIOq : : à : : : ‘999$ 961} UND SPIOq * » OJRUIOU OUI9EI OUN,P SPIOq * : : + aJUUNIOU 951} 2UNP SpI0q * : : ‘ojuuiou 9jue[d aun,p Sproq SHASOG SAUAIL VIN non seulement le 12 juillet, la quantité centésimale de l’eau reste élevée, RECHERCHES SUR LA MATURATION DES PLANTES HERBACÉES 189 mais encore le 22 juillet, et de plus la racine reste très humide pendant toute la durée de la maturation, elle fonctionne done avec toute l’activité dési- rable, et la chute des organes doit être attribuée à une autre cause que leur rapide dessiccation; pour la dévoiler, 1l importe de bien se figurer ce qu'est la maturation : elle consiste essentiellement en un transport des matériaux élaborés par les feuilles jusque dans les ovules fécondés qui doivent constituer les graines; les matières transportées sont de deux ordres, des hydrates de carbone tels que l’amidon, et les matières azotées telles que l’albumine ; or le départ de ces deux ordres de substances des cellules à chlorophylle des feuilles, présente pour la vitalité de ces organes une importance bien différente; l’amidon est essentiellement une matière de réserve, qui s’accumule et disparait, sans que le fonctionnement du jeune système cellulaire qui l’élabore soit retardé, n1 arrêté, mais il n’en est plus ainsi pour les matières azotées : les feuilles ne renferment guère de matières azotées de réserve, ce qui disparaît de la cellule à chloro- phylle au moment de la maturation, c'est donc sans doute, le proto- plasma lui-même; or le protoplasma disparu, la cellule est morte, elle cesse de fonctionner, elle périt et si toutes les cellules d’une feuille meurent ainsi les unes après les autres, la feuille se détache et tombe. IL est même probable que les feuilles tombent avant que toute la matière azotée qu'elles renfermaient ait émigré ; si les feuilles mortes sont très pauvres en azote, elles n’en sont pas cependant entièrement privées, et la perte d'azote qu'on observe dans la plante entière du 30 juin au 12 juillet peut être attribuée à une chute d'organes renfermant encore une certaine quantité de matères albuminoïdes. Le transport des matières azotées des feuilles vers les ovules, entraine, nous l'avons dit, la mort des feuilles, leur chute et explique par suite la perte de matières observée; cette cause n’est cependant pas la seule qui agisse. Nous avons vu notamment qu’elle ne saurait expliquer l’augmen- tation centésimale des cendres du 12 au 22 juillet; nous avons attribué la perte de la matière organique constatée pendant cette période à une combustion lente, et il convient d'y insister. 190 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM Durant toute leur vie, les plantes sont le siège de deux phènomènes opposés : les phénomènes d'assimilation et ceux de respiration qui se traduisent par l'émission de deux gaz différents : l'oxygène et l'acide carbonique; si l’assimilation domine, la plante enrichit d'oxygène l’atmos- phère dans laquelle elle séjourne, elle y forme au contraire de l'acide carbonique si c’est la respiration qui prend plus d'importance. L'un de nous, dans un mémoire publié avec la collaboration de M. Maquenne, a même montré qu'on peut à volonté exciter l’un ou l’autre phénomène suivant la nature des radiations qui agissent sur l’organe en expériences ; l’artifice consiste à envelopper l'atmosphère limitée contenant la feuille en expérience d'un manchon renfermant de l’eau ou du chloro- forme et de prendre comme source lumineuse la lampe Bourbouze riche en radiations calorifiques. Si la feuille éclairée est protégée par une couche d’eau, les radiations calorifiques obscures sont arrêtées, l'influence de la lumière est prépondé- rante, la feuille émet de l'oxygène en réduisant de l'acide carbonique. Si au contraire, le manchon renferme du chloroforme, les radiations obscures arrivent plus aisément jusqu'aux feuilles, leur action est prépondérante, et l'atmosphère s'enrichit en acide carbonique. Toute émission d'acide carbonique est l'indice d’une combustion interne, et soit que l'oxygène de l'air intervienne ou que l'acide carbonique provienne d'une dissociation d'un élément complexe, ainsi que cela arrive dans une fermentation, cette émission de gaz est toujours accompagnée d'une perte de poids. Tant que le végétal est dans sa période d’accrois- sement, les phénomènes d’assimilation dominent, mais quand les cellules . à chlorophylle disparaissent, que la plante jaunit, la respiration continue de s'exercer et on peut concevoir que la perte de matière sèche observée pendant la maturation soit due encore à la combustion lente. Son in- fluence ne pourra devenir d'une complète évidence que dans le cas où l’on verra la proportion centésimale des cendres aller en croissant d'une observation à l’autre, tandis que la quantité des matières minérales totales RECHERCHES SUR LA MATURATION DES PLANTES HERBACÉES 194 restera stationnaire. Dans ce cas, en effet, on ne pourra attribuer l’aug- mentation de la proportion de matières minérales à une activité de la racine surpassant celle des organes aériens, puisque, par hypothèse, la racine n'a pas réussi à augmenter la quantité des cendres que laisse la tige entière, l'augmentation ne peut être due qu'à une diminution de la matière combustible lentement brülée. Si la combustion ne porte que sur des matières carbonées, la quantité centésimale de la matière azotée aug- mentera; si, au contraire, l'oxydation atteint également la matère azotée, elle déterminera sa transformation en asparagine, puis s’exagérant, elle détruira complètement cette matière azotée, la réduira en acide carbo- nique, eau et azote libre, et l’analyse indiquera une perte d'azote; l'aug- mentation dans la proportion centésimale des cendres peut donc être accompagnée d’une diminution dans celle des matières azotées. Enfin la combustion lente peut avoir une influence considérable sur la perte de matière organique, sans que cette influence apparaisse nette- ment dans nos tableaux; en effet, on conçoit que si la matière organique se détruisant, la matière minérale qui y est intimement unie se disperse, et est entraînée par le vent; elle échappe à nos pesées. - a a 8 "LesosEerim LERESTAEE Sn lee) 4 EEE EER RAD ant LE, nn Juillet Août Développement du CoLiNsiA BICOLOR, poids de la tige en décigrammes. Nous avons représenté par la courbe ci-jointe le développement du Colinsia bicolor, qui traduit nettement les nombres inscrits au tableau n° I. En résumé, l'étude du développement du Cobnsia bicolor nous montre ( NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM, III. — 2° séRIr. 25 192 : NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM que pendant la première période, l'influence de la racine est prédomi- nante ; pendant la seconde, au contraire, ce sont les organes aériens qui contribuent davantage à l'accroissement de la plante qui commence à diminuer de poids aussitôt que la floraison est passée; cette diminution de poids est due à la chute des organes aériens et à leur combustion lente quand les phénomènes de respiration ont dominé ceux d’assimilation. SINAPIS NIGRA. La moutarde noire atteint son maximum de poids le 6 juillet, le 29 juillet, la tige sèche a diminué sensiblement; la quantité de cendres et d'azote contenus dans la plante entière a baissé, leurs pro- portions centésimales s’atténuent également, mais c'est particulièrement du 29 juillet au 11 août que s’observent d'énormes pertes; l'analyse ne fait ici que confirmer ce que démontre l'observation la plus superficielle : à la moindre agitation, la plante laisse tomber ses graines, de là, une énorme diminution dans l'azote de la tige entière ou de l'azote centésimale; les graines qui se séparent de la plante sont bien plus riches en matières azotées qu'en substances minérales, de telle sorte que le 11 août la plante entière ne renferme plus que le septième de l'azote qu'elle contenait le 29 juillet, tandis qu’elle contient encore plus du tiers des substances miné- rales qui y étaient renfermées. La cause de la décadence rapide du Sinapis nigra n’est pas difficile à pénétrer, elle doit être attribuée à la dessiccation de la racine. Le 29 juillet elle a déjà cessé partiellement de fonctionner, car la quantité d'eau qu'elle renferme n’est plus que‘de 46, 7 0/0; la tige est plus humide, mais l’eau, qu'elle évapore n’est plus puisée dans le sol assez abondamment par une racine affaiblie, pour que l’équilibre entre l’évaporation et l'absorption puisse se maintenir, et au moment de la dernière prise d'échantillons, la tige est tout à fait sèche, elle ne contient plus que 7,8 0/0 d'eau. En comparant cette dessiccation rapide de la racine du Sénapis nigra à la persistance de la quantité d'eau normale’ dans les organes souterrains du Colinsia bicolor, on conçoit facilement que la décadence d’une des plantes, soit très lente, tandis que celle de l’autre est, au contraire, très précipitée; du 12 juillet au 29, le Coknsia bicolor ne diminue que de RECHERCHES SUR LA MATURATION DES PLANTES HERBACÉES 1493 150 milligrammes, c’est-à-dire que par jour, la perte de matière sèche est de 8 milligrammes; le Sinapis nigra perd, au contraire, du 4 juillet au 29 : 500 milligrammes ou 20 milligrammes par jour. La dessiccation de la racine est donc, comme il était facile de le prévoir, une cause puissante de dépérissement d’une plante herbacée annuelle. TABLEAU II SINAPIS NIGRA Poids d'une graine : Ogr,0017 MATIÈRES DOSÉES 7 JUIN 49 suIN 4 JUILLET 29 JUILLET AZ AOùT Poids d’une plante normale . . . . Poids d’une tige normale Poids d’une racine normale . . Poids d'une tige sèche Poids d'une racine sèche Poids de la racine 0/0 de tige . Eau 0/0 dans la tige Eau 0/0 dans la racine . . x Cendres dans 100 parties de matière Ro RO 1 =1 x ‘ S À = © CRE Cendres dans la tige entière. . Azote dans 100 parties de matière 2.82 Azote dans une tige entière. . . . ; ; 0.172 0.14 0.02 Observations sur l’état de la plante. Presquecom-|Commence à| Perd ses plètementdé-| jaunir. graines. fleuri. SECOND GROUPE. — Maturalion accompagnée d'une perte de poids, mais suivie d'une recrudescence de végétation. — Eschscholtzia Californica. — Delphinum Ajacis. Convolvulus tricolor. — Clarkia elegans. Si le transport des principes immédiats élaborés par les feuilles ou déposés dans leurs cellules, jusqu'aux ovules fécondés est la condition » NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM 194 des vitesses IeU avec l espèce s'épanoulssen I , ce transport peut avo Ion de la maturati bles même l t simul- [4 ? x si toutes les fleurs que doit porter l 2 varia ‘SANT 79 ‘Sax “juouey surord a109U9 os soyjino} *SINoT} SonbiiS 2p | sed quos ou *S99UO} “inof} Sopu099s dnoosnvoq “ ‘SINOIF Sp SouluS SO] SOUTeAS sonbyonb | sos o1prod HN} “uoa o1ooug| ‘MoA o10oug |‘jioA oxooug| otooug |e oououmop|-2p enbsorq| *sanop ui |"ojuerd ej op 839,7 ANS SUOTEAIOSQ 06°0 Ge 0 Sc 0 LIRO Ge 0 LT'0 71 0 5? : ? : : * ‘81 oun suep 9107Y S'c 8 & 9°€ 7 G 0°£ LY € c'Y RENE PP re RS OMIS SOI9TJEUt op Sorjied (OT SUEP 2107Y 07 Ge &6'0 T6:0 LELT 18°0 3° 0 t : * « * : 01) I SUEP S21pu2) VIT G'IT & SI L'GI 8 GI G 9F 9:97 AE ee EE SE ROUSE 91QEUI 9p So1JEA QOT SUCP So1pu2 1°68 G218 9°98 0°L8 G 88 L'I6G 7°06 + + + + : : our9ei €J SUuEP 0/0 ne G°c8 G C8 ESS £°c8 7° LS & 06 T'88 + +: + + + « 081 €I Suep 0/0 ne G'£ LS OMS 67 OT ':S 0 9 0'0I O0! 1u®19 9813 E] “UTP EI] 9P Sprod GI 6$ 0 7 0 ge 0 70 0£:0 £t'0 : : : : : 0499 QUI9EI SUN P SPI0q c'9€ SIT 0'L G'L L'Or OS 8c'£ * : : » 9429S 951] OUNP SPI04 ‘TL 827, 0€ L'G 97 9°€ 7°G : : + ‘oJEUIOU QUIL AUN,P SPIOq 906 A) 0 L7 L'07 JAN TIS 9'L& : : aJUWIOU 9$1} SUn,p SPI0q *LTG ‘0L ‘06 Y°£7 5°c8 (OC 0°08 © : :oJUUIOU 9JUEJ aun,p SpI0q 18 “16 18 nr) Mr ne) “15 AUHOL0O & L10Y 9% L10Y YE JNOY L LATTINL 6% LAITINL CF LATNt € SAASOG SAUATLVN VOINHOATIVO VIZLTIOHISHOISA II NV318vL tanément, si le nombre de ces fleurs est considérable par rapport à la RECHERCHES SUR LA MATURATION DES PLANTES HERBACÉES 195 dimension de la plante, le départ des matières azotées vers les graines enlève aux cellules à chlorophylle leur protoplasma, elles cessent de fonctionner, les feuilles se dessèchent et périssent, la maturation est accompagnée d’une perte de matière sèche. C'est ce que nous avons observé dans le Sinapis nigra et le Cohinsia bicolor. Si, au contraire, la floraison est successive, ou si encore le nombre des graines à nourrir est restreint par rapport aux dimensions de la plante, l'appel des matières azotées est moins rapide, toutes les cellules à chlorophylle ne sont pas vidées, il en reste un nombre suffisant pour soutenir la végétation de la plante qui n'éprouvera qu'un affai- blissement momentané au moment où la migration sera la plus active; pendant cette période, les organes desséchés, flétris qui se séparent de la plante ne seront remplacés que par un nombre plus faible d'organes nou- veaux, et on observera pendant toute la durée de la crise une diminution dans le poids de la plante, mais bientôt l'élaboration des principes immé- diats par les feuilles, restées intactes, surpassera la déperdition des organes flétris et la plante retrouvera son poids primitif qui pourra ensuite être surpassé. EscascHoLrzrA CALIFORNICA. L'Eschscholtzia cahfornica nous fournit un exemple remarquable de cette forme particulière de maturation. Le 29 juillet, la plante atteint un premier maximum, un pied sec pèse 105,7 une racine 54 centigrammes, la quantité d’eau est considérable, elle atteint, dans la tige, 87,4 0/0; cette époque correspond à une se- conde floraison, la plante est en pleine activité, l’azote et les cendres totales ont beaucoup augmenté depuis la détermination précédente. Le 7 août, après la seconde floraison, la diminution de poids est notable, elle est presque de moitié pour la plante normale; elle est moins accusée, mais encore très sensible dans la plante sèche, elle porte aussi bien sur la racine que sur la tige. Le 14 août, la plante est encore dans cet état languissant, l'égalité de poids que présente la tige sèche le 7 et le 14 août démontre clairement que les chiffres obtenus ne sont pas dus à une mauvaise prise ‘échantillons, et que l’affaiblissement est bien réel; cependant la quantité 196 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM d’eau contenue dans la racine est restée la même, et celle qui renferme la tige s’est un peu accrue. Au 26 août, la plante éprouve un nouveau mouvement de végé- tation, elle a presque retrouvé le poids de matière normale du 29 juillet et le poids de matière sèche est un peu plus élevé; la quantité d’eau de la tige n'est pas très considérable, mais la racine renferme, au. contraire, une quantité d'eau normale, elle ne présente aucun signe de dépérissement et, en effet, le 8 octobre, nous trouvons que la plante a pris un énorme développement : le poids de la tige a passé de 65 grammes à 286, et celui des racines a plus que doublé; on trouve, au reste, nombre de petites racines de nouvelle formation, aussi le chiffre de l’eau que présentent les organes souterrains est-il voisin du maximum observé au début de la végétation. Aïnsi, dans cette plante, la formation des graines a bien été accom- pagnée d’un affaiblissement général, ainsi qu'on l'observe si souvent, mais la maturation des siliques ne termine pas l’évolution de la plante, et celle-ci présente une nouvelle phase d'activité. Les cendres totales diminuent du 29 juillet au 7 août, mais la propor- tion centésimale reste constante, d'où 1l faut conclure qu'il n’y a pas eu perte de matière minérale par excrétions des racines, car cette excrétion aurait déterminé une diminution dans la quantité centésimale des cendres; la perte de matière sèche observée est due évidemment à des chutes d’or- ganes desséchés entraïnant avec eux leur matière minérale; cette interpré- tation estappuyée, au reste, par le dosage de l'humidité; en effet, la plante ne renferme plus que 82,3 0/0 d’eau, ce qui indique qu’elle porte des feuilles déjà flétries à côté d'autres qui contiennent encore leur proportion d'eau normale. L’azote centésimal a baissé du 29 juillet au 7 août : on ne peut attribuer cette diminution à une augmentation dans la proportion des matières hydrocarbonées, comme au début de la végétation, puisque la matière sèche totale a diminué: si on remarque, en outre, que l'azote total a baissé également, on est conduit à admettre l’une ou l’autre des deux hypothèses RECHERCHES SUR LA MATURATION DES PLANTES HERBACÉES 197 suivantes : ou bien il faut que les organes qui se sont séparés soient par- ticulièrement riches en azote, ou bien il faut que le phénomène de mi- gration des matières azotées ait été accompagné d'une perte d’azote libre ; des recherches récentes conduisent à penser que la matière azotée che- mine souvent sous forme d’asparagine; or, l’asparagine ne prend nais- sance que par l'oxydation des matières albuminoïdes, et l'on conçoit que si une partie de la matière azotée se transforme en asparagine au mo- ment de la migration des feuilles vers les graines, une autre partie de la * maüère azotée puisse éprouver une combustion plus complète et aban- donner de l'azote libre. Cette hypothèse paraît même plus vraisemblable qu'une chute de graines déjà müres à une époque de la saison si peu avancée. Au 14 août, la recrudescence de végétation est déjà sensible dans la proportion d'eau qu'on trouve dans la tige et dans la racine; si des or- ganes flétris ont encore disparu, des organes nouveaux se sont formés, aussi la quantité centésimale de l'azote et des cendres à augmenté, le chiffre qui représente l’azote total augmente également, et la composition de la plante se rapproche de ce qu'elle était à l’origine, preuve évidente de l'élaboration de tissus nouveaux. Le 25 août, le poids de la plante sèche dépasse ce qu'il était au moment du premier maximum; le poids des matières minérales est pré- cisément égal à celui qu’on avait trouvé le 29 juillet, mais les proportions centésimales sont plus faibles, ce qui montre que les organes nouvelle- ment formés sont dus surtout au travail des feuilles. La plante continue de s’accroître jusqu'au 8 octobre, époque à laquelle on met fin à l’expérience; la plante porte à ce moment des sili- ques pleins de graines mûres, et quelques fleurs tranchent encore sur son feuillage resté d’un beau vert; la quantité d’eau contenue dans la tige et dans la racine indique que la plante n’éprouve aucun signe de dépérisse- ment ; sa végétation se serait prolongée jusqu'aux gelées. Les matières azotées et les matières minérales contenues dans la plante entière ont beaucoup augmenté, mais leur proportion centésimale 198 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSÉUM n’a pas varié depuis la prise d'échantillons précédente, ce qui indique que l’activité de la racine a fait complètement équilibre à celle des feuilles. Dezrminu Asacis. Le Delphinum Ajacis présente son maximum de poids le 15 juillet, dès le 28 le poids d’une tige sèche a diminué, et cette diminution s’accentue encore davantage le 7 août, le 19 août, au con- traire, une tige sèche a acquis un poids double de celui quelle pré- sentait douze jours auparavant : cette augmentation n'est pas fortuite, car le 25 août, le poids de la plante sèche est encore de 35,05 supérieur à celui du premier maximum: cette plante appartient done bien au second groupe, aux végétaux dans lesquels la maturation est accompagnée d'un affaiblissement bientôt suivi d’une recrudescence de végétation. L'évolution des organes du Delphinum Ajacis est d'une grande rapi- dité, aussi la quantité d’eau qu'accuse l'analyse est-elle toujours faible et décroît-elle régulièrement. Le 7 août, une grande partie de la racine est déjà desséchée, puisqu'on n’y trouve que 50 0/0 d’eau ; à la détermination suivante, des radicelles nouvelles se sont formées et le taux 0/0 remonte à 62.9. La perte de poids que présente le Delphinum Ajacis le 28 juillet est due à la chute d'organes desséchés, qui ont entrainé avec eux des matières minérales, mais qui étaient vides de matières azotées; en effet, si les cendres totales tombent de 0,270 à 05,190, les matières azotées totales restent absolument fixes, aussi la proportion centésimale d'azote est-elle plus forte, les matières azotées s'étant distribuées dans un moindre poids total. Il n'en est plus ainsi le 7 août : si les cendres totales ont continué à diminuer, la proportion centésimale à augmenté; quant aux matières azotées, 1l y a diminution dans leur poids total et dans leur proportion relative; il est probable que cette perte qu'accusent les pesées du 7 août, est due surtout à une combustion portant particulièrement sur les matières azotées et insuffisamment comblée par la formation d'organes nouveaux; peut-être faut-il faire intervenir aussi la migra- tion des matières azotées servant à la constitution de nouvelles radi- RECHERCHES SUR LA MATURATION DES PLANTES HERBACÉES 199 nous navons pas dos 1 qui l'azote dans la racine, et celui ! e celles H9TA AUNANALAAS G Au9 quo) souteiS So]I9A SOI[IN9F Sop 9109Ur LNOY CG S9INOT9JUI S60°0 *SoInux SoUTe1S “SORUATF *101[09SS9p9S % 29090") 20° 0 6 & SG ‘n°179 70° 0 8e" & SoJrino 067 0 TO TT 9219 8 6L ta, (9) IT 0 GLoT 7€ 0 968 06 8 LNOV 6} LNOV L LHTTIN 8 SIOVPV NNINIHd'IAQ *TINOTJ JUOUI =039[ duo 70°0 LG T LG: 0 6 GI 9°6L L'c8 Lu © 0 60 & 66 0 TO'TT 9° TT LATTIAL CF Al nvVaTavL *SU0)NO0Q UT 160: 0 GLOT 980 8 IG S°T18 7 68 G 8 OI 0 TG F YS'0 9YvL 0°8 LAAAINL G ojued ET] 2p 189,7 ANS SUOHPAIISAQ 5 * 981] ©] SUEP 9)07Y ET OIQIEUX 9p Sr OOT SUEP 910zY ® * : © « * of) €] SUP soipusr * :